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Fisica General Burbano

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432 EL CAMPO ELÉCTRICO EN LA MATERIA<br />

Fig. XIX-31.– Representación del<br />

átomo de hidrógeno. El sombreado<br />

simboliza la densidad de carga.<br />

Fig. XIX-32.– Al introducir un átomo<br />

de hidrógeno en el interior de un<br />

campo eléctrico, la nube de carga negativa<br />

se desplaza en sentido contrario<br />

a E ; cuando alcanza el equilibrio,<br />

→<br />

el centro de gravedad de las cargas<br />

positivas y negativas se ha separado<br />

y el átomo poseerá un determinado<br />

momento dipolar.<br />

Fig. XIX-33.– Estructura polar de la<br />

molécula de agua.<br />

nube, que en realidad sería tridimensional, presenta zonas más densas que otras, correspondiendo<br />

los lugares más densos a zonas donde con más probabilidad podemos encontrar el electrón.<br />

Para procesos que duran tiempos mayores que el que necesitamos para hacer una «fotografía»<br />

nítida de la posición del electrón-núcleo en un instante determinado, podemos considerar al núcleo<br />

del átomo de hidrógeno como una carga puntual y a la corteza como una distribución continua<br />

de carga negativa que se extiende en el espacio tridimensional con densidad constantemente<br />

decreciente (Fig. XIX-31) y que para el átomo de hidrógeno tomará el valor e.<br />

Como la nube es difusa y no tiene límites definidos, se define entonces ORBITAL ATÓMICO como<br />

la zona del espacio que encierra un determinado tanto por ciento de probabilidad de encontrar al<br />

electrón.<br />

Para este modelo de átomo de hidrógeno, y para tiempos mayores que el indicado, el valor<br />

promedio del momento dipolar también es nulo para todo su orbital.<br />

Si se sumerge al átomo de hidrógeno dentro de un campo eléctrico, se distorsonará la «nube<br />

de carga» negativa (Fig. XIX-32), y el átomo tendrá un momento dipolar ya que el «centro de gravedad»<br />

de las cargas positivas y negativas ya no coincide; decimos que el campo eléctrico ha inducido<br />

un momento dipolar al átomo.<br />

Para otros átomos adoptamos una representación similar, variando la forma y el tamaño de las<br />

orbitales; debido a su simetría esférica, todos los átomos carecen de momento dipolar permanente<br />

(siempre coinciden el centro de gravedad de las cargas positivas y negativas) y en presencia de un<br />

campo eléctrico, en la mayoría de los casos y para determinados valores del campo eléctrico E, se<br />

puede suponer que tienen un momento dipolar p en la misma dirección que E, pudiéndose escribir:<br />

p = a E, en la que a es una constante característica de cada átomo, llamada POLARIZABILIDAD<br />

ATÓMICA.<br />

Análogamente a lo que ocurre en el átomo, sucede con las moléculas, tendrán unas cargas positivas<br />

correspondientes a los núcleos de los átomos que las forman, rodeados de una nube<br />

electrónica; sin embargo las moléculas, en general, no tienen por qué ser simétricas, pudiendo en<br />

su estado normal, poseer un momento dipolar aun en ausencia de campo eléctrico.<br />

«Se dice que una molécula es POLAR cuando el centro de gravedad del sistema de electrones<br />

no coincide con el de los núcleos positivos».<br />

Las moléculas son entonces verdaderos dipolos, no por esto dejan de ser neutras. Un ejemplo<br />

de molécula polar es la del agua representada en la (Fig. XIX-33). El momento dipolar de esta<br />

molécula es la suma vectorial de momentos dipolares formados por el átomo de oxígeno y el de<br />

hidrógeno.<br />

«Una molécula es NO POLAR cuando el centro de gravedad del sistema de electrones coincide<br />

con el de los núcleos positivos».<br />

Un ejemplo de molécula apolar es la del dióxido de carbono, pues su estructura es del tipo de<br />

la Fig. XIX-34.<br />

En las moléculas, en general, la distorsión de la nube electrónica no será la misma en todas las<br />

direcciones; así por ejemplo, la molécula de CO 2<br />

, se polarizará más fácilmente en la dirección paralela<br />

a su eje longitudinal que en cualquier otra dirección; esto hace que el momento dipolar inducido<br />

p no tenga la misma dirección que el campo aplicado E, no pudiéndose hablar de una<br />

constante de polarizabilidad como en los átomos; la relación entre p y E, tendrá que ser a través<br />

de un tensor: p = [a] E, en donde [a] es el llamado TENSOR DE POLARIZABILIDAD.<br />

XIX – 21. Polarización de un dieléctrico<br />

En un material dieléctrico formado por moléculas polares o dipolos permanentes, la distribución<br />

al azar hace que no se produzca efecto eléctrico alguno (Fig. XIX-35 a), pero si se somete a<br />

un campo eléctrico, los diminutos dipolos moleculares se orientan como se ha expresado en el párrafo<br />

XIX-19, anulándose las acciones de los polos opuestos en el interior del dieléctrico pero apareciendo<br />

en la superficie de la cara por la que entran o salen las líneas de fuerza del campo eléctrico<br />

una densidad superficial de carga negativa o positiva (Fig. XIX-35b).<br />

Cuando un dieléctrico es no polar, está constituido por átomos (elemento químico) o moléculas<br />

no polares; si se le somete a un campo eléctrico, los átomos o moléculas adquieren un momento<br />

dipolar inducido, y se orientarán en la dirección del campo, alineándose como se indica en la<br />

Fig. XIX-36, dado como resultado la aparición de densidades superficiales de carga, análogas a las<br />

del caso anterior.<br />

Al fenómeno de aparición de carga en la superficie de los dieléctricos por estar en presencia<br />

de un campo eléctrico se le llama «POLARIZACIÓN DE UN DIELÉCTRICO».<br />

MUESTRA PARA EXAMEN. PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN. COPYRIGHT EDITORIAL TÉBAR<br />

Fig. XIX-34.– La molécula de CO 2<br />

no es polar.<br />

La polarización hace que aparezcan cargas netas positivas y negativas en los lados opuestos de<br />

una porción de materia dieléctrica, convirtiéndose en un gran dipolo que tiende a moverse en la<br />

dirección en que el campo aumenta, como hemos visto en el párrafo 19 de este capítulo. Esto ex-

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