Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

emerkte dabei, daß meine Eltern nicht ganz klar zu erkennen
waren. Es waren Doppelbilder.
Ich hatte keine Wahl, ab ins Krankenhaus. Eine Untersuchung
folgte der nächsten. Dann gab es Spritzen und Tabletten, nach
drei Tagen ging es mir viel besser und ich wollte schon nach
Hause, aber ein Arzt sagte, da wäre noch eine Untersuchung über
die er mit mir sprechen möchte. In seinem Zimmer hörte ich dann
das erste Mal die Worte Multiple Sklerose. Ich wußte nicht, was
die Krankheit exakt bedeutete, aber ich hatte schon davon gehört.
Es war mein Todesurteil! Ich fragte den Arzt, wie lange ich noch zu
leben hätte? Er lächelte und meinte, das kann er nicht sagen, es
gibt viele gutartige Verläufe.“
Viele Patienten der Untersuchungsgruppe berichten über einen Zustand „wie
im Film“ während der Arzt ihr „Todesurteil“ ausspricht. Auch über völlig
unerwartete Spontanreaktionen liegen Aussagen vor. Insgesamt scheint es so
zu sein, daß einige Ärzte über wenig Zeit und Einfühlungsvermögen verfügen,
um die Patienten in dieser schwierigen Lebenslage zu unterstützen.
Sebastian, Ende 30 und selbständig erlebte die Diagnose so:
„Ich bin immer wie besoffen über die Straße gegangen. Auch mit
dem Bergsteigen mußte ich vorsichtiger werden. Für Arztbesuche
hatte ich eigentlich keine Zeit. Dann überredete mich meine
damalige Frau doch. Untersuchungen und ein neuer Termin beim
Neurologen. Ich sagte, daß ich heute wenig Zeit hätte, er solle sich
bitte beeilen. ‚Sie werden jetzt viel Zeit für sich brauchen, denn der
Verdacht auf Multiple Sklerose hat sich erhärtet‘, erklärte er.
Und er hatte recht. Ich nahm die Herausforderung MS an und
stellte mein Leben um. Die Firma verkaufte ich und hatte nur noch
die Krankheit im Kopf. Ich wollte sie besiegen. Ob das geklappt
hat, weiß ich nicht. Doch ich werde mich nicht so leicht geschlagen
geben.“
Bisherige Beschwerden, die keiner Krankheit zugeordnet werden konnten,
bekommen endlich einen Namen. Ein neues Kapitel beginnt, neue Aufgaben
kommen auf die Betroffenen zu und sie „wollen kämpfen“.
Andere Untersuchungsteilnehmer berichten aber auch darüber, daß sich
ziemlich schnell die graue „Masse der Hoffnungslosigkeit“ über sie
ausbreitete. Oft wird die Bedeutung der Diagnose gar nicht reflektiert, weil
keine Kenntnisse über die Krankheit vorliegen oder eine Schockphase eintritt.
Kurz nach der Realisierung der Diagnose tritt häufig ein Enttäuschungsgefühl
beim Patienten auf. Das Leben, so wie es bisher geplant war und weitergehen
sollte, wird in andere Bahnen gelenkt. Die bisherigen Beschwerden wurden
als vorübergehend interpretiert und als reparabel eingestuft. Die Enttäuschung
über eine unabänderliche Krankheit weicht in einigen Fällen einer Trauer über
die eigene Existenz. Eine ungewisse Zukunft, mögliche Schmerzen und eine
drohende Pflegebedürftigkeit werden zu belastenden Gedanken. Die vielen
59