Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

Bereits kurz nach der Diagnose werden viele Patienten von Zukunftsängsten
überfallen. Es stellen sich häufig folgende Fragen: Werde ich zum Pflegefall?
Werde ich zur Last für meine Umwelt? Werde ich Schmerzen haben? Muß ich
in ein Heim? Auch finanzielle Sorgen sind anzutreffen: Läßt sich eine „krankes
Leben“ finanzieren? Für diese Art von Ängsten und Sorgen sind
Selbsthilfegruppen ansprechbar. Allerdings werden sie in der Phase kurz nach
der Diagnose selten bemüht. Zu diesem Zeitpunkt sind die wenigsten
Teilnehmer zu einer Selbsthilfegruppe gegangen. Erst nach ein paar Wochen
fanden die meisten Teilnehmer der UG 104 den Weg zu organisierter Hilfe.
Zusammenfassend kann festgehalten werden, daß „frisch“ diagnostizierte
Patienten als Konsumenten der „Autoimmun“ selten in Frage kamen. Vielmehr
bleibt festzustellen: Da die Diagnose einer Autoimmunkrankheit für die
Betroffenen eine große Belastungssituation darstellt (Schaubild 5), wäre es
angezeigt, sofort mit einer medizinisch-psychologischen Betreuung und
Erstversorgung einzusetzen. Doch leider wird dies in der Praxis selten
geleistet. 171 Für Ärzte ist diese Akutphase oft mit der „Übergabe“ des
Patienten an die Angehörigen beendet. Diese sind meistens der Situation
nicht gewachsen.
171 Einen Überblick über die häufigsten psychosozialen
Problembereiche bei MS-Kranken gibt: Rumpf, Hans-Jürgen und Warecka,
Krystyna; Aufgaben des Psychologen in der ambulanten Betreuung von
Patienten mit Multipler Sklerose als notwendige Ergänzung der
ärztlichen Arbeit, in: Medizin Mensch Gesellschaft, 1989, Heft 2, S.
122-125.
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