MDCK-MRP2 - Dkfz

Forschungsschwerpunkt D
Tumorimmunologie Übersicht
Forschungsschwerpunkt Tumorimmunologie
Sprecher: Prof. Dr. med. Peter Krammer
Zelluläre Immunologie (D010)
Prof. Dr. rer. nat. Volker Schirrmacher
� 06221 42-3704, FAX 06221 42-3702
e-mail: V.Schirrmacher@DKFZ.de
Immunchemie (D020)
Prof. Dr. rer. nat. Wulf Dröge
� 06221 42-3706, FAX 06221 42-3746
e-mail: W.Droege@DKFZ.de
Immungenetik (D030)
Prof. Dr. med. Peter Krammer
� 06221 42-3718, FAX 06221 411715
e-mail: P.Krammer@DKFZ.de
Apoptose Regulation (D040)
Dr. rer. nat. Henning Walczak
� 06221 42-3700, FAX 06221 42-3699
e-mail: H.Walczak@DKFZ.de
Molekulare Immunologie (D050)
Prof. Dr. rer. nat. Günter Hämmerling
� 06221 42-3709, FAX 06221 401629
e-mail: G.Hammerling@DKFZ.de
Tumorprogression und Tumorabwehr (D060)
Prof. Dr. med. Margot Zöller
� 06221 42-2454, FAX 06221 42-4760
e-mail: M.Zoeller@DKFZ.de
Klinische Kooperationseinheit Dermato-Onkologie
(D070)
Prof. Dr. med. Dirk Schadendorf
� 0621 383-2127, FAX 0621 383-2163
e-mail: D.Schadendorf@DKFZ.de
Angeborene Immunität (D080)
Dr. Adelheid Cerwenka
� 06221 42-4480
e-mail: A.Cerwenka@DKFZ.de
Der Forschungsschwerpunkt Tumorimmunologie erforscht
Wachstum, Aktivierung und Regulation von Zellen des
Immunsystems, um ihre Beteiligung bei Krebs, AIDS und
Autoimmunkrankheiten besser zu verstehen. Immunologische,
zellbiologische und molekularbiologische Methoden
werden benutzt, um Diagnostik und Therapie von Tumoren
des Immunsystems und anderer Krebserkrankungen
verbessern zu helfen. Es ist das Ziel, die aus der engen
Zusammenarbeit innerhalb des Forschungsschwerpunktes
und aus nationalen und internationalen Kooperationen
gewonnen Erkenntnisse der immunologischen Grundlagenforschung
für den Einsatz in der Klinik zugänglich zu machen.
Der derzeitige und künftige Schwerpunkt der Abteilung
Zelluläre Immunologie ist die experimentelle Metastasenforschung
und Immuntherapieforschung auf zellulärer
und molekularer Ebene. Ziel der Abteilung ist die molekulare
Grundlage der Tumor-Wirts-Interaktion auf verschiedenen
Ebenen des Mikroenvironments (Organ- Stromazellen,
Blutgefäß-Endothelzellen etc.) zu erarbeiten, um
so ein besseres Verständnis für die Bedeutung bestimmter
Zelladhäsionsmoleküle sowie deren Zuckerstrukturen zu
erhalten. Durch Einbringen des bakteriellen lac-Z-Genes in
Tumoreinzelzellen konnten diese anschließend im
Gewebsverband durch Blaufärbung nachgewiesen werden.
Dies ermöglicht die Reisolierung und quantitative und qualitative
FACS-Analyse sowie das Studium von Immun-
Kontrollmechanismen bei Tumor-Dormancy und Tumor-
Mikrometastasen Zuständen.
Im Vordergrund stehen zwei Therapieverfahren, nämlich
ASI (aktiv-spezifische Immuntherapie mit modifizierten
Tumorvakzinen) und ADI (adoptive zelluläre Therapie mit
Immunzellen). Neue Aspekte aus der Immuntherapieforschung
werden in klinisch-angewandtete Forschung
überführt.
Die Abteilung Immunchemie erforscht regulatorische
Mediatoren des Immunsystems, die Mechanismen von
immunpathologischen Prozessen sowie neue therapeutische
Strategien. Zu den wichtigsten klinisch-orientierten
Schwerpunkten gehört die Immunpathologie der Immunschwäche
AIDS und der körperliche Verfall (Skelettmuskelkatabolismus)
bei Krebserkrankungen, AIDS und im Alterungsprozeß.
Diese Projekte werden in Kooperation mit
zahlreichen Kliniken und anderen wissenschaftlichen Institutionen
unter Einsatz moderner immunologischer, biochemischer
und molekular-biologischer Methoden bearbeitet.
Es wird erwartet, daß die detailliertere Kenntnis der zu
Grunde liegenden Mechanismen zu neuen therapeutischen
Ansätzen führt. Darüber hinaus beschäftigt sich die Abteilung
mit grundlegenden Untersuchungen zur Redoxregulation
des Immunsystems. Schwerpunkt dieser Untersuchungen
ist die Rolle des Glutathions, des Glutathion-
Disulfids und des Thioredoxins in der Regulation von
Transkriptionsfaktoren und Komponenten der Signalkaskade.
Die Abteilung Immungenetik erforscht das Wachstum normaler
und bösartig entarteter Lymphozyten. Hierbei stehen
Untersuchungen über den molekularen Mechanismus
der Regulation der von Lymphozyten sezernierten Wachstumsfaktoren
sowie Untersuchungen über die molekularen
Mechanismen des programmierten Zelltodes (Apoptose)
im Mittelpunkt. Es ist das Ziel der Abteilung, die extrazellu-
DKFZ 2004: Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 2002 - 2003
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