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TOXOIDES DE DIFTERIA Y TÉTANOS<br />

Toxoides de difteria y tétanos (Continúa)<br />

Interacciones medicamentosas Terapéuticas o medicamentos inmunosupresores<br />

(antimetabolitos, agentes alquilantes, fármacos citotóxicos, corticosteroides,<br />

radiación): el efecto de la vacuna puede reducirse; considerar diferir la vacunación<br />

por tres meses después de que se suspendió el tratamiento inmunosupresor.<br />

Estabilidad Refrigerar; no congelar.<br />

Dosificación usual IM: 0.5 mL/dosis; los lactantes prematuros deben vacunarse de<br />

acuerdo con su edad cronológica desde el nacimiento<br />

Lactantes y niños hasta 6 años (antes del séptimo cumpleaños) con contraindicación<br />

para inmunización que contenga fracción pertussis: presentación pediátrica (DT):<br />

Esquema recomendado: una serie de cinco dosis administradas a los 2, 4, 6, 15 a<br />

18 meses y 4 a 6 años de edad; la cuarta dosis puede administrarse desde los<br />

12 meses, si transcurrieron por lo menos seis meses entre la tercera y cuarta<br />

dosis y el niño tiene pocas probabilidades de regresar entre los 15 a 18 meses<br />

Esquema de regularización: edad de inicio de la serie de inmunizaciones: niños de<br />

4 meses a 6 años (antes del séptimo cumpleaños): tres dosis separadas por lo<br />

menos por cuatro semanas, seguidas de la cuarta dosis a los seis meses; puede<br />

administrarse una quinta dosis seis meses después (no es necesaria si el niño<br />

recibió la cuarta dosis después de los cuatro años de edad)<br />

Niños > 7 años y adultos: presentación para adultos (Td):<br />

Inmunización primaria: tres dosis totales; dos administradas a intervalos de cuatro<br />

a seis semanas; la tercera, 6 a 12 meses después<br />

Inmunización de refuerzo:<br />

Niños de 11 a 12 años: dosis única cuando transcurrieron por lo menos cinco<br />

años desde la última dosis de vacuna que contiene el toxoide<br />

Adultos: dosis única cada 10 años<br />

Profilaxia contra tétanos en la atención de heridas: el uso de toxoide (DT o Td) o<br />

inmunoglobulina contra tétanos o ambos depende dei número de dosis de toxoide<br />

tetánico previas y el tipo de herida: una dosis única de 0.5 mL; véase el cuadro.<br />

Atención de heridas con inmunoglobulina antitetánica (IGT), toxoide<br />

tetánico (Td) o ambos<br />

Número de dosis<br />

previas de toxoide<br />

tetánico<br />

Heridas menores, limpias Todas las demás heridas<br />

DT or Td 1 IGT 2 DT or Td 1 IGT 2<br />

Desconocido ó < 3 Sí No Sí Sí<br />

>3 3 No 4 No No 5 No<br />

'Es preferible el empleo de ia inmunización con antígenos combinados (DT, Td, o DPaT). Usar la<br />

presentación de toxoides de difteria y tétanos con base en la edad; usar las preparaciones pediátricas<br />

(DT o DPaT) si el paciente es < 7 años y la Td si el paciente es > 7 años,<br />

inmunoglobulina antitetánica.<br />

Si se recibieron sólo tres dosis de toxoide tetánico líquido debe administrarse una cuarta dosis de<br />

toxoide, de preferencia toxoide adsorbido.<br />

"Sí, cuando transcurrieron > 10 años desde la última dosis.<br />

Si, cuando transcurrieron > 5 años desde la última dosis.<br />

Adaptado de Report of the Committee on Infectious Diseases. American Academy of Pediatrics. Elk<br />

Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics, 1986.<br />

Administración IM: antes de usarla, agitar bien la suspensión; no es para<br />

administración IV ni SC<br />

Td: administrar en músculo deltoides; no inyectar en área glútea<br />

DT: administrar en cara anterolateral de muslo o brazo; no inyectar en área glútea<br />

Información para el paciente Pueden presentarse fiebre o dolor leve, inflamación y<br />

enrojecimiento, o formación de un nodulo en el sitio de la inyección, que suelen<br />

persistir uno o dos días.<br />

Implicaciones para la atención de enfermería La ley federal estadounidense<br />

requiere anotar en el expediente permanente del paciente fecha de administración,<br />

fabricante y número de lote de la vacuna, y nombre, título y dirección de la persona<br />

que la administra.<br />

Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible<br />

(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto<br />

específico.<br />

Suspensión inyectable para adultos:<br />

Decavac: difteria, 2 U Lf, y tétanos, 5 U Lf por 0.5 mL (0.5 mL) [jeringa prellenada<br />

sin látex; contiene timerosal]<br />

Suspensión inyectable pediátrica [sin conservadores]: difteria, 6.7 U Lf, y tétanos, 5<br />

U Lf por 0.5 mL (0.5 mL)<br />

Referencias<br />

American Academy of Pediatrics Committee on Infectious Diseases. Recommended Immunization<br />

Schedules for Children and Adolescents - United States, 2007. Pediatrics. 2007;l19(1).207-8.

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