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LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA
Loratadina (Continúa)
prolongado en un paciente que recibía quinidina y loratadina; depresión aditiva del
SNC con otros depresores de este sistema, alcohol y procarbazlna; efectos
anticolinérgicos prolongados con inhibidores de la MAO.
Interacción con alimentos La administración con alimento aumenta 40% la
biodisponibilidad de loratadina.
Mecanismo de acción Antihistamínico tricíclico de acción prolongada con
propiedades antagonistas selectivas del receptor H, periférico de histamina.
Farmacodinamia
Inicio de acción: 1 a 3 h
Efecto máximo: 8 a 12 h
Duración: > 24 h
Farmacocinética
Absorción: rápida; el alimento Incrementa 40% su biodisponibilidad total (ABC)
Distribución: se une de manera preferencial a receptores H, de sistema nervioso
periférico; no penetra en grado apreciable al SNC; la loratadina y su metabolito
pasan con facilidad a la leche materna y causan concentraciones equivalentes a
las del plasma; relación entre leche materna:plasma: 1.17
Unión a proteínas: 97% (loratadina), 73 a 77% (metabolito)
Metabolismo: extenso de primer paso por el sistema del citocromo P450 en un
metabolito activo (descarboetoxlloratadlna)
Vida media: 8.4 h (loratadina), 28 h (metabolito)
Tiempo hasta alcanzar la concentración sérica máxima: 1 a 2 h
Eliminación: 80% se elimina en orina y heces como productos metabóllcos
Dosificación usual Oral:
Niños de 2 a 5 años: 5 mg una vez al día
Niños > 6 años y adultos: 10 mg una vez al día
Ajuste de dosis en disfunción renal (VFG < 30 mL/mln) o hepática: administrar la
dosis cada tercer día
Administración Oral: administrar con el estómago vacío o antes de las comidas;
colocar las tabletas de desintegración rápida en la lengua; puede administrarse con
agua o sin ella
Parámetros para vigilancia Mejoría de signos y síntomas de rinitis alérgica o
urticaria idlopática crónica.
Intervalo de referencia Niveles séricos terapéuticos (no se utilizan en clínica):
loratadina: 2.5 a 100 ng/mL; metabolito activo: 0.5 a 100 ng/mL
Interacción con pruebas de Pruebas cutáneas con antígenos.
Información para el paciente Ingerir agua en abundancia; puede causar sequedad
bucal; es posible que tina la orina; puede ocasionar estado soporoso y deteriorar la
capacidad para realizar actividades que requieren alerta mental o coordinación física;
notificar al módico si ocurre un episodio de desmayo; evitar el consumo de alcohol.
Rara vez puede producir reacciones de fotosensibilidad (es decir, la exposición a la
luz solar puede causar quemadura solar grave, exantema, enrojecimiento o prurito
cutáneos); evitar la exposición directa a la luz solar.
Presentaciones
La Información del excipiente se presenta cuando está disponible (es limitada, en
particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto específico.
Jarabe: 1 mg/mL (120 mL)
Clarltin" 1 : 1 mg/mL (120 mL) [contiene benzoato de sodio; sabor frutas); (60 mL,
120 mL) [sin alcohol, colorantes ni azúcar; contiene 6 mg de sodio/5 mL y
benzoato de sodio; sabor uva]
Tabletas: 10 mg
Tabletas de desintegración rápida: 10 mg
Alavert®: 10 mg [contiene 8.4 mg de fenilalanina/tableta; sabores menta y cítricos]
Claritin 1 » RedlTabs"': 10 mg [sabor menta]
Referencias
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Loratadina y pseudoefedrina
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