MDCK-MRP2 - Dkfz

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Forschungsschwerpunkt A
Zell- und Tumorbiologie
[29] Monteiro-Leal, L.H., H. Tröster, L. Campanati, H. Spring, M.
F. Trendelenburg: Gold finder: A computer method for fast automatic
double gold labelling detection, counting and color overlay
in eletron microscopic images. J. Structural Biology 141, 228-239,
2003.
[30] Peitsch, W.K., I. Hofmann, N. Endlich, S. Prätzel, C. Kuhn,
H. Spring, H.-J. Gröne, W. Kriz*, W.W. Franke: Cell biological and
biochemical characterization of drebrin complexes in mesangial
cells and podocytes of renal glomeruli. J.Am.Soc.Nephrol. 14,
1452-1463, 2003.
[31] Campanati, L., H. Tröster, L.H. Monteiro-Leal, H. Spring,
M.F. Trendelenburg, W. de Souza*: Tubulin diversity in trophozoites
of Giardia lamblia. Histochem. Cell Biol. 119, 323-331, 2003.
[32] Straub, B.K., J. Boda, C. Kuhn, M. Schnölzer, U. Korf, T.
Kempf, H. Spring, M. Hatzfeld*, W. W. Franke: A novel cell-cell
junction system: the cortex adhaerens mosaic of lens fiber cells.
J.Cell Sci. 116, 4985-4995, 2003.
[33] Kojima, H., A.T. Nies, J. König, W. Hagmann, H. Spring, M.
Uemura*, H. Fukui*, D. Keppler: Changes in the expression and
localization of hepatocellular transporters and radixin in primary
biliary cirrhosis. J.Hepatology 39, 693-702, 2003.
[34] Heckl, S., R. Pipkorn, W. Waldeck, H. Spring, J. Jenne, C.-
W. von der Lieth, H. Corban-Wilhelm, J. Debus, K. Braun: Intracellular
visualization fo postate concer unsing magnetic resonance
imaging. Cancer Res. 63, 4766-4772, 2003.
Mikroinjektion in adhärente Gewebekulturzellen
und in Amphibien Oocyten und Embryonen
R. Fischer, M. Marcello, M.F. Trendelenburg, H. Tröster
In Kooperation mit Dr. R. Saffrich (Otto-Meyerhof-Zentrum, Univ.
Heidelberg)
Mikroinjektionsexperimente an Gewebekulturzellen werden
an einem automatisierten Injektionssystem AIS (Carl Zeiss)
sowie an einem Eppendorf-System durchgeführt. Injektionsapparaturen
und Beratung werden auch für Injektionsexperimente
an Amphibien Oocyten und Embryonen zur
Verfügung gestellt.
Publikationen (* = externer Koautor)
[1] Marcello, M., Fischer, R., Troester, H., Trendelenburg, M.,
Sczakiel, G.,: Selecting karyophilic DNA cis elements in Xenopus
laevis oocytes: a new approach. Int. J. Dev. Biol. 46, 309-316
(2002)
[2] Dorr, A., Kiermer, V., Pedal, A., Rackwitz, H.-R., Henklein, P.,
Schubert, U., Zhou, M.-M., Verdin, E., Ott, M.: Transcriptional
synergy between Tat and PACF is dependent on the binding of
acetylated Tat to the PCAF bromodomain. EMBO J. 21, 2715-
2723 (2002)
A120
Strukturelle Genanalyse
DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003
Elektronenspektroskopie für die biomedizinische
Strukturanalyse
H. Tröster, M. Marcello, H. Spring, R. Fischer,
M.F. Trendelenburg
ZEISS/LEO EM 912, Omega, 2K Slow Scan CCD Kamera,
Electron Spectroscopic Imaging System und SIS Esivision
Software Programm, EELS Detektor, Komponenten für Kryo-
EM. (BMBF Projektgerät; seit Jan. 1995)
ZEISS/LEO SESAM 1 C (Sub-Electronvolt-Sub-Angström
Microscope) mit 90 Grad Omega Filter (Disp. 1.85 um/eV)
, 2 K Slow Scan CCD Kamera, Electron Spectroscopic
Imaging System und Esivision Software Programm. (BMBF
Projektgerät, seit Dez. 2003)
Publikationen (* = externer Koautor)
[1] *Hiller, S.A., *Kabius, B., *Probst, W., Tröster, H.,
Trendelenburg, M., Crucifix, C. *Tröndle, A. Performance data of
a new 2048 x 2048 pixel Slow-Scan CCD camera for TEM.
Microsc. & Microanalysis 2000, Vol. 6, Suppl. 2, pp. 732-735,
2000.
[2] Trendelenburg, M. F., Spring, H. Haking, A., Tröster, H.,
Pawlita, H., Crucifix, C.: From Mille spreads to phosphorus maps
of nucleoproteins: Transcription seen by complementary microscopies:
EUREM 12, BRNO Czech Repubic, Vol. I, pp. B 283-
287, 2000.
[3] Crucifix, C., Tröster, H., Pawlita, M., *Witz, J., Haking, A.,
Spring, H., *Troendle, A., Probst, W., Trendelenburg, M. F.: Viral
vectors in gene therapy: Rapid screening of recombinant viral
vector samples using genomic phosphorous (P)-map electron microscopic
imaging [ESI]. 40th Annual Meeting Americ. Soc. Cell
Biol., San Francisco 2000, Molec. Cell Biol. 11, Suppl., p. 130a,
2000.
[4] Raddatz, S., Mark, E. P., Haking, A., *Probst, W.,Wiessler,
M., Trendelenburg, M.F., Troester, H.: Development of new
marker compounds for the detection of chemical element labels
by elelctron spectroscopic imaging (ESI). Microscopy & Microanalysis
(2001), Vol. 7, Suppl. 2, pp.1038-1041.
[5] Raddatz, S., Marcello, M., Kliem, H.-C., Tröster, H.,
Trendelenburg, M. F., *Oeser, P., Granzow, C. and Wiessler, M.
Synthesis of new boron-rich building blocks for Boron Neutron
Capture Therapy or Energy-Filtering Transmission Electron Microscopy.
ChemBiochem. 5(4) 474-482, 2004.
[6] Tröster, H., *Milz, S., Trendelenburg, M.F., *Jorder, F.,
*Scharf, H.-P., *Schwarz, M.: Detection of Micro- to Nano-Sized
Particles in Soft Tissue. Medical Image Computing and Computer-
Assisted Intervention - Miccai 2004, Pt 2, Proceeding. 3217 p
1093-1094.
Abb. 1: Prinzip und Anwendung der elektronenspektroskopischen Abbildung (ESI) in der biomedizinischen Strukturanalyse.
A: Strahlengang im analytischen Mikroskop für
das Abbildungsverfahren mit inelastisch gestreuten
Elektronen.
B: Prinzip der elementarspezifischen Information
durch inelastische Streuprozesse, bei welchen
elementcharakteristische Energieverluste entstehen.
C,D: Beispiele für eine Phosphor-spezifische
Abbildung durch Elektronenspektroskopie
simultan absorbierten TYMV und TMV Viruspartikeln.
C: Typisches P-spezifisches Absorptionskantenbild
bei 150 eV, der maximalen P-L 2,3 Absorptionskante.
Zusätzlich zu der Information über die
spezifische P-Verteilung enthält dieses Bild auch
Signalbeiträge aus dem „unspezifischen“
Untergrund.
D: Differentiell errechnetes Bild der spezifischen
P-Verteilung in TYMV und TMV Viren.