Codeerhandboek ICD-9-CM 2011 / 2012 - Ministerie van Sociale ...

De codes van subcategorie V59.7x dienen enkel gebruikt te worden voor opnames voor eiceldonatie
(het betreft dus geen pick-up van eicellen bij de dame met kinderwens). Deze codes zijn enkel te gebruiken
als hoofddiagnose.
10. Opname voor antenatale screening (V28 Encounter for antenatal screening
of mother) (Prenatale screening)
In bepaalde omstandigheden wordt de zwangere opgenomen (voornamelijk in daghospitalisatie) voor
het uitvoeren van een specifieke antenatale screening en dit door vruchtwaterpunctie, vlokkentest of
andere. De gepaste codes worden teruggevonden in de categorie V28 ‘’Encounter for antenatal
screening of mother” (Prenatale screening).
Aangezien het gaat om screeningscodes dienen deze V codes steeds als hoofddiagnose geplaatst te
worden. Indien er een pathologie aangetroffen wordt, dan wordt deze als nevendiagnose, na de V code
gecodeerd. Indien er symptomen aanwezig zijn, dan mag de V28 code niet gebruikt worden, maar moet
het symptoom als hoofddiagnose gecodeerd worden of de aandoening indien deze gediagnosticeerd
wordt.
Indien er een punctie uitgevoerd wordt omwille van de leeftijd van de moeder, zonder bijkomende
informatie, dan wordt wel een V28 code als hoofddiagnose gecodeerd en de overeenkomstige code uit
hoofdstuk 11 betreffende de leeftijd als nevendiagnose. ICD-9-CM maakt een onderscheid voor
amniocentese omwille van chromosomale afwijkingen, verhoogd alpha-fetoproteine en andere
aandoeningen, respectievelijk V28.0 ‘’Screening for chromosomal anomalies by amniocentesis”
(Prenatale screening op chromosoom afwijkingen door amniocentese), V28.1 ‘’Screening for raised
alpha-fetoprotein levels in amniotic fluid” (Prenatale screening op verhoogd alfa-foetoproteine spiegels
in het vruchtwater) en V28.2 ‘’Other antenatal screening based on amniocentesis” (Andere prenatale
screening door amniocentese). Indien er een villusbiopsie genomen wordt, is slecht een code
voorhanden, met name V28.89 ‘’Other specified antenatal screening” (Andere prenatale screening).
Voorbeeld 11 27 :
• Opname op daghospitalisatie voor vruchtwaterpunctie omwille van gestoorde Tripletest. Het
resultaat vertoont een trisomie 21.
HD: 655.13 “Chromosomal abnormality in fetus, affecting management of mother, antepartum”
(Chromosoom afwijking van de vrucht, complicatie ante partum)
P: 75.1 “Diagnostic amniocentesis” (Diagnostiche amniocentese)
• Opname op daghospitalisatie voor vruchtwaterpuntie omdat de moeder 42 jaar is en men
chromosomale aandoeningen (bvb Down) wil uitsluiten. Het betreft een eerste zwangerschap. Het
resultaat is normaal.
HD: V28.0 ‘’Screening for chromosomal anomalies by amniocentesis (Prenatale screening
opchromosoom afwijkingen door amniocentese)
ND: V89.09 “Other suspected maternal and fetal condition not found” (Andere veronderstelde
foetale of maternele aandoening, niet gevonden)
ND: 659.53 “Elderly primigravida, antepartum” (Oude primigravida, complicatie ante-partum)
P: 75.1 “Diagnostic amniocentesis” (Diagnostische amniocenteses)
• Opname op daghospitalisatie voor vruchtwaterpunctie omdat de moeder 42 jaar is en men
chromosomale aandoeningen (bvb Down) wil uitsluiten. Het betreft een eerste zwangerschap. Het
resultaat is positief voor Down syndroom.
HD: V28.0 “Screening for chromosomal anomalies by amniocentesis” (Prenatale screening op
chromosoom afwijkingen door amniocentese)
ND: 655.13 “Chromosomal abnormality in fetus, affecting management of mother, antepartum”
Chromosoom afwijking van de vrucht, complicatie ante partum)
ND: 659.53 “Elderly primigravida, antepartum” (Oude primigravida, complicatie ante-partum)
P: 75.1 “Diagnostic amniocentesis” (Diagnostische amniocenteses)
Handboek ICD-9-CM Codering
2011/2012 officiële versie
306