Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

dieses bestätigt werden. Bei diesem Schritt lassen sich bereits
krankheitstypische Einzelheiten nachweisen. Bei einem positiven Befund ist
das entsprechende Labor verpflichtet, dem Bundesgesundheitsamt Meldung
über den AIDS-Vorfall zu machen.
AIDS-infizierte Patienten werden nach verschiedenen Stadien, die den
Zustand der Krankheit beschreiben sollen, eingeteilt. Ärzte unterteilen die
Patienten in CDC-Stadien (CDC = Centers for Disease Control). Die
Klassifikation beginnt bei I und geht bis IV Eine weitere Unterteilung aufgrund
verschiedenartiger Erscheinungen in den Gruppen II und III wird in der Regel
vorgenommen.
Eine wirkungsvolle Therapie ist zur Zeit nicht bekannt. Ärztliche Maßnahmen
beschränken sich darauf, lebensbedrohliche Krankheitserscheinungen zu
bekämpfen. Da in den letzten zehn Jahren eine schnelle Ausbreitung der
AIDS-Infektion beobachtet wurde, zählt diese Krankheit zu den großen
Herausforderungen in der Medizin. Krankheitsvorbeugend kann den
Risikogruppen die Empfehlung ausgesprochen werden, bei entsprechenden
Sexualkontakten Kondome zu verwenden. Drogenabhängige sind auf die
Gefahren des Spritzentausches aufmerksam zu machen.
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News und Hintergrund
Rheumamittel „Peroxinorm“ vom Markt genommen
Für das Arzneimittel „Peroxinorm“ ordnete das Bundesgesundheitsamt das
Ruhen der Zulassung an. Dem BGA wurden über 400 Nebenwirkungen
gemeldet. Dabei handelt es sich in der Mehrzahl um
„Überempfindlichkeitsstörungen, die einen anaphylaktischen Schock nach sich
ziehen können. Auch Meldungen über einzelne Todesfälle wurden der
Behörde mitgeteilt.
„Peroxinorm“ war bisher für die Behandlung von entzündlichen Arthrosen, der
rheumatoiden Arthritis sowie von Entzündungen der Sehnenscheiden,
Gelenkkapseln und Schleimbeutel zugelassen. Auch bei
Krankheitserscheinungen in der Urologie wurde das Fremdprotein eingesetzt.
Bereits 1987 hatte der Pharmahersteller (Grünenthal) dem BGA Maßnahmen
zur Verringerung des Risikos für den Patienten vorgeschlagen. Erst nach
sieben Jahren handelte die Behörde: „Die Maßnahme des BGA basiert auf
unvertretbaren Risiken in der Anwendung des Arzneimittels für Patienten, die
in Abwägung zum Nutzen des Präparates über ein in der medizinischen
Wissenschaft vertretbares Maß hinausgehen.“
Neues Medikament gegen Schlaganfall
Der Schlaganfall setzt dann ein, wenn Blutpfropfen die Sauerstoffzufuhr im
Gewebe blockieren. Sowie das geschieht, beginnt ein Rennen gegen die Zeit.
Der Schlaganfall zählt zu den häufigsten Todesursachen in den
Industrieländern.
Wissenschaftlern der Universität Texas scheint es nun gelungen zu sein, das
dem Schlaganfall folgende Absterben der Hirnzellen zu stoppen. Das neue
Medikament heißt Selfotol. In einer Studie mit 32 Patienten fanden die
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