Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

keine Symptome spürt. Beim Wert „5“ liegen bereits starke Gehbehinderungen
oder andere schwere Symptome vor. Der Wert „10“ würde den Tod durch
Multiple Sklerose bedeuten.
Die Studienteilnehmer wiederholen die EDSS-Untersuchung in vorher
festgelegten Zeitintervallen. Damit läßt sich ermitteln, ob die Wirkung einer
Arznei den Behinderungsgrad des Patienten über einen festgelegten Zeitraum
beeinflußt. So wurden alle 372 Teilnehmer der MS-Studie mit Beta-Interferon
(1b) regelmäßig auf ihren Behinderungsgrad untersucht. Dabei stellten die
Ärzte der Studiengruppe „Interferon-Beta“ bereits 1993 fest, daß die Arznei
keine Verbesserung des Behinderungsgrads (EDSS) erwirkt. Der
Behinderungsgrad der Placebopatienten war dem der Beta-Interferon-Gruppe
annähernd gleich.
Da im wesentlichen Patienten mit einem schubförmigen MS-Verlauf
(mindestens zwei Schübe pro Jahr) teilnahmen, interessierte man sich für
Anzahl, Dauer und Schwere der Schübe. Hier konnte man Erfolge messen.
Die durchschnittliche Anzahl der Schübe sank gegenüber den
Placebopatienten von 1,27 auf 0,84 Schübe pro Jahr. Auch der Schweregrad
der Schübe in der hochdosierten Beta-Interferon-Gruppe ließ nach.
Allerdings haben alle Patienten letztendlich doch Schübe bekommen und bei
einem von vier Patienten verschlechterte sich sogar das Befinden.
Ernüchternd stellt der Wissenschaftler Dr. med. Barry G. W. Arnason 1993 in
der angesehenen Fachzeitschrift „Neurology“ fest: „Interferon-Beta ist nicht
das lang erwartete Heilmittel der MS.“ Bemerkenswert sind auch die
Ergebnisse einer italienischen Forschergruppe, die mit einem Interferon-Beta-
Präparat bei 16 Patienten eine Verschlechterung von Schubrate und
Progression im Gegensatz zur Placebogruppe feststellte.
Ein weiteres Problem bereitet den Forschern Kopfzerbrechen. Offensichtlich
entwickeln sich im Körper Antikörper gegen das Beta-Interferon. Die Folgen
könnten fatal sein. Die Bedeutung für das Langzeit-Therapieergebnis werde
unter den Experten diskutiert, stellt jüngst das „Deutsche Ärzteblatt“ fest.
Weitere Ernüchterung über die seit Jahrzehnten bekannte Beta-Interferon-
Therapie läßt das kürzlich veröffentlichte Fünfjahresergebnis aufkommen. Bei
den mit Interferon-Beta 1b behandelten MS-Patienten konnte keine
Verminderung der Schubrate mehr nachgewiesen werden. Lediglich fünf
Patienten nehmen im fünften Therapiejahr noch an dem Versuch teil, die
anderen brachen ab.
Der Gegenspieler Deoxyspergualin (DSG) zeigt beim Behinderungsgrad
(EDSS) deutliche Vorteile gegenüber dem Beta-Interferon. Noch nach 12
Monaten konnte der EDSS-Wert bei den hochdosiert behandelten Patienten
um einen Punkt verbessert werden. „Dies kann den Unterschied zwischen
Rollstuhl und Krücke bedeuten“, beurteilt der ehemalige Studienleiter Dr. K.
Theo-bald die Lage. Ferner seien die Patienten schubfrei geworden,
kommentiert Behrings Pressesprecher Dr. Pohlmann das Resultat. Dies
scheint deshalb besonders erwähnenswert, weil das DSG auch bei den
Nebenwirkungen Pluspunkte sammeln kann. Die „Rote Liste“, das
verbindliche Arzneihandbuch, verlangt wegen der gefährlichen
Nebenwirkungen bei der Beta-Interferon-Therapie eine engmaschige
Patientenüberwachung.
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