04.09.2013 Views

Codeerhandboek ICD-9-CM 2011 / 2012 - Ministerie van Sociale ...

Codeerhandboek ICD-9-CM 2011 / 2012 - Ministerie van Sociale ...

Codeerhandboek ICD-9-CM 2011 / 2012 - Ministerie van Sociale ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Voorbeelden 14 4 :<br />

• “Triple A syndrome” (Triple A syndroom) (= Allgrove syndrome)<br />

759.89 “Other specified anomalies, Other” (Andere gespecificeerde afwijkingen,<br />

Andere)<br />

750.7 “Achalasia of cardia” (= congenital cardiospasm)<br />

(Achalasie <strong>van</strong> cardia = congenitaal cardiospasme)<br />

255.41 « ACTH-resistant cortisol deficiency » (ACTH-resistent gebrek aan cortisol)<br />

743.65 “Alacrima, congenital” (Congenitale alacrymie)<br />

• Syndrome BOR (Branchio-Oto-Renal syndrome)<br />

759.89 “Other specified anomalies, Other” (Andere gespecificeerde afwijkingen,<br />

Andere)<br />

744.4x “Branchial cleft” (Branchiale spleet)<br />

744.0x “Congenital anomalies of ear causing impairment of hearing”<br />

(Congenitale afwijkingen <strong>van</strong> het oor die een slechthorendheid veroorzaken)<br />

753.15 ‘‘ Renal dysplasia’’ (Renale dysplasie)<br />

• Syndrome CHARGE (‘’Coloboma of the eye, Heart defects, Atresia of the choanae, Retarded<br />

growth and/or development, Genitourinary anomalies, Ear anomalies’’) (Coloboom <strong>van</strong> het oog,<br />

Hartafwijkingen, Atresie <strong>van</strong> de choanae, Groei- en/ of ontwikkelingsachterstand, Urogenitale<br />

afwijkingen, Afwijkingen <strong>van</strong> het oor)<br />

759.89 “Other specified anomalies, Other” (Andere gespecificeerde afwijkingen,<br />

Andere)<br />

743.4x of 743.5x “Coloboma” (Coloboom)<br />

745.2 “Tetralogy of Fallot” (Tetralogie <strong>van</strong> Fallot)( bijvoorbeeld)<br />

748.0 “Choanal atresia” (Atresie <strong>van</strong> de choanae)<br />

744.0x “Anomalies of ear causing impairment of hearing”<br />

(Congenitale afwijkingen <strong>van</strong> het oor die slechthorendheid veroorzaken)<br />

742.8 “Other specified anomalies of nervous system” (Andere gespecificeerde<br />

afwijkingen <strong>van</strong> het zenuwstelsel)<br />

Voor de meeste <strong>van</strong> deze polymalformatieve syndromen, geldt dat bij een bepaald door het syndroom<br />

getroffen kind niet elke malformatie systematisch aanwezig is. Bijvoorbeeld, bij kinderen die een<br />

CHARGE syndroom vertonen, heeft 60% een coloboom, 80% een hartafwijking en de meesten hebben<br />

een functiestoornis <strong>van</strong> de craniale zenuwen. Alleen de beschreven afwijkingen worden gecodeerd.<br />

Wanneer een <strong>van</strong> de misvormingen <strong>van</strong> een polymalformatief syndroom specifiek wordt behandeld, dan<br />

wordt deze gecodeerd als hoofddiagnose bovenop het syndroom waar ze deel <strong>van</strong> uitmaakt.<br />

Voorbeeld 14 5 :<br />

Een jongen <strong>van</strong> 6 jaar met velo-cardio-faciaal syndroom (Deletion 22q 11.2) wordt opgenomen<br />

voor een chirurgische correctie <strong>van</strong> een volledige transpositie <strong>van</strong> de grote vaten<br />

745.10 “Complete transposition of great vessels” (Volledige transpositie <strong>van</strong> de grote vaten)<br />

758.32 “Velo-cardio-facial syndrome” (Velo-cardio-faciaal syndroom)<br />

PERSISTERENDE FŒTALE CIRCULATIE (‘’PERSISTENT FETAL CIRCULATION’’) [747.83]<br />

De persisterende fœtale circulatie (PFC) is een congenitale functionele afwijking die te wijten is aan het<br />

persisteren <strong>van</strong> een verhoogde vasculaire pulmonale resistentie, na de geboorte. We spreken ook <strong>van</strong><br />

persisterende pulmonale hypertensie bij de pasgeborene (“Persistant Pulmonary Hypertension of the<br />

Newborn, PPHN”). Deze pathologie kan secundair zijn aan een syndroom <strong>van</strong> ademnood bij pasgeborenen<br />

(codes 769 en 770.1x). Hieruit vloeit een arteriële pulmonale hypertensie voort met een<br />

rechts-links shunt door een interatriale verbinding en een persisterende open ductus arteriosus. Het<br />

gaat niet om een congenitale malformatie op zich. De codes 745.61 “Ostium primum defect” (Interatriale<br />

verbinding <strong>van</strong> type 1) en 747.0 “Patent ductus arteriosus” (PDA) (Persisterende open ductus arteriosus)<br />

mogen enkel extra worden toegekend als deze malformaties blijven voortbestaan na het verdwijnen<br />

<strong>van</strong> de arteriële pulmonale hypertensie en/of als ze specifiek worden behandeld/onderzocht/geëvalueerd.<br />

3. Pasgeborene met congenitale afwijkingen<br />

Betreffende het ziekenhuisverblijf in verband met de geboorte <strong>van</strong> het kind, moet de hoofddiagnose de<br />

gepaste code V3x.xx zijn. De codes <strong>van</strong> congenitale afwijkingen waar<strong>van</strong> de diagnose wordt gesteld<br />

tijdens dit verblijf worden vermeld als nevendiagnoses. Dit is zelfs zo wanneer deze congenitale afwijkingen<br />

noch worden onderzocht, noch worden behandeld tijdens dit verblijf, wat een uitzondering vormt<br />

op de regel betreffende de secundaire diagnoses.<br />

Handboek <strong>ICD</strong>-9-<strong>CM</strong> Codering<br />

<strong>2011</strong>/<strong>2012</strong> officiële versie<br />

330

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!