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ATORVASTATINA
Atomoxetina (Continúa)
de herbolaria o naturales. Si se olvidó una dosis, tomarla lo antes posible pero no
usar más del total diario prescrito en cualquier periodo de 24 h. Puede causar vértigo
y alterar la capacidad para realizar actividades que requieren alerta menta! o
coordinación física. Es posible que induzca pérdida de peso; puede reducir eí
crecimiento en niños; pueden presentarse dificultad para orinar y sequedad bucal.
Información adicional El clorhidrato de atomoxetina es el isómero R(-). Es posible
suspender el tratamiento de manera abrupta. Aún no se evalúan de manera
sistemática las dosis diarias totales > 150 mg/día ni dosis únicas > 120 mg. Los
medicamentos usados para tratar TDA/H deben ser parte de un programa integral,
que suele incluir otros componentes como medidas psicológicas, educativas y
sociales. Si se emplea por un periodo prolongado, su utilidad a largo plazo debe
reevaluarse de manera periódica.
La atomoxetina es un irritante ocular; evitar el contacto con los ojos; si el contenido
de la cápsula entra en contacto con ellos, lavarlos de inmediato con agua y solicitar
consejo médico; lavarse las manos y cualquier superficie que pudiera haberse
contaminado tan pronto como sea posible.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico. Disponible como clorhidrato de atomoxetina; la dosis en miligramos se
refiere a la atomoxetina
Cápsulas: 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg
Referencias
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Atorvastatina
Categoría terapéutica Agente hipolipemiante; Inhibidor de ia reductasa de
HMG-CoA
Uso Hiperlipidemia: adyuvante del tratamiento dietético para disminuir las
concentraciones de colesterol total y colesterol de lipoproteínas de baja densidad
(LDL-C), apolipoproteína B (apo-B) y triglicéridos, y para incrementar el colesterol de
lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) en pacientes con hipercolesterolemia
primaria (heterocigótica, familiar y no familiar) y dislipidemia mixta (Fredrickson tipos
lia y llb); terapéutica de la hiperlipidemia homocigótica hereditaria; tratamiento de
hipertrígliceridemia aislada (Fredrickson tipo IV), hiperlipoproteinemia tipo lll, o
ambas; tratamiento de la disbetalipoproteinemia primaria (Fredrickson tipo lll)
Prevención primaria en pacientes con riesgo alto de enfermedad cardiovascular: los
factores de riesgo incluyen > 55 años, tabaquismo, hipertensión, HDL-C bajo o
antecedentes de cardiopatía coronaria hereditaria prematura; prevención secundaria
de enfermedad cardiovascular para reducir el riesgo de infarto miocárdico, evento
vascular cerebral, procedimientos de revascularización y angina, en pacientes
cardiópatas, y para reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca
Factor de riesgo para el embarazo X
Lactancia Se excreta en la leche materna/contraindicada.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la atorvastatina o cualquier componente de
la fórmula; hepatopatía activa; elevaciones inexplicables y persistentes de las
transaminasas séricas; embarazo.
Advertencias Raras veces se observa rabdomiólisis con o sin insuficiencia renal
aguda secundaria a mioglobinuria. El riesgo se incrementa con el uso concomitante
de amiodarona, claritromicina, danazol, diltiacem, fluvoxamina, amprenavir,
delavirdina, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, verapamil, troleandomicina,
ciclosporina, derivados del ácido fíbrico, eritromicina, niacina o antimicóticos azoles.
Valorar el riesgo contra el beneficio antes de combinar alguno de estos
medicamentos con la atorvastatina. Suspender en forma temporal atorvastatina en