MDCK-MRP2 - Dkfz

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Forschungsschwerpunkt E
Innovative Krebsdiagnostik und -therapie
[4] Fink C, Schmaehl A*, Bock M, Tuengerthal S*, Delorme S. Pulmonary
Vein Stenosis After Radiofrequency Ablation for Atrial
Fibrillation: Image Findings with Multiphasic Pulmonary Magnetic
Resonance Angiography. Circulation (2003) 107:129-130.
[5] Grau AJ*, Schoenberg SO, Lichy C, Buggle F*, Bock M, Hacke
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Stroke (2002) 33:1416-1419.
[6] Fink C, Bock M, Kiessling F, Delorme S. Interstitial Magnetic
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[7] Aumann S, Schoenberg SO, Just A*, Briley-Saebo K*,
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Using an Intravascular Contrast Agent (Part 1): Results in a Canine
Model. Magnetic Resonance In Medicine (2003) 49:276-287.
[8] Schoenberg SO, Aumann S, Just A*, Bock M, Knopp MV*,
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abnormalities using an intravascular contrast agent (Part 2): results
in animals and patients with renal artery stenosis. Magnetic
Resonance In Medicine (2003) 49:288-298.
[9] Kiessling F, Fink C, Hansen M*, Bock M, Sinn H, Schrenk HH*,
Krix M, Egelhof T*, Fusenig NE, Delorme S. Magnetic resonance
imaging of nude mice with heterotransplanted high-grade squamous
cell carcinomas: use of a low-loaded, covalently bound Gd-
HSA conjugate as contrast agent with high tumor affinity. Investigative
Radiology (2002) 37:193-198.
[10] Knopp MV, Schoenberg SO, Rehm C, Floemer F*, von
Tengg-Kobligk H, Bock M, Hentrich HR*. Assessment of
Gadobeate Dimeglumine (Gd-BOPTA) for MR Angiography: Phase
I Studies. Investigative Radiology (2002) 37:706-715.
[11] Wacker CM*, Wiesmann F*, Bock M, Jakob P*, Sandstede
JJW*, Lehning A*, Ertl G*, Schad LR, Haase A*, Bauer WR*.
Determination of regional blood volume and Intra-extracapillary
water exchange in human myocardium using feruglose: First clinical
results in patients with coronary artery disease. Magnetic
Resonance In Medicine (2002) 47:1013-1016.
[12] Bock M. Interventionelle Magnetresonanztomographie (Editorial).
Zeitschrift für Medizinische Physik (2002) 12:1.
[13] Bock M, Volz S, Zühlsdorff S, Umathum R, Fink C, Hallscheidt
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interventionellen Magnetresonanztomographie. Zeitschrift für
Medizinische Physik (2003) 13:177-182.
[14] Bock M, Volz S, Zühlsdorff S, Umathum R, Fink C, Hallscheidt
P, Semmler W. MR-Guided intravascular procedures: Real-time
parameter control and automated slice positioning with active
tracking coils. Journal of Magnetic Resonance Imaging (2004)
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[15] Zühlsdorff S, Umathum R, Volz S, Hallscheidt P, Fink C,
Semmler W, Bock M. MR Coil Design for Simultaneous Tip Tracking
and Curvature Delineation of a Catheter. Magnetic Resonance In
Medicine (im Druck).
[16] Volz S, Zühlsdorff S, Umathum R, Hallscheidt P, Fink C,
Semmler W, Bock M.Semiquantitative fast flow velocity measurements
using catheter coils with a limited sensitivity profile. Magnetic
Resonance in Medicine (2004) 72:575-581.
[17] Fink C, Bock M, Umathum R, Volz S, Zühlsdorff S, Grobholz
R*, Hallscheidt P. Renal Embolization: Feasibility of MR-Guidance
Using Active Catheter Tracking and Intra-Arterial MR Angiography.
Investigative Radiology (im Druck).
Neutronendosimetrie
G. Wolber
In Zusammenarbeit mit: P. Peschke, K. Braun, J. Schuhmacher,
H. Hauser, H. Wesch DKFZ
Die in früheren Berichten begründeten Arbeiten zur Untersuchung
der strahlenphysikalischen und biologischen
bzw. pharmakologischen Grundlagen einer Bor-Neutronen-
Einfang-Therapie (BNCT = Boron Neutron Capture Therapy)
mit schnellen Neutronen stehen vor dem Abschluss.
Abteilung E020
Medizinische Physik in der Radiologie
DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003
Das Ziel der laufenden dosimetrischen Untersuchungen ist
der Nachweis, dass ein speziell formulierter Bor-10-Träger
unter praktisch relevanten dosimetrischen Bestrahlungsbedingungen
in vivo eine merkliche Steigerung der biologischen
Strahleneffekte schneller Neutronen bewirken kann.
Das grundlegende pharmakologische Problem maximaler
Aufnahme eines Bor-10-Präparates im Kern von Krebszellen
wird in der Klinischen Kooperationseinheit Strahlentherapeutische
Onkologie, AG Biologie (K. Braun) bearbeitet.
Das dort entwickelte Trägersystem kann die Zell- und Kernmembran
überwinden, und damit den Strahleneffekt der
Bor-10-Zerfallsprodukte in die unmittelbare Nachbarschaft
der DNA verlegen, welche das wesentliche Ziel strahlentherapeutischer
Interventionen darstellt. Erste Versuche in vitro
an HeLa-S-Zellen, die zurzeit verifiziert und erweitert werden,
haben gezeigt, dass nach 1,5 Gy schnellen Neutronen
im Moderator in Verbindung mit den dort entstehenden
“langsamen” Neutronen ein deutlicher zusätzlicher Effekt
auf das Überleben der Zellen zu beobachten ist (Überlebensrate
S = 0% mit Bor-10 gegenüber S = 20% ohne
Bor-10).
In einem zylindrischen Plexiglasphantom wurden die Dosis
der schnellen Neutronen mit einer gewebeäquivalenten
Ionisationskammer sowie die Fluenzen der in wasserstoffhaltigem
Material moderierten Neutronen mit der Gold-Cadmium-Methode
in Abhängigkeit von der Tiefe im Phantom
der Neutronenenergie und der Größe des Neutronenfeldes
gemessen. Aus dem Quotienten F = Thermische Fluenz
pro Gray Dosis zusammen mit der Bor-10-Konzentration im
Zielgebiet lässt sich die zusätzliche BNC-Dosis abschätzen.
Als Ergebnis zeigt sich, dass sowohl die Dosis der schnellen
als auch die Fluenz der langsamen Neutronen mit der Feldgröße
ansteigen und zwar so, dass der Parameter F ebenfalls
eine steigende Funktion der Feldgröße wird.
Abb. 1: Abhängigkeit der Messgrößen Dosis D der schnellen
Neutronen, thermischer Fluss φth und des Parameters F = φth/D
vom Feldumfang
Das heißt umgekehrt, dass gerade bei kleinen Feldern, die
im Hinblick auf eine mögliche therapeutische Anwendung
günstig sind, der Beitrag der langsamen Neutronen zur lokalen
Gesamtdosis suboptimal erscheint.
Es wird daher sehr auf die Effektivität des Bor-10-Präparates
ankommen, ob diese therapeutische Modalität auch