Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

so staunt man darüber, daß dies zum Teil kein Hinderungsgrund für die
betreffenden Mediziner darstellte, ihre Karrieren fortzusetzen.
Trotz aller historischen Anstrengungen besteht noch immer
Forschungsbedarf, obwohl die Euthanasie durch die Justiz fast vollständig
aufgeklärt ist.
Relativ wenig ist aber über das Kapitel Menschenversuche bekannt.
Aufgerufen zur Auseinandersetzung mit der medizinischen Vergangenheit
sind die ärztlichen Disziplinen selbst. Hier sollten in Zukunft weitere Arbeiten
Aufklärung bringen.
Das vorliegende Titelthema befaßt sich mit einem Ausschnitt aus der
Neurologie: mit jenen Ärzten, die sich während des „Dritten Reichs“ und nach
Kriegsende zum Teil mit der Krankheit Multiple Sklerose befaßt haben und
viele Jahrzehnte dem Ärztlichen Beirat der gemeinnützigen Deutschen
Multiple Sklerose Gesellschaft e.V. angehörten.
Nach Redaktionsschluß…
…teilte das Pharmaunternehmen Pharmacia & Upjohn mit, daß die an über
1.200 Patienten begonnene Studie mit der Substanz Lenomid bei Multipler
Sklerose abgebrochen wurde. Der Grund: acht Herzinfarkte in der
Behandlungsgruppe. Unternehmenssprecher Dr. Sandor Kerper-Fronius: „Wir
forschen weiter nach anderen Medikamenten gegen MS.“
… kommt das aus Hamsterzellen hergestellte und in den USA und Europa
zugelassene Beta 1a- Interferon (Avonex) ins Kreuzfeuer der Kritik. Die MS-
Arznei muß aus patentrechtlichen Gründen auf einer anderen Zelllinie
produziert werden. Damit handelt es sich nicht mehr um das Medikament, mit
dem eine klinische Studie durchgeführt und die Zulassung erreicht wurde.
Seiten 4, 5, 6, 7, 8 und 9:
„Stets besonders eingesetzt“
Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft e.V. (DMSG) vertritt in der
Öffentlichkeit die Multiple-Sklerose-Kranken in Deutschland. Diese
verantwortungsvolle Aufgabe bezieht auch die Aufarbeitung der Geschichte
ihres Ärztlichen Beirats und seiner Mitglieder ein. Angesichts der Verfolgung
Nervenkranker im „Dritten Reich“ hat die Laienvereinigung diese notwendige
Arbeit bis heute nicht geleistet.
Waren Nervenkranke noch während der nationalsozialistischen
Gewaltherrschaft Opfer von Verfolgung, Krankenmord und
Menschenversuchen1, so entstanden bald nach dem Krieg Organisationen,
die sich dem Interessenschutz von Patienten verpflichtet sahen. Zur gleichen
Zeit boten Wiederaufbau und der wachsende Ost-West-Konflikt zahlreichen
NS- Tätern eine Chance, sich im gesellschaftlichen Leben der jungen
Republik neu einzurichten.
Im September 1952 wurde die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft e.V.
(DMSG) gegründet. Sie gibt seit 1953 ein Mitteilungsblatt heraus. Der Verein
bezeichnete sich als „gemeinnützige Laienvereinigung“ und stellte klar, daß
die Vertretung Kranker über die „engste Zusammenarbeit mit der Ärzteschaft“
2 geregelt werden solle. Die Mitglieder des Ärztlichen Beirats wurden als die
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