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Fisica General Burbano

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250 ESTUDIO BÁSICO DE LA ESTRUCTURA DE LA MATERIA. MECÁNICA DE FLUIDOS<br />

tante interacción, condicionando fuertemente su comportamiento; consecuentemente estas diferencia<br />

de distancias intermoleculares en ambos estados hace que se diferencien en el orden de<br />

magnitud de su densidad. Sin embargo esta diferencia no es tanta, sobre todo, en el paso del estado<br />

líquido al gaseoso en el punto crítico (o próximo a él; ver párrafo XV-36), en el cuál cuando se<br />

realiza éste, las condiciones son tales que en ningún momento podemos indicar donde termina un<br />

estado y comienza el otro.<br />

La propiedad general de los sólidos amorfos, líquidos y gases es el caos entre las moléculas<br />

que lo forman, el cual acarrea la ISOTROPÍA: igualdad de propiedades en todas las direcciones. Esta<br />

última propiedad diferencia cualitativamente a los sólidos amorfos (isótropos) de los sólidos cristalinos<br />

(anisótropos) los cuales pasamos a describir a continuación.<br />

ESTADO SÓLIDO: En un sólido las distancias existentes entre las partículas (átomos o moléculas<br />

consideradas como un todo) que lo estructuran, son comparables a las dimensiones de éstas, por<br />

lo que las fuerzas que forman sus enlaces son muy intensas, y en consecuencia, resisten a la acción<br />

de las fuerzas exteriores normales a su superficie (comprensión) reaccionando con las fuerzas interatómicas<br />

e intermoleculares de repulsión, y a las tangenciales (tracción) que equilibran las de cohesión.<br />

Dentro de un cierto límite, en el cual el sólido no sufre ruptura, si las fuerzas externas provocan<br />

alguna deformación y el sólido recupera su forma inicial al cesar éstas, decimos que se comporta<br />

como un medio elástico*. En todos los casos, un sólido tiene en su estado natural un<br />

volumen y una forma definida y ofrece una resistencia a cualquier modificación de ellos.<br />

Los cuerpos sólidos pueden ser CRISTALINOS y AMORFOS. Los sólidos amorfos, salvando las diferencias<br />

ya indicadas, se asemejan a los líquidos (se dice que son líquidos sobreenfriados), y las<br />

partículas que los constituyen no se encuentran distribuidas de una forma regular, no teniendo ninguna<br />

ley de simetría, presentando carácter isótropo.<br />

La gran mayoría de los cuerpos sólidos se encuentran en estado cristalino y, bajo la influencia<br />

de las fuerzas de enlace, las partículas que lo estructuran se reparten de forma que su estabilidad<br />

sea la máxima posible (energía potencial mínima), distribuyéndose respetando una simetría característica<br />

de sus átomos o moléculas, que se sitúan en los nudos de una red espacial geométricamente<br />

regular, formando agrupamientos de éstos que llamamos REDES CRISTALINAS, pudiéndose obtener<br />

cualquier cristal mediante la repetición múltiple en tres direcciones diferentes de un mismo<br />

elemento estructural que llamaremos CÉLULA CRISTALINA ELEMENTAL. Según la forma de esta célula,<br />

los cristales se clasifican en siete SISTEMAS CRISTALOGRÁFICOS, dependiendo cada uno de las diferentes<br />

clases de simetría.<br />

Condicionado a la naturaleza de las partículas situadas en los nudos de la red cristalina y del<br />

carácter de las fuerzas que forman el enlace entre ellas, obtenemos cuatro tipos diferentes de redes<br />

cristalinas; IÓNICAS, ATÓMICAS, METÁLICAS y MOLECULARES.<br />

Decimos que una red es iónica o heteropolar cuando las fuerzas de enlace entre los átomos<br />

que forman el cristal son esencialmente culombianas; por ejemplo, en los cristales de muchas sales,<br />

los átomos llevan cargas eléctricas y son iones positivos (cationes) o negativos (aniones), alternándose<br />

de manera que el cristal, en conjunto, es neutro; en su totalidad el cristal así formado puede<br />

ser considerado como una gigantesca molécula (Fig. XII-3).<br />

En el caso de los cuerpos sólidos químicamente sencillos, los átomos que ocupan los nudos de<br />

la red espacial son neutros, la naturaleza de las fuerzas de enlace son también de carácter eléctrico<br />

(pero no culombianas) su magnitud y descripción solamente son explicables en la mecánica cuántica,<br />

estas redes las llamamos atómicas u homopolares (a este tipo pertenecen, por ejemplo, el carbono<br />

en sus modalidades de grafito y diamante, los semiconductores tales como el Ge y el Si, ...).<br />

La red es metálica, cuando en los nudos de la red cristalina<br />

se encuentran los iones metálicos, representándonos sus electrones<br />

«perdidos» al separarse de sus átomos como una «nube<br />

electrónica» que, como un gas, se mueve entre los nudos de la<br />

red en relativo desorden produciendo las fuerzas de enlace que<br />

mantienen unidos a los iones positivos en la red, y no pudiendo<br />

por la acción de los iones abandonar los márgenes del cristal.<br />

En las redes moleculares, los nudos se encuentran ocupados<br />

por moléculas orientadas de un modo determinado, las fuerzas<br />

tienen su origen en los dipolos; estas moléculas poliatómicas y<br />

su descripción y magnitud responden, de nuevo, a las explicaciones<br />

que de ellas da la mecánica cuántica. Son redes moleculares,<br />

por ejemplo, las de las siguientes sustancias: O 2<br />

, H 2<br />

, N 2<br />

,<br />

CO 2<br />

, H 2<br />

O, el hielo, los cristales orgánicos...<br />

Los sólidos cristalinos se presentan en la naturaleza, o bien<br />

en forma de cristales individuales regulares en todo su volumen,<br />

y que pueden presentar grandes dimensiones, formándose solamente<br />

en condiciones especiales de crecimiento y a los que Fig. XII-5.– Cristales de pirita.<br />

lla-<br />

MUESTRA PARA EXAMEN. PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN. COPYRIGHT EDITORIAL TÉBAR<br />

* Ver capítulo XIII.

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