Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

in drei Gruppen aufgeteilt: Die eine erhielt ein Scheinpräparat (Plazebo), die
zweite 1,6 Mio IU (Millionen Einheiten) und die dritte 8 Mio. IU Beta-Interferon.
Jeden zweiten Tag mußten sich die Patienten selbst das Plazebo oder Beta-
Interferon unter die Haut spritzen. Über einen Zeitraum von zwei bzw. drei
Jahren wurden Messungen bei den Patienten durchgeführt. Natürlich
interessierten sich die Wissenschaftler für die Anzahl der auftretenden Schübe
und deren Schwere, aber auch die schubfreie Zeit wurde gemessen. Neben
der klinischen Untersuchung wurden die Patienten regelmäßig
kernspintomographisch beobachtet.
Nach der Auswertung der Daten erkannte man, daß sich der Zeitraum
zwischen den Schüben unter der Gabe von Beta-Interferon (8 Mio. IU)
vergrößert hatte. Die Patienten der hochdosierten Gruppe hatten nur noch
0,84 Schübe pro Jahr. Dagegen mußten die Plazebo-Patienten noch ganze
1,27 Schübe pro Jahr hinnehmen.
Behinderungsgrad blieb unverändert
Im klinischen Bereich tat sich überhaupt nichts. Der Behinderungsgrad der
Patienten blieb in allen drei Gruppen gleich. Den unter Multiple Sklerose
leidenden Menschen konnte keine Erleichterung verschafft werden. Auch das
erfreuliche Ergebnis der kernspintomographischen Auswertung - die Herde
verringerten sich in ihrer Gesamtfläche unter der Gabe von 8 Mio. IU - muß
mit Vorsicht bewertet werden (vergleiche AutoImmun News 3/94, Seite 7).
Eine Beziehung zwischen Schubschwere- und dauer sowie gemessenen
Herden in Gehirn und Rückenmark konnte bisher nicht nachgewiesen werden.
Die Nebenwirkungen der Beta-Interferon Therapie sind nicht bedrohlich,
stellen für einen MS-Kranken aber dennoch eine erhebliche Belastung dar.
Beobachtet wurden grippeähnliche Symptome wie Fieber, Gelenkschmerzen,
Schüttelfrost und Kopfschmerzen. Ferner traten Schwindelgefühle und
Übelkeit auf.
Eine Perspektive?
Betrachtet man die derzeitigen Therapiemöglichkeiten der MS, so gehört das
Beta-Interferon durchaus zu den diskutablen Therapieansätzen. Natürlich
gelten die Ergebnisse der USA-Studie nur für die schubförmige MS.
Erfahrungen über die Anwendung bei der chronisch-progredienten
Verlaufsform liegen zwar vor, sind aber noch nicht durch eine große klinische
Studie abgesichert worden. Schering plant eine solche Studie, doch es wird
noch sehr viel Zeit vergehen.
In der Zukunft wird man sich intensiver mit Beta-Interferon befassen. Ansätze
sind vorhanden. Zum Beispiel fand der Interferon-Experte Dr. Hans-Joachim
Obert heraus, daß ein fein abgestimmter Dosierungsplan mit niedrigen
Mengen, aber in verschieden Intervallen zu den gleichen positiven
Ergebnissen führt wie die Hochdosierung. Damit lassen sich die
Nebenwirkungen stark reduzieren.
Die Erfolgsaussichten einer MS-Therapie mit Beta-Interferon lassen sich in
Zukunft sicherlich noch verbessern. Wer jetzt eine Therapie versuchen
möchte, muß leider noch tief in den Geldbeutel greifen. Das Medikament ist in
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