APPUNTI DI SEMEIOTICA - Istituto Comprensivo "G. Palatucci"

Giordano Perin; medicina di laboratorio 4: il fegato
possiamo riconoscere:
proteine dell'envelop.
proteine non strutturali.
proteine atte alla replicazione.
esistono almeno 10 ISOTIPI DI VIRUS HCV.
Il virus dell'epatite C ha la capacità di infettare anche LINFOCITI DI TIPO B, non solo gli
epatociti, e le alterazioni di queste cellule possono divenire tali da portare alla formazione di
LINFOMI NON HODGKIN; studi relativi a questo tipo di complicazione sono stati condotti in
particolare nelle regioni mediterranee, nello specifico:
sembra che sia significativa l'insorgenza di patologie da produzione di CRIOGLOBULINE:
queste si verificano nel 25% dei pazienti malati di HCV.
significativa è anche eventualmente la probabilità di sviluppare dei linfomi per questi
pazienti che presentano delle crioglobuline.
Per motivi non del tutto chiari, in paesi dell'est come il Giappone, LA FREQUENZA DI QUESTO
TIPO DI COMPLICAZIONE È FONDAMENTALMENTE INESISTENTE, o molto più bassa: si
pensa che le differenze possano associasi nello specifico alla differente dieta che caratterizza le due
popolazioni. La presenza del virus a livello linfocitario può risultare significativa dal punto di vista
pratico: da questo distretto cellulare il virus può andare ad infettare UN FEGATO TRAPIANTATO.
IDENTIFICAZIONE MOLECOLARE E LA PCR:
la PCR può esser utile nella identificazione quantitativa e qualitativa del virus: si tratta di una
reazione che consente di MOLTIPLICARE UN SEGMENTO DI GENOMA fino a quanto questo
non diviene visibile. Dal punto di vista pratico:
un doppio filamento di DNA è mantenuto insieme, come noto, principalmente da legami ad
idrogeno tra le diverse basi: per moltiplicare il DNA è necessario anzitutto SEPARARE I
DUE FILAMENTI, si DENATURA QUINDI IL DNA
aumentando la temperatura FINO AD OTTENERE
UNA SEPARAZIONE DEI FILAMENTI.
si intende replicare una specifica zona del genoma, una
regione di particolare interesse, si inseriscono quindi a
questo punto nel campione
PRIMERS frammenti di RNA compatibili con le
sequenze di interesse: queste sequenze aderiscono
al DNA in monofilamento e consentono alla DNA
polimerasi di innescare la propria attività. La
associazione tra il primer e la sequenza avviene
intorno ai 72°C.
si inserisce una DNA POLIMERASI ricavata da
BATTERI TERMOFILICI che lavora anche a
temperature elevate, 72°C.
IL FILAMENTO DI DNA VIENE ESTESO a partire
dal primer.
Al termine del primo ciclo il processo viene semplicemente
ripetuto:
AL CICLO SUCCESSIVO vengono prodotti altri
filamenti parzialmente adatti all'uso laboristico:
vengono prodotti due filamenti che contengono
ancora la sequenza completa del DNA virale.
Vengono prodotti i PRIMI DOPPI FILAMENTI
12