Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

erfolgreiches Mittel sein wird, hängt von den Untersuchungsergebnissen ab.
Gute Erfolge ließen sich mit dem Wirkstoff Amantadin erzielen.
Amantadin-Therapie bei der
MS- typischen Müdigkeit
Ursprünglich zählte Amantadin zu der Gruppe der Virostatika (zyklische
Amine), die bei virusbedingten Infektionen (z.B. Influenza-Virus A) eingesetzt
wurden. Sehr viel später wurde es als Parkinsonmittel entdeckt und bei
Restsymptomen nach Gehirnoperationen verwendet. Die Wirkung basiert im
wesentlichen auf der Verhinderung der Ablagerung, Vermehrung und Reifung
von Viren. Bei der Parkinsonanwendung erreicht Amantadin im Rahmen einer
Monotherapie eine Besserung der Gesamtsymptomatik zwischen 20 und 30
Prozent.
Wegen des Zytostatika-ähnlichen Effektes kann es zu Nebenwirkungen
kommen. Bei 1 bis 5 Prozent der Parkinson- und Influenza-Patienten kommt
es nach der Einnahme u.a. zu Ataxie und Schlafstörungen. Bei 5 bis 10
Prozent der Behandelten wurde Schwindel beobachtet. In einer 1995 an der
State University of New York (MS Comprehensive Care Center)
durchgeführten Studie wurde untersucht, ob Amantadin im Vergleich zu
Placebo und dem Wirkstoff Pemolin das MS-Symptom Müdigkeit wirkungsvoll
beseitigen kann. Pemolin, ein Psychoanaleptika zur Behandlung von
Leistungs- und Antriebsschwäche, steht auf der „Doping-Liste“ und wird
verbotenerweise von Sportlern zur Leistungsstimulanz verwendet. Im
Ergebnis erreichte Amantadin – gemessen an der „fatigue severity scale
(FSS)“ – eine 79prozentige Verbesserung der MS-typischen Müdigkeit.
Pemolin konnte keine nachweisbare Verbesserung im Vergleich zu Placebo
bewirken. Neurologische Symptome haben sich während der Therapie mit
Amantadin nicht verschlechtert.
Amantadin ist in Deutschland rezeptpflichtig. Die Dosierung sollte mit 100 mg
beginnen und nach vier bis sieben Tagen auf den wirksamen Bereich von 200
bis 400 mg „eingeschlichen“ werden. Der Wirkstoff wird von mehreren
Pharmaunternehmen angeboten, die jedoch leider sehr unterschiedliche
Preise für das Medikament nehmen, ein Vergleich kann sich lohnen. Eine
Therapie sollte mit dem behandelnden Arzt abgesprochen werden.
Seite 9:
Bald keine Placebostudien mehr bei MS?
Noch immer ist der Maßstab jeder Medikamentenzulassung die Placebokontrollierte
Doppelblindstudie. Dabei stellen sich neben den ethischen
Problemen auch Kostenfragen. Mit einem neuen Modell versuchen
Wissenschaftler anhand der progressiven Multiplen Sklerose, dieses
Verfahren bald überflüssig zu machen.
„Zwei Jahre lang habe ich ein Scheinmedikament erhalten. Vor kurzem sagte
man es mir endlich. Zu Beginn der Studie konnte ich noch laufen, jetzt nicht
mehr!“ So wie Dieter L. aus Lüneburg fühlen sich viele Teilnehmer von
klinischen Studien betrogen. Sie gehen zwar freiwillig zu den
Medikamententests, denn sie erhoffen sich eine Verbesserung ihre Krankheit.
Wer aber zwei Jahre oder länger eine wirkungslose Substanz schluckt, der
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