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Fisica General Burbano

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y la conductividad del electrólito es por tanto: J<br />

s = = m+ + m−<br />

E veN( )<br />

CORRIENTE CONTINUA EN LÍQUIDOS. ELECTRÓLISIS. PILAS Y ACUMULADORES 461<br />

Para una sección de placa S, la corriente total es:<br />

V<br />

I = J S = SveN ( m + m )<br />

+ −<br />

que comparada con la ley de Ohm, corresponde a una resistencia* de la disolución electrolítica:<br />

A<br />

− V<br />

l<br />

K<br />

1 l<br />

R =<br />

=<br />

veN ( m + m ) S<br />

+ −<br />

r<br />

l<br />

S<br />

en la que r será la resistividad de la disolución electrolítica, que toma el valor:<br />

1 1<br />

r = =<br />

s veN( m + m )<br />

+ −<br />

MUESTRA PARA EXAMEN. PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN. COPYRIGHT EDITORIAL TÉBAR<br />

El número de moléculas disociadas por unidad de volumen (N), no suele ser el mismo que el<br />

de moléculas disueltas (soluto) por unidad de volumen en la disolución electrolítica (concentración<br />

c), dependiendo del llamado GRADO DE DISOCIACIÓN (a), que se define como «la fracción del número<br />

de moléculas que se han disociado»; por lo tanto: N = c a, con lo que la expresión de la conductividad<br />

nos queda:<br />

admitiendo que, dentro de ciertos límites, las movilidades de los iones son independientes de la<br />

concentración, resulta que la conductividad de un electrólito es proporcional a la concentración y<br />

al grado de disociación.<br />

El carácter aproximado de esta ley se debe a que cuando aumente la concentración de iones<br />

en el electrólito, las colisiones entre ellos hacen crecer la resistencia al movimiento en la dirección<br />

del campo y por tanto las movilidades son «relativamente» dependientes de la concentración.<br />

XX – 35. Aplicaciones de la electrólisis<br />

s = c ave( m + m )<br />

+ −<br />

GALVANOPLASTIA. Tiene por finalidad la reproducción en metal de un objeto por medio de la corriente<br />

eléctrica.<br />

El objeto a reproducir se recubre de cera fundida, por ejemplo; separada ésta, después de su<br />

solidificación, habremos obtenido un «negativo» que se tapiza interiormente con plombagina y se<br />

lava con alcohol; de esta forma hemos hecho conductora a la superficie interna del molde. Este se<br />

coloca de cátodo en una cuba electrolítica cuyo electrólito es, por ejemplo, sulfato de cobre. El cobre<br />

depositado sobre la superficie interior del cátodo reproduce el objeto original. La cera se separa<br />

por calentamiento moderado.<br />

GALVANOSTEGIA. Tiene por finalidad el recubrir objetos de una superficie o capa metálica, por<br />

medio de la corriente eléctrica (plateado, dorado, niquelado, cromado, etc.)<br />

A los objetos metálicos, bien limpios, se les coloca como cátodo de una cuba electrolítica y<br />

cuyo electrólito es una disolución de una sal adecuada del metal que queremos depositar. Las iones<br />

de tal metal, descargados en el cátodo, recubren a éste del revestimiento metálico que se pretendía<br />

obtener.<br />

Conociendo la intensidad de la corriente con un amperímetro, la masa atómica del metal y su<br />

valencia, la aplicación de la fórmula de Faraday nos indicará el tiempo que debe durar la electrólisis,<br />

para conseguir el depósito de una masa determinada del metal.<br />

XX – 36. Potencial de contacto entre un metal y un electrólito<br />

Al poner en contacto un metal con disolución de una de sus sales, se origina entre ambos una<br />

diferencia de potencial, por realizarse un intercambio de electrones, a la que se denomina POTEN-<br />

CIAL DE CONTACTO.<br />

Al introducir una barra de Zn en agua, el Zn se disuelve un poco en forma de iones Zn 2+ que<br />

emite la barra y pasan al seno del líquido; esta emisión de Zn 2+ hace que la barra adquiera carga<br />

negativa con respecto al líquido, originándose entre ambos una diferencia de potencial.<br />

El fenómeno de la proyección de los iones al líquido es análogo a la evaporación. Los iones<br />

que están en el seno del líquido ejercen una presión osmótica. El metal se sigue disolviendo hasta<br />

que esta presión adquiere un determinado valor llamado «tensión de disolución».<br />

* La resistencia de la disolución de un electrólito se tiene que medir con tensión alterna, con lo que se evita el depósito<br />

de iones en los electrodos y la variación en la concentración de la disolución.

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