Ein Entwurf des publizistischen Kriteriums „Sensibilität“

Mein Engagement hat sich für alle MS-Kranken gelohnt. Mein erstes Ziel - die
Verfügbarkeit von DSG für alle Kranke - ist erreicht. Aber es war nur ein erstes
Zwischenspiel, viele wissenschaftliche Fragen bleiben nach wie vor ungelöst:
Die optimale Dosierung, die Zeitdauer der Gabe, der Wirkmechanismus, die
Grenzen der Wirkung, die Kombination mit anderen Medikamenten, die
Wirksamkeit bei anderen Autoimmunkrankheiten.
Da ich die Hoffnungslosigkeit der Patienten mit Autoimmunkrankheiten als
MS-Kranker am eigenem Leib gespürt habe, möchte ich jetzt meine ganze
Kraft einsetzen, um zur Lösung dieser Fragen in Zusammenarbeit mit anderen
Wissenschaftlern beizutragen. Ich bin der festen Überzeugung, daß unsere
Kenntnisse über die Krankheit Multiple Sklerose nur durch klinische
Erfahrungen mit neuen Medikamenten erfolgen kann. Dabei muß in einem
nachfolgenden Prozeß der jeweilige Wirkungsmechanismus untersucht
werden.
Bei diesem Klärungsprozeß sind auch gezielte Tierversuche notwendig und
sinnvoll. Die jetzige MS-Forschung hat bisher keine Frage klären können.
Ferner hat sich die Forschung bei der Entwicklung des hilfreichen
Medikamentes DSG wenig hilfreich gezeigt. Die gesamte Forschungsrichtung
war bisher offenbar falsch. Erst ein MS-kranker Arzt mußte den Forschern
einen Weg zu einem wirksamen Medikament zeigen.
Die Erforschung der Autoimmkrankheiten kann wieder etwas optimistischer in
die Zukunft blicken. Neben DSG existieren noch mehrere Medikamente, die
bisher bei erkrankten Menschen kaum ausprobiert wurden, aber deren
Anwendung durchaus sinnvoll erscheint. Eines dieser Medikamente heißt
Leflunomid (vergleiche AutoImmun News 3/93, Seite 7).
Jetzt ist es zunächst sehr wichtig, DSG auch bei Patienten mit anderen
Autoimmunkrankheiten zu erproben. Ich denke dabei an das entzündliche
Gelenkrheuma, den Lupus erythematodes (LE) und viele andere Krankheiten.
Hierbei kommt es natürlich auch auf die nötigen Dosierungen und Intervalle
an. DSG ist kein Wundermittel. Es ist aber ein erster Schritt in die richtige
Richtung.
Niels Franke
Seiten 8 und 9:
News und Hintergrund
Neue Labortechnik verunsichert Schwangere
Die PCR-Methode (PCR = Polymerase Kettenreaktion) ist eine
molekularbiologische Labortechnik zum Nachweis einer frischen Toxoplasma-
Infektion. Toxoplasmose wird durch den einzelligen Parasiten „Toxoplasma
gondii“ ausgelöst. Geschieht dies erstmalig während einer Schwangerschaft,
so kann der Erreger in der Hälfte der Fälle auf das Ungeborene übergehen.
Bei einem Teil dieser Fälle wird das Kind geschädigt oder es kommt zu
Fehlgeburten. In der Bundesrepublik rechnet man jährlich mit etwa 1700
Fällen. Da die meisten Infektionen ohne Krankheitszeichen für Schwangeren
verlaufen, aber dennoch das ungeborene Kind gefährden, kann eine
serologische Untersuchung aller Schwangeren sinnvoll sein.
PCR eignet sich aber nicht als Routinemethode im Rahmen der
Schwangerenvorsorge, denn bisher erreichte Ergebnisse dieser störanfälligen
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