Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

Ja, 1990 habe ich die niederschmetternde Diagnose bekommen. Typische
Beschwerden hatte ich bereits seit 1982 gespürt, aber kein von mir befragter
Arzt konnte damit etwas anfangen.
Wurden Sie mit
Deoxyspergualin behandelt?
Anfang 1993 habe ich meinen ersten Infusionszyklus erhalten. Über die
Substanz wußte ich vorher Bescheid. Nach Abfrage mehrerer medizinischer
Datenbanken und der Auswertung durch Experten war mir klar, daß der Stoff
verhältnismäßig harmlos ist. Er wurde bereits 1984 an Tieren und Menschen
eingesetzt.
Außerdem hatte ich keine andere Wahl, denn meine Krankheit nahm 1992
eine beängstigende Entwicklung und Cortison zeigte überhaupt keine
Wirksamkeit mehr. Ich konnte nur noch ein paar Schritte in meiner Berliner
Wohnung laufen.
Wie fühlen Sie sich ein
Jahr nach der DSG-Therapie?
Eine schwierige Frage. Der bewegungszerstörende Krankheitsfortgang hat bis
heute angehalten. Die Beschwerden, die ich vor der Therapie hatte, sind
teilweise geblieben, andere haben sich verbessert oder sind ganz
verschwunden und wieder andere zappeln, d. h. sie sind mal besser und mal
wieder schlechter.
Das ist ganz bestimmt nicht befriedigend, aber das Schlimmste ist vermieden
worden, denn einen weiteren Fortgang der Krankheit habe ich bis heute nicht
erlebt. Nun geht es darum, die zerstörten Nerven wieder aufzubauen, was
auch eine große Herausforderung für unsere Wissenschaftler ist.
Warum engagieren Sie sich für die Bekämpfung von schweren Krankheiten?
Als ich mich gezwungenermaßen um die medizinische Wissenschaft kümmern
mußte, habe ich einen Schreck bekommen. Kaum einer hat sich mit neuen
Forschungsansätzen um die MS bemüht, bei anderen chronischen Krankheit
sieht es ähnlich hoffnungslos aus. Der Forschungsstand rund um die MS glich
einer Ruinenlandschaft, jedoch taten alle hieran Beteiligten unheimlich wichtig.
Ich möchten keinem auf die Füße treten, viele leisten hervorragende
Grundlagenforschung, aber davon wird meine Krankheit nicht geheilt. Es gibt,
in der MS-Szene gut zu beobachten, viele eingefahrene Seilschaften, DMSG
und sogenannte MS-Experten, die eine schnelle Therapieforschung, vielleicht
ohne böse Absicht, behindern, weil sie sich mit ihren Forschungsgeldern und
sonstigen Unterstützungen neu orientieren müßten. So, wie es bisher lief, war
es bequem. Den Kranken versprach man bald ein Medikament, aber es kam
nicht.
Als ich vor einigen Jahren bei der DMSG-Berlin um Rat fragte, teilte man mir
mit, daß ich genauere Auskünfte nur bei einer Mitgliedschaft in dem Verein
erhalten könne. Das wunderte mich sehr.
Der Ansatz Frankes mag je nach Krankheitsstadium noch nicht die ultimative
Lösung sein. Es ist aber ein Beginn. Nur, wer unterstützt Franke? Er leistet
anerkennenswerte Arbeit, doch helfen tut keiner. Deshalb habe ich Nägel mit
Köpfen gemacht. Ich hoffe, daß für alle chronischen Krankheiten die
Forschung schneller vorankommt.
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