Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

Prof. Franke: Von jetzt an gerechnet könnte es 12 Monate dauern. Ungefähr
Mitte 1995. Vielleicht auch ein paar Monate früher. Wenn wir keine
Nebenwirkungen feststellen, sollten wir dem amerikanischen Modell folgen
und das Medikament früher auf den Markt bringen. Das ist nützlich für
Pharmaunternehmen, Ärzte und besonders für Patienten.
Frage: Bisher ist immer davon die Rede, daß Beta Interferon mit einer Nadel
gespritzt werden muß. Bestehen auch Überlegungen, das Medikament oral
aufzunehmen?
Dr. Kapp: Wir werden die nächste klinische Studie auch so anlegen, daß das
Betaseron subkutan (unter die Haut) injiziert werden muß. Eine orale
Einnahme ist wilde Hypothese.
Frage: Prof. Franke, gibt es Dosierungsunterschiede bei der Therapie mit
DSG?
Prof. Franke: Ja, die klinische Studie der Behringwerke hat ergeben, daß die
höchste Dosierung auch die effektivste ist. In diesem Zusammenhang sind
aber noch viele Fragen offen: Die Dosierungshöhe, die Frequenz der Therapie
usw. Behrings Planung basierte auf den Ergebnissen der Toxikologie. Ich
könnte mir vorstellen, daß die Gabe einer kleinen Dosis über zehn Tage
durchaus wirkungsvoller ist.
Frage: Habe ich es richtig verstanden, daß ein Myelinschaden, der älter als
zwei Jahre ist, nicht mehr zu reparieren ist?
Prof. McDonald: Ich denke, darüber wissen wir zu wenig. Was wir in der
Kernspintomographie sehen, ist nicht wirklich der Vorgang der
Demyelisierung. Wir sehen nur einen sekundären Effekt dieser Krankheit.
Aber dieses Geschehen ist Gegenstand der laufenden Forschung. Mit der
zunehmenden Verbesserung der Technik werden wir bald den Myelinverlust
verstehen.
Frage: Ist es möglich, daß DSG vor Betaseron auf den deutschen Markt
gelangt und damit auch auf den europäischen Markt?
Dr. Kapp: Jedes neue Medikament muß sich an der Kernspintomographie
messen lassen. Für DSG ist es noch zu früh.
Prof. Franke: Der wichtigste Punkt ist die klinische Wirkung.
Kernspintomographie ist nur wichtig, wenn gute klinische Ergebnisse
vorliegen.
Seiten 8 und 9:
Kollagenosen Teil 2
Die Krankheitsbilder, die bekanntesten Symptome und die derzeitigen
Therapien - Rheumaexperte Prof. Dr. Martin Franke über diese
Funktionsstörung des Abwehrsystems
Die „Kollagenosen“ sind systemisch-entzündliche Erkrankungen des
Bindegewebes. Diese Entzündung wird auch als „rheumatisch“ bezeichnet.
Durch den Befall des Bindegewebes können zahlreiche Organe in das
Erscheinungsbild dieser Erkrankung einbezogen werden. Als Ursache kommt
eine Funktionsstörung des Abwehrsystems in Frage, deren Folgen durch die
Grundlagenforschung schon im einzelnen erkannt sind.
Es fehlt aber nach wie vor die Erkenntnis, wodurch diese Störung des
Abwehrsystems zustande kommt. Es ist bekannt, daß sog. „genetische
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