MDCK-MRP2 - Dkfz

Forschungsschwerpunkt D
Tumorimmunologie
saccharidteile bestimmter Oberflächen-Glykoproteine handelt.
Die Oligosaccharidsequenzen waren bisher als Histo-
Blutgruppen bekannt, wie die Blutgruppe H Typ 2 (CD173),
Lewis Y (CD174), das Thomsen-Friedenreich Antigen
(CD176) und das T-Nouvelle Antigen (Tn, CD175). Diese
Marker sind auf hämatopoetischen Vorläuferzellen verschiedener
Linien und z.T. auf leukämischen Vorläuferzellen
exprimiert [5,-9].
Adhäsionsprozesse werden zum einen über die oberflächenständigen
Adhäsionsmoleküle vermitteln, zum anderen im
Zellinneren über Zytoskelett-assoziierte Phosphoproteine
weitergeleitet, die außerdem die Morphologie der
adhärierenden Zellen mitverändern. Ein Schlüsselmolekül
des Zytoskeletts für Adhäsionen von T-Lymphozyten und
myeloische Zellen ist das Phosphoprotein MOESIN, welches
bei der Ausbildung sogenannter Uropoden auf aktivierten
T Lymphozyten beteiligt ist [10].
Der Erreger der visceralen Leishmaniose Leishmania donovani
ist in der Lage, bestimmte sialylierte Strukturen seines
Wirtes auf seiner Oberfläche zu adsorbieren [11]. Dieser
Prozeß könnte dem Erreger den Eintritt in die Wirtszellen
erleichtern und gleichzeitig vor einer Immunabwehr schützen.
Entsprechende funktionelle Untersuchungen werden
zur Zeit durchgeführt. Erythrozyten, die mit dem Malariaerreger
Plasmodium falciparum infiziert sind, können sich
an Gefäßendothel oder an Plazentagewebe anlagern. Dort
können sie zu den schweren Erkrankungen der cerebralen
bzw maternalen Malaria beitragen, in dem die angehefteten
infizierten Erythrozyten den Stofftransport durch Blutgefäße
bzw Plazenta erschweren. Rezeptoren auf der
Erythrozytenmembran heften sich spezifisch an negativ
geladene Polysaccharide der Wirtszelle. Mit Hilfe löslicher
Strukturanaloga ist es uns bereits gelungen, diese Interaktionen
der Malariaerreger zu unterbinden. Weitere Arbeiten
sollen einerseits zur genauen Charakterisierung der
Bindungsmodalitäten zum anderen zur Entwicklung eines
Medikamentes führen, welches zur Verhinderung der
maternalen Malaria beitragen soll.
Publikationen (* = externer Koautor)
[1] H.J.Groß*, A.Merling, H.Klein*, O.T.Keppler*, R.Schwartz-
Albiez. Binding of sialylated CD22 to cell surface sialoglycans on
human lymphocytes. Zur Publikation eingereicht.
[2] Y.Cao, A.Merling, P.R.Crocker*, R.Keller*, R.Schwartz-
Albiez. Differential expression of beta-galactoside alpha2,6
sialyltransferase (ST6GalI) and sialoglycans in normal and cirrhotic
liver and hepatocellular carcinoma, Lab Invest 82, 1515-
1524, 2002.
[3] C.Claus*, A.Gocht*, R.Schwartz-Albiez, H.Lünsdorf*,
B.Kniep*. CD60:Specificity of the antibodies, distribution of the
antigens, and the functional aspects. In: Leucocyte Typing VII
(eds. D.Mason, R.Schwartz-Albiez et al.), Oxford University
Press, Oxford, 2002.
[4] Erdmann, M., Vlasak, R*., Kniep, B.*, Bergler, W.*,
Schwartz-Albiez, R., Different roles of CD60b and CD60c as
activation mediators on human tonsillar lymphocytes, Zur
Publikation eingereicht.
[5] R.Schwartz-Albiez. Carbohydrate and Lectin: Section Report.
In: Leucocyte Typing VII (eds. D.Mason, R.Schwartz-Albiez
et al.), Oxford University Press, Oxford, 2002.
[6] Y.Cao, A.Merling, U.Karsten*, R.Schwartz-Albiez. The
fucosylated histo-blood group antigens Lewis Y and H type 2
(blood group O) are expressed on CD34+ haematopoietic progenitors.
In: Leucocyte Typing VII (eds. D.Mason, R.Schwartz-
Albiez et al.), Oxford University Press, Oxford, 2002.
Abteilung D010
Zelluläre Immunologie
[7] Y.Cao, U.Karsten*, R.Schwartz-Albiez. Expression of
Thomsen-Friedenreich-related carbohydrate antigens on human
leukemia cells. In: Leucocyte Typing VII (eds. D.Mason,
R.Schwartz-Albiez et al.), Oxford University Press, Oxford,
2002.
[8] B.Kniep*, K.Schäkel*, R.Schwartz-Albiez, M.Nimtz*. Different
binding characteristics of the alpha2-6sialoglycan specific
antibodies. In: Leucocyte Typing VII (eds. D.Mason, R.Schwartz-
Albiez et al.), Oxford University Press, Oxford, 2002
[9] B.Kniep*, R.Schwartz-Albiez. Antibodies detecting type 2
chain glycolipids. In: Leucocyte Typing VII (eds. D.Mason,
R.Schwartz-Albiez et al.), Oxford University Press, Oxford,
2002.
[10] J.M.Serrador*, M.Vicente-Manzanres*, J.Calvo*,
O.Barreiro*, M.C.Montoya,* R.Schwartz-Albiez,
H.Furthmayr*, F.Lozano*, F.Sanchez-Madrid*. A novel serinerich
motif in the intercellular adhesion molecule 3 is critical for its
ERM-directed subcellular targeting. J. Biol. Chem. 277, 10400-
10409, 2002.
[11] Chatterjee, M*, Chava, A.K.*, Kohla, G., Pal, S*., Merling,
A., Hinderlich, S*., Unger, U.*, Strasser, P*., Gerwig, G.J*.,
Kamerling, J.P*., Vlasak, R.*, Crocker, P.*, Schauer, R.*,
Schwartz-Albiez, R., Mandal, C*. Identification and
characerization of adsorbed serum sialoglycans on Leishmania
donovani promastigotes, Glycobiology 13, 351-361, 2003.
DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003
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