Psychische Erkrankungen in der Lebensspanne ... - DGPPN

Topic 3 G Psychotische Störungen, F2 // Psychotic disorders, F2
an hippokampalen Hirnschnitten Einzelzellableitungen durchgeführt.
In allen Regionen des Hippokampus untersuchten wir die
Induktion von synaptischer Langzeitpotenzierung.
Diskussion / Ergebnisse: Die mit MK-801 behandelten Ratten
zeigten Verhaltensauffälligkeiten, die innerhalb von 24 Stunden
rückläufig waren. Auf zellulärer Ebene beobachteten wir selektiv im
Subikulum, nicht aber in der Area dentata, der Area CA3 und CA1
eine D1 / D5-dopaminrezeptorabhängige faszilitierte synaptische
Plastizität, die mit einer Aktivierung der cAMP-Proteinkinase
A-Signalkaskade einherging. Das Subikulum ist die wesentliche
Ausgangsstruktur des Hippokampus und nimmt eine Schlüsselfunktion
in der Informationsverarbeitung vom Hippokampus zur
ventralen tegmentalen Area (VTA) ein. Es aktiviert die dopaminerge
Schleife, woraufhin unter Freisetzung von Dopamin selektiv im
Bereich der CA1-Subikulum Synapse eine Potenzierung des hippokampalen
Ausgangs möglich ist. Die von uns im MK-801 Modell
gesehene faszilitierte synaptische Plastizität könnte somit zu Symptomen
der Schizophrenie beitragen, die mit Störungen im Hippokampus-VTA-Regelkreis
in Verbindung gebracht werden.
005
Psychose als Resultat einer Gen-Umweltinteraktion des COMT
Val158Met Polymorphismus und Stress: Eine Experience Sampling
Studie
Dina Collip (Eschweiler)
R. van Winkel, O. Peerbooms, J. van Os, I. Myin-Germeys
Einleitung: Verschiedene Studien ergaben Hinweise auf Gen-Umweltinteraktionen
in der Entstehung von psychotischen Störungen.
Insbesondere der Cathechol-O-Methyltransferase Val158Met Polymorphismus
(COMT) ist ein vielversprechender Kandidat, der die
genetischen Effekte von Stress auf Psychose zu moderieren scheint.
In Bezug auf die Richtung des Effekts von COMT Val158Met ergeben
sich jedoch widersprüchliche Resultate. Während diverse Studien
Val/Val Genotypen ein gesteigertes Psychoserisiko zuordnen,
zeigen Ergebnisse aus anderen Studien, dass Met/Met Genotypen
eine höhere Stress-Psychosereaktivität besitzen. Die jetzige Studie
versucht diese Gen-Umwelt-Interaktion im Kontext des alltäglichen
Lebens, und deren dynamische Effekte, aufzudecken.
Methode: Bei 89 Patienten mit nicht-affektiver psychotischer Störung
und 127 gesunden Probanden wurde an 6 aufeinanderfolgenden
Tagen die Experience Sampling Methode (ESM) angewandt.
Mit dieser strukturierten Tagebuchmethode wurden Stress und sowohl
emotionale, als auch psychotische Erfahrungen des täglichen
Lebens ermittelt. Mit linearen multilevel Regressionsanalysen wurden
Moderationen von stressinduzierten psychotischen Phänomenen
durch den COMT Val158Met Genotypen geprüft.
Diskussion / Ergebnisse: In der Patientengruppe zeigte sich eine
signifikante Interaktion zwischen COMT Val158Met Genotype
und Stress (χ2 (2) = 9.41, p