Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

nicht die Kraft, mich mit MS auseinanderzusetzen. Speziell die Entscheidung
des Bundesgesundheitsamtes bzgl. DSG erweckt in mir eine unglaubliche
Wut, die ich zur Zeit aber nicht konstruktiv einsetzen kann. Ich bewundere alle
Menschen, die auch jetzt noch die Kraft und die Energie haben, um
weiterzukämpfen. In diesem Sinne wünsche ich Ihnen weiterhin viel Glück.
Irmi G., Neumünster
Erwerb von DSG
In der letzten Ausgabe von Autoimmun von Juni/Juli 1995, in der Sie davon
berichteten, daß die Behörde die Zulassung von DSG versagt hat, ist in den
Reaktionen zu lesen, ein Herr Burghardt R. aus Leipzig verstehe die
Aufregung nicht, weil jeder die DSG-Therapie kaufen könne. Nun frage ich
Sie, wo DSG verkauft wird, bzw. zu welchem Preis es erworben werden kann?
Franz M., Bad-Fischau (Österreich)
Nach unserem Kenntnisstand ist Deoxyspergualin in Japan für
Transplantationen zugelassen.
Die Redaktion
Eigene Verantwortung
Mein Krankheitsverlauf läßt kein Warten mehr zu, wenn ich vermeiden will, ein
Pflegefall zu werden. Es ist eine Unverschämtheit, den Betroffenen ein
solches Mittel wie DSG vorzuenthalten, obwohl diese bereit sind, DSG in
Zusammenarbeit mit dem Hausarzt auf eigene Verantwortung zu nehmen.
Eine zusätzliche Verschlimmerung ihrer körperlichen Verfassung kann es für
Betroffene kaum geben. Ich frage mich, ob das Medikament nicht längst auf
dem Markt wäre, wenn die, die entscheiden, selbst betroffen wären.
Peter K., Duisburg
Nachdenklich
Die Versagung der DSG-Zulassung trifft mich nicht unmittelbar, da ich an
Rheuma leide. Doch stimmt mich der ganze Vorgang sehr nachdenklich.
Wenn Medikamente vorhanden sind, die nur die Spur einer Heilungschance
haben, dann sollte man sie auch unheilbaren Kranken anbieten. Wer da
anders denkt, muß sich den Vorwurf gefallen lassen, daß er als Arzt seinen
Beruf verfehlt hat.
Knuth L., Essen
Kranke verwalten
Auf was wartet eigentlich die DMSG? Vor zwei Jahren wurde bei mir MS
festgestellt. Ich rief bei der DMSG an, um Informationen über Therapien zu
bekommen. Eine rotzfreche Dame erklärte mir, daß ich erst Mitglied werden
muß, dann könne man mich ernstnehmen. Heute bin ich froh, daß ich nicht
Mitglied geworden bin, denn dieser Verein möchte den Menschen nicht helfen,
sondern nur die Kranken verwalten und sich durch öffentliche Gelder und
gutgemeinte Spenden selbst am Leben erhalten. Die Passivität bei der
Erforschung von neuen Medikamenten ist erschreckend kriminell.
Angela Sch., Hamburg
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