Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

sich der klinische Zustand, also das Befinden einiger MS-Kranker, gegenüber
den Placebopatienten gebessert hat.
Vertuschung durch Firmenumstrukturierung
Kappos spricht inzwischen von einer „gewissen Patientengruppe“, die ganz
offensichtlich von der Substanz DSG profitieren konnte. Das Berliner Institut
für Arzneimittel und Medizinprodukte, ursprünglich dem Präparat gegenüber
ablehnend, öffnet seine Türen wieder einen Spalt. Man warte auf einen
erneuten Antrag, wenn es positive Erkenntnisse gibt, dann müsse man neu
entscheiden, lassen die Berliner Arzneimittelwächter von sich wissen.
Doch die Behringwerke AG, die die Substanz 1996 an das neugegründete
Unternehmen Centeon Pharma GmbH weitergeschoben hat, verschleiert den
Vorgang noch immer. Centeon hat bis auf wenige Ausnahmen das an DSG
arbeitende Personal übernommen. Mit dieser Firmenumstrukturierung
versucht man nun, die eingetretenen Verzögerungen zu erklären. „Das hat
nicht Hand und nicht Fuß“, kommentiert ein Berliner Internist den Vorgang.
„Wenn auch nur einer begrenzten Anzahl von Patienten mit DSG geholfen
werden kann, dann ist das bei einer unheilbaren Krankheit mehr als Licht am
Ende des Tunnels“, hört man hinter vorgehaltener Hand aus dem Bonner
Gesundheitsministerium. Noch drastischer beurteilt ein emeritierter Chirurg
aus Köln den Sachverhalt. „Es gibt doch nur zwei Möglichkeiten. Entweder
DSG wirkt, zumindest ein wenig, oder man konnte keinen Effekt bei den
Patienten beobachten. Auf jeden Fall sollte man das Resultat schnell und laut
sagen. Alles andere ist Augenwischerei. Doch leider weiß ich aus eigener
jahrelanger Erfahrung - heute kann ich es ja sagen - es kommen leider nicht
immer die wirksamsten Medikament auf dem Markt, dafür mußten wir mit
nutzlosen Arzneien lange Zeit arbeiten.“
Warum schweigt man in Marburg also? Ein erfahrener Fachjournalist aus
München versucht Licht in die Angelegenheit zu bringen: „Man muß die
Behringwerke verstehen. Sie haben viel Geld in das Präparat gesteckt und
nun stehen sie da wie ein begossener Pudel. Doch die Geschichte ist noch
nicht beendet. Der japanischen Zulassung für die Behandlung von
Abstoßungskrisen nach Transplantationen wird demnächst die amerikanische
folgen. Logisch, daß dann auch in Europa die Zulassung folgen wird. Wenn
dies geschehen ist, wird DSG auch für MS-Kranke wieder interessant werden.
Imurek, das seit neustem unter Krebsverdacht steht, ist ja schließlich auch
nie für die MS-Therapie zugelassen worden.“
Gerüchteküche lebt auf
„Sagen was Fakt ist“, heißt es immer öfter von verunsicherten Patienten. Doch
kein Mensch kann die Hoechst AG dazu zwingen, Klarheit in das
Informationsgestrüpp ihrer beteiligten Unternehmen zu bringen. Durch diese
Informationspolitik kommt es immer häufiger zu Über- oder
Unterbewertungen, Falschinterpretationen und gar Fehlinformationen zum
Medikament.
Gerüchte werden gezielt verstreut oder entstehen zufällig. In den örtlichen
MS-Selbsthilfegruppen diskutiert man mehr auf auf der Basis von
Vermutungen als von gesicherten Erkenntnissen. Selbst bei den Ärzten setzt
sich die Verwirrung fort. „Es müssen endlich klare Ergebnisse auf den Tisch“,
fordert ein Mitarbeiter der Charité in Berlin. „Wenn sie schlecht sind, dann
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