APPUNTI DI SEMEIOTICA - Istituto Comprensivo "G. Palatucci"

Giordano Perin; medicina di laboratorio 6: ematologia
DATI DI LABORATORIO:
■ anemia SIDEROPENICA causata da:
calo della SIDEREMIA.
Incremento della TRANSFERRINA INSATURA.
Calo della FERRITINA.
■ TALASSEMICA:
SIDEREMIA normale.
ALTERAZIONI DELLA EMOGLOBINA che si valutano tramite processi di
elettroforesi.
Contribuiscono studi familiari e test genetici.
ANEMIA SIDEROPENICA:
la patologia si sviluppa per gradi e incrementa in gravità con il tempo se non viene corretto
il difetto alla base della sua insorgenza; dal punto di vista microscopico il globulo rosso
assume un colore via via più chiaro. Possiamo distinguere due depositi di ferro nel nostro
organismo:
depositi di ferro normali a livello TISSUTALE.
Depositi di ferro dell'ERITRONE che sintetizza i GLOBULI ROSSI.
I due compartimenti, per la azione della transferrina, sono in comunicazione tra loro, nello
specifico:
inizialmente se cala il ferro ematico si ha una DEPAUPERAZIONE DEL FERRO
DEPOSITATO NEI TESSUTI, al fine di mantenere elevato il livello di ferro
dell'eritrone, nello specifico possiamo registrare:
■ incremento della TIBC.
■ Deciso calo della FERRITINEMIA.
■ Una SIDEREMIA NORMALE.
■ Una SATURAZIONE DELLA TRANSFERRINA normale, non molto calata.
■ Gli eritrociti, non essendo intaccata la riserva dell'eritrone, sono ancora normali.
Se la carenza di ferro continua fino ad esaurire le riserve tissutali:
■ si assiste ad un ulteriore incremento della
TIBC.
■ Deciso calo della FERRITINEMIA.
■ Anche la SIDEREMIA COMINCIA A
CALARE SENSIBILMENTE.
■ La TRASNFERRINA comincia a calare IN
MODO SENSIBILE.
■ I globuli rossi sono ancora normali in questo
caso, le scorte dell'eritrone sono ancora
presenti.
Se la carenza di ferro intacca infine l'eritrone i Anemia sideropenica, ben visibile la
perdita di colorazione dei globuli rossi.
GLOBULI ROSSI DIVENGONO immagine tratta da wikipedia
MICROCITICI ED IPOCROMICI.
TALASSEMIE:
si tratta di difetti di sintesi delle catene della emoglobina, possiamo distinguere:
TALASSEMIA ALFA che si caratterizza per la produzione di tetrameri BETA.
TALASSEMIA BETA che si caratterizza per la produzione di tetrameri ALFA.
i globuli rossi RISULTANO FISICAMENTE ALTERATI, nello specifico possiamo dire che:
viene alterata la forma dei globuli rossi che risultano MICROCITICI e MINORI IN
NUMERO.
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