Psychische Erkrankungen in der Lebensspanne ... - DGPPN

Topic 13 G Neurobiologie, Neurogenetik, Epidemiologie // Neurobiology, neurogenetics, epidemiology
(c.594+59del19bp, Veränderung of Transkriptebene), Methioninsynthase-Reduktase
(c.66A>G, p.I49M), Methylentetrahydrofolatreduktase
(c.677C>T, A222V), reduzierter Folattransporter 1
(c.80G>A, p.R27H) and Transcobalamin II (c.776C>G, p.P259R).
Diskussion / Ergebnisse: Entgegen unserer Erwartungen und Daten
bei kolorektalem Karzinom (Mokarram et al., 2008) zeigte im
multivariaten Modell keiner der Genotypen Einfluss auf PH oder
gDNA-M bei Alkoholabhängigkeit. Die Studie hatte ausreichend
Power, um mindestens 10 % der Varianz genomweiter DNA Methylierung
zu zeigen (R2>0.1, 1-ß=0.8). Dieser Beobachtung könnten
drei Ursachen zugrunde liegen. Zunächst ist es möglich, dass wir
aufgrund des gewählten Gewebetyps (Blut) keine Veränderungen
in der gDNA-M finden konnten. Periphere Prozesse sind autonom
und bilden zentralnervöse Veränderungen häufig nur sehr unzureichend
ab. Ferner könnte die Heterogenität alkoholassoziierter Erkrankungen
dazu beigetragen haben, dass unsere Studie keine signifikanten
Effekte zeigen konnte. Zudem scheint es plausibel, dass
durch die literaturbasierte Auswahl genetischer Polymorphismen
andere relevante Determinanten übersehen wurden. Insgesamt
lässt sich sagen, dass eine steigende Anzahl von Studien wiederholt
die Bedeutung von Homocystein und epigenetischen Veränderungen
nicht nur bei der Alkoholabhängigkeit, sondern auch bei anderen
psychiatrischen Erkrankungen unterstreicht und belegt. Die
untersuchten Polymorphismen scheinen jedoch keinen nennenswerten
Effekt in unserem Kollektiv aufzuweisen.
Freitag, 27. 11. 2009, 13.30 – 15.00 Uhr, Halle 11.1
P-048 Posterpräsentation / Poster Presentation
Neurobiologie 2
Vorsitz: K.-J. Bär (Bochum)
001
S100B serum levels are closely correlated with body mass
index: an important caveat in neuropsychiatric research
Johann Steiner (Universitätsklinikum Magdeburg, Psychiatrie und
Psychotherapie)
K. Schiltz, M. Walter, H. Bielau, H.-G. Bernstein, M. L. Schroeter,
B. Bogerts
Introduction: Elevated blood levels of S100B in neuropsychiatric
disorders have so far been mainly attributed to glial pathologies.
However, increases or dysfunction of adipose tissue may be alternatively
responsible.
Method: Our study assessed S100B serum levels in 60 adult subjects
without a prior history of neuropsychiatric disorders. S100B
concentrations were closely correlated with the body mass index
(BMI, range 18 – 45 kg / m 2 ) as well as levels of leptin and adipocyte-type
fatty acid-binding protein (A-FABP / FABP4) that are wellknown
adipose-related factors.
Discussion / Results: Effect sizes as measured by Cohen‘s d indicated
medium (0.5 < d < 0.8) to strong effects (0.9 < d) of BMI on
S100B blood levels. In conclusion, physiological S100B levels appear
to closely reflect adipose tissue mass, which should therefore
be considered as an important confounding factor in clinical
studies examining the role of S100B.
002
Using the physicochemical properties of amino acids to investigate
common structural features shared between the human
serotonin and dopamine transporters
Wolfgang Kaschka (Psychiatrie I, der Universität Ulm, Ravensburg)
S. Hodgkinson
Introduction: Changes to the homeostatic mechanisms governing
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