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VACUNA CONTRA FIEBRE AMARILLA
Tripedia®: difteria, 6.7 U Lf; tétanos, 5 U Lf, y pertussis acelular, 46.8 ug por 0.5 mL
(7.5 mL) [contiene polisorbato 80 y trazas de timerosal; el tapón del frasco contiene
látex natural]
Nota: ia vacuna Tripedia® se utiliza también para reconstituir ActHlB^ y preparar la
vacuna combinada TriHIBit® (toxoides diftérico y tetánico, pertussis acelular y
conjugado de Haemophilus infiuenzae tipo b)
Referencias
American Academy of Pediatrics Committee on Infectious Diseases. Recommended Immunization
Schedules for Children and Adolescente - United States, 2007. Pediatrics. 2007;119(1):207-8.
Centers for Disease Control and Prevention.
Schedule - United States, July-December 2004.
Recommended Childhood and Adolescent Immunization
MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2004;53(16):Q1-4.
4 Vacuna contra el virus de la influenza (virus fraccionados purificados;
antígeno de superficie purificado) véase Vacuna contra influenza (virus inactivados)
en ia página 1546
• Vacuna contra el virus de varicela-zóster (VVZ) véase Vacuna contra varicela en la
página 1562
Vacuna contra fiebre amarilla
Información relacionada
Lineamientos para inmunización en Estados Unidos en ia página 1783
Categoría terapéutica Vacuna
Uso Conferir inmunidad activa contra el virus de la fiebre amarilla a niños > 9 meses y
adultos, que viajan a o viven en áreas donde la fiebre amarilla existe.
Factor de riesgo para el embarazo C
Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes
de prescribir.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la vacuna, proteínas de huevo o embrión de
pollo, o cualquier componente de la fórmula; individuos con discrasias sanguíneas,
leucemia, linfomas u otras neoplasias malignas que afectan médula ósea o sistema
linfático; terapéutica inmunosupresora concurrente; estados de inmunodeficiencia
primaria o adquirida, inclusive aquéllos que tienen inmunosupresión relacionada con
VIH; antecedente familiar de inmunodeficiencia congénita o hereditaria; niños < 4
meses.
Advertencias No debe administrarse a pacientes inmunosuprimidos a causa de
incremento del riesgo de encefalitis; considerar posponer el viaje u obtener una carta
de postergación. Los pacientes en tratamiento con corticosteroides en dosis bajas o
a corto plazo, o con infección por VIH asintomática, no se consideran
inmunosuprimidos y pueden recibir la vacuna. Se utilizan embriones de pollo en la
manufactura de esta vacuna; tener cautela en pacientes con hipersensibilidad de tipo
inmediato al huevo; debe disponerse de tratamiento inmediato para reacciones
anafilácticas durante el uso de ia vacuna.
Evitar su empleo en lactantes < 9 meses y mujeres embarazadas a menos que el
viaje a áreas de alto riesgo sea inevitable; su uso en lactantes < 4 meses está
contraindicado por el riesgo de encefalitis. Para decidir si se emplea o no en niños de
4 a 9 meses, los riesgos de exposición al virus deben contrastarse con el riego
epidemiológico de encefalitis vinculada con la vacuna (Red Book, 2006). Puede
obtenerse consejo acerca del uso de esta vacuna en ia División of Vector-Borne
Infectious Diseases de los CDC (véase Información adicional).
Precauciones Usar con cautela en pacientes con trastornos de la función del timo,
incluidos miastenia grave, timoma o timectomía previa, y adultos > 65 años, por
incremento del riesgo de enfermedad viscerotrópica relacionada con la vacuna
(insuficiencia orgánica múltiple).
Reacciones adversas
En Estados Unidos, todas las reacciones deben reportarse al Vaccine Adverse
Event Reporting System (VAERS) del US Department of Health and Human
Services (DHHS).
La frecuencia de cada reacción no está definida (las reacciones pueden
incrementarse en pacientes < 9 meses ó > 65 años).
Sistema nervioso central: cefalea, mialgias, fiebre (la incidencia varía entre < 5% y
— 10 a 30% según el estudio), enfermedad neurotrópica vinculada con la vacuna
(encefalitis posvacunal, rara)
Locales: reacciones en el sitio de la inyección (edema, eritema, dolor)
Neuromusculares y esqueléticas: debilidad
Diversas: hipersensibilidad (inmediata), enfermedad viscerotrópica (insuficiencia
orgánica múltiple, rara)
Interacciones medicamentosas Agentes inmunosupresores: el efecto de las
vacunas vivas puede disminuir
Estabilidad Estable en refrigeración; no congelar. Debe usarse en el transcurso de 60
min de su reconstitución.
(Continúa)
1 RAÍ