Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

im Zusammenhang mit dem auf den Markt drängenden Beta-Interferon zu
sehen ist, möchte sich noch niemand äußern.
„Gegen die Interessen der Kranken“
Fast sechs Jahre nach dem Selbstversuch mit DSG ist mein Zustand weiter
stabil. Ich habe noch Restschäden, mit denen ich zu leben lernen muß. Als
Kranker, Arzt und Wissenschaftler habe ich energisch für die allgemeine
Zulassung gekämpft. Und ich werde mich weiter dafür einsetzen.
Bei diesem Kampf hat mich immer wieder erstaunt und erschreckt, mit
welcher ablehnenden Gleichgültigkeit die Patientenorganisation (DMSG) und
viele MS-Forscher und -Kliniker einer wirksamen Behandlung der MS
gegenüberstehen.
Die Behringwerke begannen 1992 mit einer wissenschaftlichen Studie, die
wegen ihrer guten Resultate zu einem Eilzulassungsantrag führten. Betrachte
ich die Ergebnisse meiner Einzelfalltherapien, so sind folgende Feststellungen
nach zwei Jahren zu treffen:
1. Bei etwa 75 Prozent der behandelten Kranken konnte eine Änderung des
Krankheitsverlaufs erreicht werden.
2. Klinisch können deutliche Besserungen nur in den frühen Phasen der MS
erreicht werden und zwar dort, wo Schäden am zentralen Nervensystem nur
funktionell sind. Zerstörte Nervenzellen können nicht wieder belebt werden.
3. Die Substanz hat Wirkungen sowohl im schubförmigen als auch im
chronisch-progredienten Stadium der Krankheit.
4. DSG ist ein wirksames Medikament bei der MS, hochgesetzte Erwartungen
der Patienten können aber unter Umständen subjektiv enttäuscht werden.
5. Für die 25 Prozent der Kranken (häufig bei weit fortgeschrittenen
Krankheitsverläufen), bei denen die Substanz versagt, müssen andere
Therapien erprobt werden.
6. DSG ist sehr gut verträglich.
Da die Behringergebnisse und meine Untersuchungen eine positive Wirkung
ergaben, ist dringend eine sofortige Zulassung von DSG geboten. Auch
andere Substanzen zur MS-Behandlung werden in Zukunft entwickelt. Eine
Vielzahl neuer, gezielt wirkender Therapien ist nötig, um alle Kranken
behandeln zu können.
Die Trägheit der Institutionen (z.B. BGA) und das Festhalten an
liebgewonnenen Überzeugungen dürfen die Entwicklung und Zulassung
neuer Medikamente nicht verhindern. Das wäre gegen die Interessen aller
Kranken.
Niels Franke
Meinung
Auf dem Teppich bleiben!
Eine Zwischenbilanz nach zwei Beobachtungsjahren in der MS-
Therapieforschung von Michael Tycher
Viele Wissenschaftler arbeiten an Verbesserungen der MS-Therapie. Doch
jetzt in Euphorie auszubrechen, ist verfrüht, denn noch kein Kassenpatient hat
bisher eine Therapie erhalten.
Die seit rund zwei Jahren anhaltende Aufbruchstimmung in der MS-Forschung
tut gut, jedoch sollte zum Jahresende eine Zwischenbilanz gezogen werden:
296