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ESTAÑOZOLOL
Estanozolol (Continúa)
Precauciones Usar con cautela en pacientes con enfermedad cardiaca, renal o
hepática. Puede causar retención de líquidos, y alterar las dosis de insulina o
fármacos hipoglucemiantes orales en pacientes diabéticos. Es posible que ocasione
hipercalcemia en pacientes con cáncer de mama. Reduce los niveles de globulina
ligadora de tiroxina, lo cual causa disminución de T 4 total en suero y mayor captación
en resina de T 3 y T 4. Las concentraciones de hormona tiroidea libre permanecen sin
cambios y no hay evidencia clínica de disfunción tiroidea.
Reacciones adversas
Cardiovasculares: edema, infarto miocárdico
Sistema nervioso central: dependencia, excitación, insomnio, depresión
Dermatológicas: hirsutismo leve, pérdida de cabello, acné, piel grasosa
Endocrinas y metabólicas: reducción de tolerancia a la glucosa, ginecomastia,
irregularidades menstruales, ganancia ponderal
Gastrointestinales: náusea, vómito, diarrea
Genitourinarias:
Varones prepúberes: agrandamiento del pene e incremento de la frecuencia de
erecciones
Varones pospúberes: inhibición de la función testicular, atrofia testicular,
oligospermia, impotencia, prlapismo crónico, epididimitis, irritabilidad vesical
Mujeres: clitoromegalia
Ambos sexos: aumento o disminución de la libido
Hepáticas: hepatitis peliósica, tumores en hígado, ictericia colestásica, elevación de
enzimas hepáticas, hipertrigliceridemia, aumento de LDL, reducción de HDL,
deficiencia de factores de coagulación (II, VII y X)
Locales: inflamación, dolor en el sitio de la inyección
Neuromusculares y esqueléticas: cierre prematuro de epífisis (uso pediátrico)
Interacciones medicamentosas El estanozolol puede potenciar los efectos de
anticoagulantes orales, insulinas y agentes hipoglucemiantes orales.
Estabilidad Almacenar a temperatura ambiente.
Mecanismo de acción El angiedema es un padecimiento que se caracteriza por
ataques de edema de cara, extremidades, genitales, pared intestinal y vías
respiratorias superiores. Es un esferoide anabólico (derivado sintético de
testosterona) que suprime las funciones gonadotrópicas de la hipófisis. Actúa en
forma profiláctica para reducir la frecuencia y gravedad de ataques de angiedema
hereditario, al aumentar los niveles de inhibidor de esterasa C1 (C1 INH) circulante,
que puede ser disfuncional o no funcional en estos pacientes.
Farmacocinética
Metabolismo: hepático
Eliminación: orina (90%); heces (6%)
Dosificación usual
Niños: por lo general no se recomienda a causa de la baja frecuencia de ataques de
angiedema y el riesgo relativo de toxicidad con el uso prolongado
Niños < 6 años: 1 mg diario
Niños de 6 a 12 años: 2 mg diarios
Adultos: Inicial: 2 mg tres veces/día; puede aumentarse hasta a 4 mg cuatro veces/
día hasta por los cinco primeros días de tratamiento; Nota: en mujeres jóvenes que
pueden presentar particular susceptibilidad a la virilización, usar 2 mg dos veces/
día
Mantenimiento: reducir la dosis a intervalos de uno o dos meses según se tolera,
hasta una dosis de 2 mg/día; es probable que algunos pacientes sólo requieran 2
mg cada tercer día
Ajuste de dosis en disfunción hepática: no se recomienda para pacientes con
disfunción hepática grave
Administración Oral: administrar con o sin alimentos
Parámetros para vigilancia Pruebas de función hepática; glucemia (en diabéticos);
colesterol HDL y LDL; efectos andrógenos; gravedad y frecuencia de ataques de
angiedema.
Información para el paciente Informar cualquier síntoma prodrómico de hepatitis
(fatiga, debilidad, náusea, vómito, orina oscura o amarillamiento de ojos); evitar el
embarazo mientras se toma este medicamento y durante varios meses después de
suspenderlo; emplear un método anticonceptivo eficaz. Este fármaco puede alterar
los requerimientos de hipoglucemiantes; los diabéticos deben vigilar su glucemia de
manera estrecha.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para ios genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Tabletas: 2 mg