22 Forschungsschwerpunkt A Zell- und Tumorbiologie et al., 1999, Eur. J. Cell Biol., 78, 767-778; 2001, Eur. J. Cell Biol., 80, 567-579) auftritt, ist die Form des Vorkommens in verschiedenen Geweben, u.a. auch in Nieren biochemisch bestimmt worden, wobei auch Hinweise auf besondere Drebrin-haltige Partikel („Drebrosomen“) gefunden wurden. Drebrin wurde vor allem auch in den Nierenglomeruli stark angereichert, vor allem in Mesangialzellen sowie in „foot processes“ von Podocyten [45]. Durch Mikrosequenzierung von Proteinen und Peptiden wurden in Kooperation mit verschiedenen Arbeitsgruppen weitere neue Proteine entdeckt und mittels spezifisch hergestellter Antikörper charakterisiert sowie lokalisiert [8, 11, 27, 35, 45, 52, 55, 59, 62, 69]. Publikationen (* = externer Koautor, Mitglieder der Abteilung sind durch Fettdruck hervorgehoben) [1] Akat, K., *Mennel, H.-D., *Kremer, P., *Gassler, N., Bleck, C.K.E., Kartenbeck, J. 2003. Molecular characterization of desmosomes in meningiomas and arachnoidal tissue. Acta Neuropathol. 106, 337-347. [2] Bantel-Schaal, U., Hub, B., Kartenbeck, J. 2002. Endocytosis of adeno-associated virus type 5 leads to accumulation of virus particles in the Golgi compartment. J. Virol. 76, 2340-2349. [3] *Brandner, J.M., *Kief, S., Grund, C., *Rendl, M., *Houdek, P., Kuhn, C., *Tschachler, E., Franke, W.W., *Moll, I. 2002. Organization and formation of the tight junction-system in human epidermis and cultured keratinocytes. Eur. J. Cell Biol. 81, 253- 263. [4] Cerdà, J., Grund, C., Franke, W.W., *Brand, M. 2002. Molecular characterization of calymmin, a novel notochord sheath-associated extracellular matrix protein in the zebrafish embryo. Dev. Dyn. 224, 200-209. [5] *Chapalain, V., Winter, H., Langbein, L., *LeRoy, J.M., *Labrèze, C., *Nikolic, M., Schweizer, J., *Taïeb, A. 2002. Is the loose anagen hair syndrome a keratin disorder? A clinical and molecular study. Arch. Dermatol. 138, 501-506. [6] Cheng, H., Kartenbeck, J., Kabsch, K., Mao, X., Marqués, M., Alonso, A. 2002. Stress kinase p38 mediates EGFR transactivation by hyperosmolar concentrations of sorbitol. J. Cell. Physiol. 192, 234-243. [7] *Chou, Y.-H., *Khuon, S., Herrmann, H., *Goldman, R.D. 2003. Nestin promotes the phosphorylation-dependent disassembly of vimentin intermediate filaments during mitosis. Mol. Biol. Cell 14, 1468-1478. [8] Cui, Y., König, J., Nies, A.T., Pfannschmidt, M., Hergt, M., Franke, W.W., *Alt, W., *Moll, R., Keppler, D. 2003. Detection of the human organic anion transporters SLC21A6 (OATP2) and SLC21A8 (OATP8) in liver and hepatocellular carcinoma. Lab. Invest. 83, 527-538. [9] Dorr, A., *Kiermer, V., Pedal, A., Rackwitz, H.-R., *Henklein, P., *Schubert, U.,*Zhou, M.-M., *Verdin, E., Ott, M. 2002. Transcriptional synergy between Tat and PCAF is dependent on the binding of acetylated Tat to the PCAF bromodomain. EMBO J. 21, 2715-2723. [10] Dreger, C.K., König, A.R., Spring, H., Lichter, P., Herrmann, H. 2002. Investigation of nuclear architecture with a domain-presenting expression system. J. Struct. Biol. 140, 100-115. [11] Eshkind, L., Tian, Q., Schmidt, A., Franke, W.W., *Windoffer, R., *Leube, R.E. 2002. Loss of desmoglein 2 suggests essential functions for early embryonic development and proliferation of embryonal stem cells. Eur. J. Cell Biol. 81, 592- 598. [12] Freidekind, O. 2003. Funktionelle Analyse der Filamentbildung von humanem Vimentin mittels Mutagenese der Intermediärfilament-Konsensussequenz in Helix 1A. Diplomarbeit. Fakultät für Biologie, Universität Heidelberg. Abteilung A010 Zellbiologie DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003 [13] Fritzsching, B., Schwer, B., Kartenbeck, J., Pedal, A., *Horejsi, V., Ott, M. 2002. Release and intercellular transfer of cell surface CD81 via microparticles. J. Immunol. 169, 5531- 5537. [14] *Gassler, N., Schnölzer, M., *Rohr, C., *Helmke, B., Kartenbeck, J., *Grünewald, S., *Laage, R., *Schneider, A., *Kränzlin, B., *Bach, A., *Otto, H., *Autschbach, F. 2002. Expression of calnexin reflects Paneth cell differentiation and function. Lab. Invest. 82, 1647-1659. [15] *Gassler, N., *Schneider, A., *Kopitz, J., Schnölzer, M., *Obermüller, N., Kartenbeck, J., *Otto, H.F., *Autschbach, F. 2003. Impaired expression of Acyl-CoA-synthetase 5 in epithelial tumors of the small intestine. Hum. Pathol. 34, 1048-1052. [16] Görisch, S.M., Richter, K., Scheuermann, M.O., Herrmann, H., Lichter, P. 2003. Diffusion-limited compartmentalization of mammalian cell nuclei assessed by microinjected macromolecules. Exp. Cell Res. 289, 282-294. [17] *Haubold, K., Herrmann, H., *Langer, S.J., *Evans, R.M., *Leinwand, L.A., *Klymkowsky, M.W. 2003. Acute effects of desmin mutations on cytoskeletal and cellular integrity in cardiac myocytes. Cell Motil. Cytoskel. 54, 105-121. [18] Heid, H.W., Figge, U., Winter, S., Kuhn, C., Zimbelmann, R., Franke, W.W. 2002. Novel actin-related proteins Arp-T1 and Arp-T2 as components of the cytoskeletal calyx of the mammalian sperm head. Exp. Cell Res. 279, 177- 187. [19] Herrmann, H., *Aebi, U. 2002. Stress-Fänger und Chromatin-Organisatoren: Hochdynamischen intrazellulären Filamentsystemen auf der Spur. BIOSpektrum 8, 597-601. [20] Herrmann, H., Wedig, T., *Porter, R.M., *Lane, E.B., *Aebi, U. 2002. Characterization of early assembly intermediates of recombinant human keratins. J. Struct. Biol., 137, 82-96. [21] Herrmann, H., *Foisner, R. 2003. Intermediate filaments: novel assembly models and exciting new functions for nuclear lamins. Visions and Reflections. Cell. Mol. Life Sci. 60, 1607- 1612. [22] Herrmann, H., *Hesse, M., Reichenzeller, M., *Aebi, U., *Magin, T.M. 2003. The functional complexity of intermediate filament cytoskeletons: from structure to assembly to gene ablation. Int. Rev. Cytol. 223, 83-175. [23] *Herrmann, T., van der Hoeven, F., Gröne, H.-J., *Stewart, A.F., Langbein, L., *Kaiser, I., *Liebisch, G., *Gosch, I., *Buchkremer, F., *Drbonik, W., *Schmitz, G., *Stremmel, W. 2003. Mice with targeted disruption of the fatty acid transport protein 4 (Fatp 4, Slc27a4) gene show features of lethal restrictive dermopathy. J. Cell Biol. 161, 1105-1115. [24] *Hofemeister, H., Kuhn, C., Franke, W.W., *Weber, K., *Stick, R. 2002. Conservation of the gene structure and membrane-targeting signals of germ cell-specific lamin LIII in amphibians and fish. Eur. J. Cell Biol. 81, 51-60. [25] *Hoffmann, K., Dreger, C.K., *Olins, A.L., *Olins, D.E., *Shultz, L.D., *Lucke, B., *Karl, H., *Kaps, R., *Müller, D., *Vayá, A., *Aznar, J., *Ware, R.E., *Cruz, N.S., *Lindner, T.H., Herrmann, H., *Reis, A., *Sperling, K. 2002. Mutations in the gene encoding the lamin B receptor produce an altered nuclear morphology in granulocytes (Pelger-Huët anomaly). Nat. Genet. 31, 410-414. [26] Hofmann, I. 2002. Interaktionen von Cytoskelett- und Zell-Zell-Verbindungsproteinen. Habilitationsschrift. Fakultät für Biologie, Universität Heidelberg. [27] Hofmann, I., Schnölzer, M., *Kaufmann, I., Franke, W.W. 2002. Symplekin, a constitutive protein of karyo- and cytoplasmic particles involved in mRNA biogenesis in Xenopus laevis oocytes. Mol. Biol. Cell 13, 1665-1676. [28] Hofmann, I., Winter, H., Mücke, N., Langowski, J., Schweizer, J. 2002. The in vitro assembly of hair follicle keratins: comparison of cortex and companion layer keratins. Biol. Chem. 383, 1373-1381.
Forschungsschwerpunkt A Zell- und Tumorbiologie [29] *Hollnagel, A., Grund, C., Franke, W.W., *Arnold, H.-H. 2002. The cell adhesion molecule M-cadherin is not essential for muscle development and regeneration. Mol. Cell. Biol. 22, 4760- 4770. [30] *Janmey, P.A., *Leterrier, J.-F., Herrmann, H. 2003. Assembly and structure of neurofilaments. Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 8, 40-47. [31] Jave-Suarez, L.F., Winter, H., Langbein, L., Rogers, M.A., Schweizer, J. 2002. HOXC13 is involved in the regulation of human hair keratin gene expression. J. Biol. Chem. 277, 3718- 3726. [32] Kartenbeck, J., Langbein, L. 2003. Epithelien. In: Lehrbuch Vorklinik (H.G. Schmidt, K. Unsicker, eds.), Deutscher Ärzteverlag, Köln; Vol. B, Kap. B16, pp. 317-330. [33] Kartenbeck, J., *Leube, R. 2003. Zellkontakte. In: Lehrbuch Vorklinik (H.G. Schmidt, K. Unsicker, eds.), Deutscher Ärzteverlag, Köln; Vol. A, Kap. A18, pp. 451-461. [34] *Kirfel, J., *Peters, B., Grund, C., *Reifenberg, K., *Magin, T.M. 2002. Ectopic expression of desmin in the epidermis of transgenic mice permits development of a normal epidermis. Differentiation 70, 56-68. [35] Koeser, J., *Troyanovsky, S.M., Grund, C., Franke, W.W. 2003. De novo formation of desmosomes in cultured cells upon transfection of genes encoding specific desmosomal components. Exp. Cell Res. 285, 114-130. [36] *Kurzen, H., *Manns, S., Dandekar, G., Schmidt, T., Prätzel, S., Kräling, B.M. 2002. Tightening of endothelial cell contacts: a physiologic response to cocultures with smoothmusle-like 10T1/2 cells. J. Invest. Dermatol. 119, 143-153. [37] *Kuznetsov, N.V., *Sandblad, L., *Hase, M.E., Hunziker, A., Hergt, M., *Cordes, V.C. 2002. The evolutionarily conserved single copy gene for murine Tpr encodes one prevalent isoform in somatic cells and lacks paralogs in higher eukaryotes. Chromosoma 111, 236-255. [38] Langbein, L., Grund, C., Kuhn, C., Praetzel, S., Kartenbeck, J., *Brandner, J.M., *Moll, I., Franke, W.W. 2002. Tight junctions and compositionally related junctional structures in mammalian stratified epithelia and cell cultures derived therefrom. Eur. J. Cell Biol. 81, 419-435. [39] Langbein, L., Rogers, M.A., Praetzel, S., *Aoki, N., Winter, H., Schweizer, J. 2002. A novel epithelial keratin, hK6irs1, is expressed differentially in all layers of the inner root sheath, including specialized Huxley cells (Flügelzellen) of the human hair follicle. J. Invest. Dermatol. 118, 789-799. [40] Langbein, L., Pape, U.-F., Grund, C., Kuhn, C., Praetzel, S., *Moll, I., *Moll, R., Franke, W.W. 2003. Tight junction-related structures in the absence of a lumen: Occludin, claudins and tight junction plaque proteins in densely packed cell formations of stratified epithelia and squamous cell carcinomas. Eur. J. Cell Biol. 82, 385-400. [41] Langbein, L., Rogers, M.A., Praetzel, S., Winter, H., Schweizer, J. 2003. K6irs1, K6irs2, K6irs3, and K6irs4 represent the inner-root-sheath-specific type II epithelial keratins of the human hair follicle. J. Invest. Dermatol. 120, 512-522. [42] *Leube, R.E., Langbein, L., Kartenbeck, J. 2003. Differenzierungsmarker in der Gewebe- und Tumordiagnostik: Molekulare Komponenten der Intermediärfilamente und ihrer Verankerungsstrukturen in Epithelzellen. In: Onkologie (W.J. Zeller, H. zur Hausen, eds., 1995) Ecomed Verlagsgesellschaft, Landsberg/Lech; Chapter II-1, Supplement 15/03, pp. 1-33. [43] *Lorenz, I.C., Kartenbeck, J., *Mezzacasa, A., *Allison, S.L., *Heinz, F.X., *Helenius, A. 2003. Intracellular assembly and secretion of recombinant subviral particles from tick-borne encephalitis virus. J. Virol. 77, 4370-4382. [44] Peitsch, W.K. 2002. Drebrin und Drebrosomen — Weit verbreitete Zellkomponenten des Aktin-Cytoskelett-Systems. Doktorarbeit. Fachbereich Medizin, Universität Hamburg. Abteilung A010 Zellbiologie [45] Peitsch, W.K., Hofmann, I., *Endlich, N., Prätzel, S., Kuhn, C., Spring, H., Gröne, H.-J., *Kriz, W., Franke, W.W. 2003. Cell biological and biochemical characterization of drebrin complexes in mesangial cells and podocytes of renal glomeruli. J. Am. Soc. Nephrol. 14, 1452-1463. [46] Reichenzeller, M. 2002. Strukturelle und dynamische Analyse des Interchromosomalen Domänen-Kompartiments. Doktorarbeit. Naturwissenschaftlich-Mathematische Gesamtfakultät, Universität Heidelberg. [47] # Rogers, M.A., # Langbein, L., Winter, H., Ehmann, C., Praetzel, S., Schweizer, J. 2002. Characterization of a first domain of human high glycine-tyrosine and high sulfur keratin-associated protein (KAP) genes on chromosome 21q22.1. J. Biol. Chem. 277, 48993-49002. ( # equal contribution) [48] *Shimomura, Y., *Aoki, N., Rogers, M.A., Langbein, L., Schweizer, J., *Ito, M. 2002. hKAP1.6 and hKAP1.7, two novel human high sulfur keratin-associated proteins are expressed in the hair follicle cortex. J. Invest. Dermatol. 118, 226-231. [49] *Shimomura, Y., *Aoki, N., Schweizer, J., Langbein, L., Rogers, M.A., Winter, H., *Ito, M. 2002. Polymorphisms in the human high sulfur hair keratin-associated protein 1, KAP1, gene family. J. Biol. Chem. 277, 45493-45501. [50] *Shimomura, Y., *Aoki, N., Rogers, M.A., Langbein, L., Schweizer, J., *Ito, M. 2003. Characterization of human keratinassociated protein 1 family members. J. Invest. Dermatol. Symp. Proc. 8, 96-99. [51] *Shultz, L.D., *Lyons, B.L., *Burzenski, L.M., *Gott, B. *Samuels, R., *Schweitzer, P.A., Dreger, C., Herrmann, H., *Kalscheuer, V., *Olins, A.L., *Olins, D.E., *Sperling, K., *Hoffmann, K. 2003. Mutations at the mouse ichthyosis locus are within the lamin B receptor gene: a single gene model for human Pelger-Huët anomaly. Hum. Mol. Genet. 12, 61-69. [52] Straub, B.K., Boda, J., Kuhn, C., Schnoelzer, M., Korf, U., Kempf, T., Spring, H., *Hatzfeld, M., Franke, W.W. 2003. A novel cell-cell junction system: the cortex adhaerens mosaic of lens fiber cells. J. Cell Sci. 116, 4985-4995. [53] *Strelkov, S.V., Herrmann, H., *Geisler, N., Wedig, T., Zimbelmann, R., *Aebi, U., *Burkhard, P. 2002. Conserved segments 1A and 2B of the intermediate filament dimer: their atomic structures and role in filament assembly. EMBO J. 21, 1255-1266. [54] *Strelkov, S.V., Herrmann, H., *Aebi, U. 2003. Molecular architecture of intermediate filaments. BioEssays 25, 243-251. [55] *Stumptner, C., *Fuchsbichler, A., Heid, H., *Zatloukal, K., *Denk, H. 2002. Mallory body - a disease-associated type of sequestosome. Hepatology 35, 1053-1062. [56] *Thibaut, S., *Collin, C., Langbein, L., Schweizer, J., *Gautier, B., *Bernard, B.A. 2003. Hair keratin pattern in human hair follicles grown in vitro. Exp. Dermatol. 12, 160-164. [57] *Walther, T.C., *Pickersgill, H.S., Cordes, V.C., *Goldberg, M.W., *Allen, T.D., *Mattaj, I.W., *Fornerod, M. 2002. The cytoplasmic filaments of the nuclear pore complex are dispensable for selective nuclear protein import. J. Cell Biol. 158, 63-77. [58] *Wang, Z., *Wong, P., Langbein, L., Schweizer, J., *Coulombe, P.A. 2003. Type II epithelial keratin 6hf (K6hf) is expressed in the companion layer, matrix, and medulla in anagenstage hair follicles. J. Invest. Dermatol. 121, 1276-1282. [59] *Zatloukal, K., *Stumptner, C., *Fuchsbichler, A., Heid, H., Schnölzer, M., *Kenner, L., *Kleinert, R., *Prinz, M., *Aguzzi, A., *Denk, H. 2002. p62 is a common component of cytoplasmic inclusions in protein aggregation diseases. Am. J. Pathol. 160, 255-263. [60] *Zhou, Q., *Toivola, D.M., *Feng, N., *Greenberg, H., Franke, W.W., *Omary, M.B. 2003. Keratin 20 helps maintain intermediate filament organization in intestinal epithelia. Mol. Biol. Cell 14, 2959-2971. [61] *Cribier, B., *Peltre, B., *Grosshans, E., Langbein, L., Schweizer, J. 2004. On the regulation of hair keratin expression: Lessons from studies in pilomatricomas. J. Invest. Dermatol. 122, 1078-1083. DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003 23
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