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Psychische Erkrankungen in der Lebensspanne ... - DGPPN

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Topic 12 G Bildgebung, Neurophysiologie, Neuropsychologie // Bra<strong>in</strong> Imag<strong>in</strong>g, neurophysiology, neuropsychology<br />

rischen fMRT Studie an vier Standorten (Aachen, Berl<strong>in</strong>, Dresden,<br />

Münster) bei Patienten mit Panikstörung Mechanismen von Angstkonditionierung<br />

und -ext<strong>in</strong>ktion auf neuronaler Ebene untersucht.<br />

Methode: 75 Patienten mit Panikstörung und 75 gematchte gesunde<br />

Probanden durchliefen drei experimentelle Phasen. Während<br />

<strong>der</strong> Familiarisierung wurden zwei neutrale visuelle Stimuli sowie<br />

e<strong>in</strong> aversiver Ton (100dB weißes Rauschen) präsentiert. In <strong>der</strong> Akquisitionsphase<br />

wurde e<strong>in</strong>er <strong>der</strong> beiden neutralen Stimuli mit dem<br />

unkonditionierten aversiven Stimulus gepaart (CS+), während <strong>der</strong><br />

an<strong>der</strong>e ohne Konsequenzen blieb (CS-). Dabei wurde e<strong>in</strong> Kont<strong>in</strong>genzplan<br />

mit 50 %iger <strong>in</strong>termittieren<strong>der</strong> Verstärkung verwendet. In<br />

<strong>der</strong> Ext<strong>in</strong>ktionsphase wurden schließlich die beiden visuellen Stimuli<br />

gezeigt, <strong>der</strong> Ton jedoch nicht mehr. Nach je<strong>der</strong> Phase wurden<br />

die visuellen Stimuli von den Probanden nach Valenz und Arousal<br />

(Self-Assessment Manik<strong>in</strong>; SAM; Lang, 1980) bewertet. Das Paradigma<br />

wurde bereits <strong>in</strong> e<strong>in</strong>er Vorstudie an 20 gesunden Probanden<br />

validiert.<br />

Diskussion / Ergebnisse: Erste Ergebnisse zeigen e<strong>in</strong>e signifikant<br />

stärkere neuronale Aktivierung während <strong>der</strong> Präsentation des CS+<br />

im Vergleich zum CS- <strong>in</strong> <strong>der</strong> Akqusitionsphase <strong>in</strong> Bereichen, die<br />

mit emotionaler Verarbeitung <strong>in</strong> Verb<strong>in</strong>dung gebracht werden, sowohl<br />

bei Patienten mit Panikstörung als auch bei gesunden Probanden.<br />

Die Resultate werden durch subjektive Werte des SAM<br />

gestützt und weisen auf e<strong>in</strong>e gelungene Konditionierung <strong>in</strong> beiden<br />

Gruppen h<strong>in</strong>. Patienten mit Panikstörung berichten auf <strong>der</strong> subjektiven<br />

Ebene generell ger<strong>in</strong>gere Valenz rat<strong>in</strong>gs und höhere Arousal<br />

rat<strong>in</strong>gs bei allen Stimuli als die Kontrollprobanden und sie sche<strong>in</strong>en<br />

nach vorläufigen Analysen auf neuronaler Ebene schlechter<br />

zwischen den beiden visuellen Stimuli zu differenzieren als gesunde<br />

Kontrollprobanden.<br />

009<br />

Antagonistic <strong>in</strong>fluences of different k<strong>in</strong>ds of negative affect –<br />

fear and sadness – on the neural mechanisms of cognitive control<br />

Tobias Melcher (Universität Gött<strong>in</strong>gen, Psychiatrie & Psychotherapie)<br />

A. Mann, C. Paulus, O. Gruber<br />

Introduction: Adaptive goal-directed behavior <strong>in</strong> a chang<strong>in</strong>g environment<br />

requires a context-sensitive balance between goal-directed<br />

<strong>in</strong>formation selection and monitor<strong>in</strong>g the environment for other<br />

potentially relevant stimuli, shortly referred to as selection-monitor<strong>in</strong>g-balance<br />

(SMB). The present study (behavioral pilot for an fMRI<br />

study) sought to test the hypothesis that fear and sadness (represent<strong>in</strong>g<br />

threat-relevant and threat-irrelevant negative affective states,<br />

respectively) modulate the SMB <strong>in</strong> antagonistic ways, promot<strong>in</strong>g<br />

selection and monitor<strong>in</strong>g, respectively.<br />

Method: Subjects (n = 63) performed a color-word Stroop task or a<br />

Flanker task, both compris<strong>in</strong>g <strong>in</strong>congruent, congruent, and basel<strong>in</strong>e-neutral<br />

trials. To modulate subjects’ affective state, target stimuli<br />

were preceded by Ekman faces express<strong>in</strong>g either sadness or<br />

fear. Neutral facial expressions provided an affective basel<strong>in</strong>e condition.<br />

Cognitive and affective conditions were completely crossed.<br />

The trial constitution is depicted <strong>in</strong> Figure 1.<br />

Discussion / Results: Basically, the reaction time data exhibited no<br />

effect of fear but only for sadness, which, accord<strong>in</strong>g to our prediction,<br />

significantly reduced <strong>in</strong>terference effects <strong>in</strong> both tasks, <strong>in</strong>dicat<strong>in</strong>g<br />

that the prim<strong>in</strong>g of sadness <strong>in</strong>creased selection. Aga<strong>in</strong>st our<br />

expectation, the fear condition was not related to enhanced <strong>in</strong>terference<br />

and, thus, provided no <strong>in</strong>dication for <strong>in</strong>creased monitor<strong>in</strong>g<br />

(see Figure 2). Conclusions: In sum, we could show that sad facial<br />

expressions exert an effect on cognitive control which is opposed to<br />

the one which has been repeatedly shown for fear-<strong>in</strong>duc<strong>in</strong>g stimuli<br />

(e. g. highly arous<strong>in</strong>g negative affect pictures) and positive affect<br />

pictures. The absent effect of fearful faces <strong>in</strong> the present study clearly<br />

<strong>in</strong>dicates that this negative affect condition is not comparable to<br />

the presentation of negative-arous<strong>in</strong>g IAPS stimuli which has been<br />

repeatedly shown to have an <strong>in</strong>hibitory <strong>in</strong>fluence on cognitive control.<br />

In conclusion, the present data supports the notion that different<br />

k<strong>in</strong>ds of negative affect (or, alternatively, different affect prim<strong>in</strong>g<br />

procedures or stimulus materials) may impose antagonistic<br />

<strong>in</strong>fluences on the cognitive control system.<br />

Freitag, 27. 11. 2009, 13.30 – 15.00 Uhr, Halle 11.1<br />

P-046 Posterpräsentation / Poster Presentation<br />

Bildgebung 8 (Schizophrenie)<br />

Vorsitz: K. Mathiak (Aachen)<br />

001<br />

Unterschiede <strong>in</strong> <strong>der</strong> emotionalen Verarbeitung zwischen schizophrenen<br />

Patienten und Gesunden – e<strong>in</strong>e fMRT Studie<br />

Eva Friedel (Charite, Psychiatrie, Berl<strong>in</strong>)<br />

A. Pankow, A. Beck, A. He<strong>in</strong>z, F. Schlagenhauf<br />

E<strong>in</strong>leitung: Defizite <strong>in</strong> <strong>der</strong> emotionalen Verarbeitung gehören zu<br />

den Kernsymptomen <strong>der</strong> schizophrenen Psychosen mit weitreichenden<br />

Auswirkungen auf die soziale Funktionsfähigkeit und das<br />

subjektive Erleben <strong>der</strong> Patienten. Defizite <strong>in</strong> emotionalen Prozessen<br />

wurden z. B. bei Paradigmen <strong>der</strong> Stimmungs<strong>in</strong>duktion o<strong>der</strong><br />

<strong>der</strong> Emotionsdiskrim<strong>in</strong>ation beschrieben. Die zugrundeliegenden<br />

neuronalen Strukturen s<strong>in</strong>d dabei nur unzureichend verstanden.<br />

Methode: In e<strong>in</strong>er funktionellen MRT Studie wurden Unterschiede<br />

<strong>in</strong> <strong>der</strong> BOLD-Antwort während <strong>der</strong> Verarbeitung positiver, negativer<br />

und neutraler affektiver Bil<strong>der</strong> aus dem International Affective<br />

Pictures System (IAPS) an e<strong>in</strong>er Stichprobe von 35 schizophrenen<br />

Patienten (16 ohne und 19 mit antipsychotischer Medikation) und<br />

38 gesunden Kontrollen untersucht. Die Datenanalyse erfolgte mit<br />

SPM8 <strong>in</strong> e<strong>in</strong>em ANOVA Design mit den Faktoren affektive Valenz<br />

und Gruppe.<br />

Diskussion / Ergebnisse: Über alle Probanden bestand e<strong>in</strong> Haupteffekt<br />

für die emotionale Valenz <strong>in</strong> <strong>der</strong> Amygdala und dem Hippocampus<br />

bilateral sowie im orbitofrontalen und medialen PFC und<br />

dem visuellen Kortex. Aktivierungsunterschiede zwischen schizophrenen<br />

Patienten und Kontrollen (Interaktion zwischen Gruppe<br />

und Valenz) bestanden <strong>in</strong> <strong>der</strong> rechten Amygdala, <strong>der</strong> rechten Insula<br />

und dem l<strong>in</strong>ken dorsolateralen präfrontalen Kortex (DLPFC).<br />

Zusammenhänge zwischen Hirnaktivierung und Medikation (un-<br />

309

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