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MISOPROSTOL
Minoxidil (Continúa)
Dosificación usuai
Hipertensión: oral:
Niños < 12 años: inicial: 0.1 a 0.2 mg/kg una vez al día; dosis máxima: 5 mg/día;
aumentar gradualmente cada tres días; dosificación usual: 0.25 a 1 mg/kg/día en
una o dos dosis; dosis máxima: 50 mg/día
Niños > 12 años y adultos: inicial: 5 mg una vez al día; aumentar gradualmente
cada tres días; dosificación usual: 10 a 40 mg/día en una o dos dosis; dosis
máxima: 100 mg/día; Nota: intervalo de dosis habitual en adolescentes > 18
años y adultos (JNC 7): 2.5 a 80 mg/día divididos en una a dos dosis
Alopecia: adultos: tópica: aplicar dos veces al día
Administración Oral: puede administrarse sin relación con el alimento
Parámetros para vigilancia Líquidos y electrólitos, peso corporal, presión arterial.
Información para el paciente Puede causar mareo; levantarse con lentitud después
de estar acostado o sentado por tiempo prolongado. Es posible que ocasione
reacciones de fotosensibilidad (es decir, la exposición a la luz solar puede causar
quemadura solar grave, exantema, enrojecimiento o prurito cutáneos); evitar la
exposición a la luz solar y fuentes luminosas artificiales (lámparas solares, cabinas/
camas para bronceado); utilizar ropa protectora, sombreros de ala ancha, anteojos
para el sol y protector solar para los labios (FPS > 15); usar un protector solar [de
amplio espectro o físico (de preferencia) o un bloqueador solar con FPS > 15];
ponerse en contacto con el médico si ocurre alguna reacción.
Información adicional Puede tomar uno a seis meses para que la hlpertricosis se
revierta por completo después de suspender el tratamiento oral con minoxidil.
Presentaciones La Información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Aerosol tópico [espuma]: al 5% (60 g)
Solución tópica: al 2% (60 mL); al 5% (60 mL)
Rogaine'»: al 2% (60 mL) [con gotero aplicador]
Rogalne®: al 5% (60 mL) [con gotero aplicador]
Tabletas: 2.5 mg, 10 mg
Referencias
Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, et al. The Seventh Report of the Jolnt National Committee on
Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: The JNC 7 report. JAMA.
2003;289(19):2560-72.
Misoprostol
Categoría terapéutica Agente gastrointestinal para el tratamiento de úlcera gástrica
o duodenal", Prostaglandina
Uso Prevención de úlceras gástricas Inducidas por fármacos antiinflamatorios no
esteroideos (FAINE); mejora la absorción de grasas en pacientes con fibrosis
quística cuando se utiliza con complementos de enzimas pancreáticas (uso no
autorizado).
Factor de riesgo para el embarazo X
Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche materna/contraindicado.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al misoprostol o cualquier componente de la
fórmula; embarazo.
Advertencias No debe utilizarse para reducir el riesgo de úlceras inducidas por
FAINE en mujeres embarazadas o con potencial de procreación, a menos que la
paciente sea capaz de tomar medidas anticonceptivas con efectividad; las mujeres
deben tener una prueba sérica para embarazo negativa dos semanas antes de iniciar
el tratamiento y comenzarlo el segundo o tercer día del siguiente periodo menstrual;
puede causar aborto, trabajo de parto prematuro o defectos congénitos si se
administra a mujeres embarazadas.
Precauciones Usar con cautela en pacientes con enfermedad Intestinal Inflamatoria
(por la posibilidad de diarrea por misoprostol) y disfunción renal.
Reacciones adversas
Cardiovasculares: dolor torácico, hipotensión, hipertensión, arritmias, infarto
miocárdico, síncope, eventos tromboembólicos, Inclusive embolia pulmonar,
trombosis arterial y accidente vascular cerebral
Sistema nervioso central: cefalea, fiebre, ansiedad, depresión, estado soporoso,
mareo, confusión
Dermatológicas: exantema, dermatitis, alopecia
Endocrinas y metabólicas: glucosuria, gota
Gastrointestinales: náusea, vómito, constipación, flatulencia, diarrea, dolor
abdominal, dispepsia, hemorragia e inflamación gastrointestinal, dlsgeusla