Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

Nach Redaktionsschluß…
…teilte die deutsche Vertretung des schwedischen Pharmaunternehmens
Pharmacia mit, daß sich der Start der geplanten Studie mit Lenomid gegen
Multiple Sklerose verzögert. Nun wird die weltweit angelegte Doppelblind-
Studie im Februar/März 1996 beginnen. Eine europäische
Expertenkommission wacht über die Durchführung und kann jederzeit die
Zwischenergebnisse einsehen. Falls das Medikament Therapieerfolge zeigt,
soll die Studie aus ethischen Gründen unterbrochen und ohne Plazebo
weitergeführt werden. Gerüchte über Nebenwirkungen - insbesondere
Rippenfellentzündung - wurden bestätigt, die Wahrscheinlichkeit sei jedoch
sehr gering.
…sprechen mehrere Universitäten von einem Anstieg der Multiple Sklerose-
Häufigkeit. Gebiete mit einem besonderen MS-Risiko seien die USA, Kanada,
Australien und Europa, so Forscher von der Havard Medical School in Boston
(USA). In Europa sei besonders der Norden betroffen. Einzelne Zone im
Süden weisen jedoch ein enorm hohes MS-Vorkommen auf. So stellten
Wissenschaftler der Universität Modena (Italien) fest, daß in Modena ein
besorgniserregender Anstieg der jährlichen Neuerkrankungsrate von 1,5 auf
39 Fälle unter 100.000 Einwohnern in 20 Jahren zu verzeichnen sei.
Wissenschaftler der Catholic University of Leuven (Belgien) bestätigen diesen
Trend, weisen jedoch auf die schwierige Vergleichbarkeit unterschiedlicher
Meßmethoden hin.
Seiten 4 und 5:
Beta-Interferon bei Multipler Sklerose: optimistisch stimmender Beginn
Am 15. 1. 1996 wurde in Europa Betaferon zur Behandlung der
schubförmigen MS zugelassen. Damit steht auch deutschen Patienten eine
neue Therapie zur Verfügung.
Das Beta-Interferon ist in den USA und in Europa zur Therapie früher,
schubförmiger Stadien der MS zugelassen worden. Betaferon wird
gentechnisch aus Coli-Bakterien hergestellt. Die Zulassung ist im
wesentlichen aufgrund der Befunde einer Doppelblindstudie in den
kernspintomographischen Untersuchungen nach drei Jahren erfolgt. Das
Volumen der „Herde“ war in der Behandlungsgruppe um rund 14 Prozent
signifikant kleiner als in der Gruppe mit dem Scheinmedikament. Eine positive
klinische Wirkung - also eine Befundverbesserung bei den neurologischen
Untersuchungen - wurde nach drei Jahren noch nicht beobachtet.
Eine weitere positive Beobachtung war eine hochsignifikante Abnahme der
Schubrate, die aber im klinischen Befinden keine Auswirkungen hatte. Es
wurden weiter Schübe beobachtet, aber das durchschnittliche Intervall
zwischen ihnen verlängerte sich von elf Monaten bei der Scheinbehandlung
auf circa 14 Monate bei Patienten, die mit Betaferon behandelt wurden.
Es ist aufgrund dieser Ergebnisse unbestritten, daß Betaferon die
Weiterentwicklung der MS verzögern kann, den Verlauf der Krankheit aber
nicht aufhält. Weitere Doppelblindstudien mit diesem Präparat zur
Überprüfung der Wirkung bei chronisch-progredienten Verläufen der MS
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