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SORBITOL
Sirolimus (Continúa)
Administración Puede tomarse con o sin alimentos, pero debe hacerse de forma
consistente con respecto a ellos para disminuir al máximo la variabilidad en la
absorción.
Solución oral - , usar la jeringa oral de color ámbar para extraer la solución de la
botella. Vaciar la dosis de la jeringa a una taza y mezclar con por lo menos dos
onzas de agua o jugo de naranja. No deben utilizarse otros líquidos para la
dilución. El paciente debe beber de inmediato la solución de sirolimus. Rellenar la
taza con cuatro onzas adicionales de agua o jugo de naranja; mezclar
vigorosamente el contenido y beber la solución en el momento
Parámetros para vigilancia Concentración mínima de sirolimus en sangre,
colesterol y triglicéridos séricos, creatinina sérica; presión arterial, biometría
hemática completa con diferencial, hemoglobina, plaquetas,
intervalo de referencia Los niveles mínimos se correlacionan con el ABC; niveles
mínimos > 15 ng/mL parecen relacionarse con mayor riesgo de trombocitopenia e
hiperlipidemia; niveles mínimos < 6 ng/mL parecen vincularse con incremento de la
incidencia de rechazo agudo.
Niveles objetivo mínimos: 6 a 15 ng/mL
Información para el paciente Por el aumento del riesgo de cáncer de la piel, evitar
la exposición a la luz solar y luz artificial (lámpara solares o dispositivos para
bronceado); utilizar ropas protectoras, sombreros de ala ancha, lentes contra el sol y
filtros solares labiales (FPS > 15); usar un filtro solar [de amplio espectro o físico (de
preferencia) o bloqueador solar con FPS > 15]. Aconsejar a las mujeres con potencial
de reproducción que eviten embarazarse, usar anticoncepción efectiva antes de
iniciar el tratamiento con sirolimus, durante el mismo y hasta después de 12 semanas
de suspenderlo.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar ia etiqueta del producto
específico.
Solución oral [botella]:
Rapamune®: 1 mg/mL (60 mL) [contiene 1.5 a 2.5% de etanol; empacado con
jeringas orales y bolsa para transportarlas]
Tabletas: 1 mg, 2 mg
Referencias
Ettenger RB, Gn'mm EM. Safety and Efficacy of TOR Inhibitors in Pediatric Renal Transplant Recipients.
Am J Kidney Dis. 2001 ;38(4 Suppl 2):S22-8.
Gupta P, Kaufman S, Fishbein TM. Sirolimus for Solid Organ Ttansplantation in Children. Pediatr
Transplant. 2005;9(3):269-76.
Schubert M, Venkataramanan R, Holt DW, et al. Pharmacokinetics of Sirolimus and Tacrolimus in Pediatric
Transplant Patients.
Am J Transplant. 2Q04;4(5)'.767-73.
• SK idease Estreptocinasa en la página 607
• SKF 104864 véase Topotecán en ía página 1492
• SKF 104864-A véase Topotecán en la página 1492
• SK y F 104864 véase Topotecán en la página 1492
• SM-7338 véase Meropenem en la página 1026
• SMX-TMP véase Sulfametoxazol y trimetoprim en la página 1422
• Solución de Burrow idease Acetato de aluminio en la página 49
• Solución de Lugol véase Yoduro de potasio y yodo en la página 1612
• Solución de Shohl modificada véase Citrato y ácido cítrico en la página 367
• Solución de yodo fuerte véase Yoduro de potasio y yodo en la página 1612
• Solución electrolítica para lavado véase Polietilenglicol en solución electrolítica en la
página 1274
• Solución glucosada véase Dextrosa en ia página 480
• Solución salina normal véase Cloruro de sodio en la página 411
• Somatrem véase Hormona de crecimiento humana en la página 837
Sorbitol
Categoría terapéutica Laxante hiperosmolar; Laxante osmótico
Uso Humectante; agente edulcorante, laxante hiperosmótico; facilita el paso de
sulfonato de pollestireno sódico o un complejo de carbón activado y toxina a través
de las vías gastrointestinales.
Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche materna.
Contraindicaciones Anuria.
Reacciones adversas
Endocrinas y metabólicas: pérdidas de líquido y electrólitos, acidosis láctica
Gastrointestinales; diarrea, dolor abdominal, náusea, vómito.