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SUERO CONTRA LATRODECTUS MACTANS<br />

Suero anticrotálico polivalente (equino) (Continua)<br />

Dosis con base en el cuadro clínico<br />

Mínima<br />

Leve<br />

Moderada<br />

Grave<br />

Gravedad clínica<br />

Síntomas limitados al área de mordedura; síntomas<br />

sistémicos insignificantes o nulos<br />

Edema que evoluciona con lentitud; sitio de<br />

mordedura con equimosis discreta; sabor metálico<br />

como único síntoma sistémico<br />

Daño tisular que sobrepasa el sitio de mordedura;<br />

cambios de laboratorio moderados; fasciculación<br />

peribucal; parestesias<br />

Daño tisular en toda la extremidad; síntomas<br />

sistémicos intensos; anormalidades de laboratorio<br />

significativas<br />

# de<br />

frascos<br />

0<br />

5<br />

10<br />

> 15<br />

Gold BS, Barish RA. Venomous Snakebites: Current Concepts in Diagnosis, Treatment, and<br />

Management. Emerg Med Clin North Am. 1992;10(2):249-67.<br />

Implicaciones para la atención de enfermería No inyectar en dedos de mano o<br />

pie; suelen ocurrir reacciones de sensibilidad inmediata en un lapso de 30 min<br />

después de la administración; si ocurre una reacción inmediata, suspender en forma<br />

temporal el antisuero, administrar adrenalina, un corticosteroide, antihístamínico o<br />

ambos; luego, reiniciar la infusión a una velocidad menor después de controlar ia<br />

reacción; la enfermedad del suero puede ocurrir 5 a 24 días después de una dosis.<br />

Información adicional Prueba cutánea: 0.02 a 0.03 mL con dilución 1:10 de<br />

antisuero en salina normal. Si el paciente tiene antecedente de sensibilidad al suero<br />

equino, administrar una dilución 1:100 o mayor para la prueba. El resultado se<br />

interpreta al cabo de 5 a 20 min.<br />

Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible<br />

(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto<br />

específico.<br />

Inyección, frasco con suero liofilizado [origen equino]: [incluye 10 mL de agua estéril<br />

para inyección]<br />

Suero contra Latrodectus mactans<br />

Sinónimos Antisuero contra la araña viuda negra (Lafrodecíus mactans)<br />

Categoría terapéutica Antisuero<br />

Uso Tratamiento de síntomas sistémicos graves ocasionados por picadura de araña<br />

viuda negra y refractarios a medidas de sostén.<br />

Factor de riesgo para el embarazo C<br />

Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes<br />

de prescribir.<br />

Advertencias Se informa anafilaxia y enfermedad del suero en pacientes que<br />

recibieron suero contra veneno de Latrodectus mactans. Los individuos con<br />

sensibilidad atópica a los caballos pueden tener mayor riesgo de presentar una<br />

reacción de sensibilidad inmediata por este suero. Podría ser necesaria la<br />

desensibilización en pacientes con reacción positiva en la prueba cutánea o<br />

conjuntival, o antecedente de sensibilidad al suero equino; deben tenerse disponibles<br />

adrenalina y oxígeno para tratar reacciones anaf i lácticas. El suero contra veneno de<br />

Latrodectus mactans contiene timerosal, el cual se relaciona con toxicidad<br />

neurológica y renal.<br />

Reacciones adversas<br />

Cardiovasculares: choque, rubor, hipotensión, edema de cara, lengua y faringe<br />

Dermatológicas: prurito, urticaria<br />

Gastrointestinales: vómito<br />

Respiratorias: tos, disnea, broncoespasmo<br />

Diversas: anafilaxia, enfermedad del suero (en 75% de los pacientes se presenta 7 a<br />

14 días después de administrar suero contra Latrodectus mactans)<br />

Estabilidad Refrigerar; no congelar.<br />

Mecanismo de acción Neutraliza el veneno de la araña viuda negra.<br />

Farmacodinamia Inicio de acción: 30 min; los síntomas ceden luego de 1 a 3 h<br />

Farmacocinética No se dispone de datos en humanos.<br />

Dosificación usual La dosis inicial de suero contra Latrodectus mactans debe<br />

administrarse tan pronto como sea posible, para rápido alivio de los síntomas. La<br />

administración retardada (hasta 90 h después de ia picadura) puede ser efectiva en<br />

pacientes con síntomas prolongados o refractarios.

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