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Salicilato sérico: correlación clínicas
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
controlada, liberación programada o con cubierta entérica; estas presentaciones
deben ingerirse completas.
Parámetros para vigilancia Niveles séricos de salicilatos, en uso crónico.
Intervalo de referencia
Niveles terapéuticos:
Efecto antiinflamatorio: 150 a 300 pg/mL
Efecto analgésico y antipirético: 30 a 50 u.g/ml_
Programación para muestras séricas: las concentraciones máximas suelen ocurrir 2
h después de una dosis normal, pero es posible que se presenten 6 a 24 h
después de una intoxicación aguda
Los niveles séricos de salicilato se correlacionan con las acciones farmacológicas
y los efectos adversos observados. Véase el cuadro.
Nivel sérico de
salicilato
(M-g/mL)
~ 100 Antiplaquetario
Antipirético
Analgesia
Efectos deseados Efectos adversos/intoxicación
150 a 300 Anti inflamatorio Salicilismo leve
250 a 400 Tratamiento de
fiebre reumática
Intolerancia y hemorragia
gastrointestinales, hipersensibilidad,
defectos hemostáticos
Náusea o vómito, hiperventiiación,
salicilismo, rubor, diaforesis, sed, cefalea,
diarrea y taquicardia
> 400 a 500 Alcalosis respiratoria, hemorragia,
inquietud, confusión, asterixis, edema
pulmonar, convulsiones, letanía, acidosis
metabólica, fiebre, coma, colapso
cardiovascular, insuficiencia renal y
respiratoria
Interacción con pruebas de Resultados falsos negativos en pruebas de glucosa
urinaria con oxidasa de glucosa (Clinistix®); falsas positivas con el método de sulfato
cúprico (Clinitest/ 5 ); interfiere con la prueba de Gerhardt y las determinaciones de
ácido vaniliilmandélico, ácido 5-hidroxiindolacético, la prueba de tolerancia a xilosa, y
T 3 y T 4.
Información para el paciente Evitar el alcohol; vigilar sangrado de encías o signos
de hemorragia gastrointestinal (sangre roja en vómito o heces, vómito en posos de
café, heces negras y diarreicas); notificar al médico si se presentan zumbido de
oídos, dolor gastrointestinal persistente, hemorragia gastrointestinal o cambios del
comportamiento (junto con náusea y vómito) (véase Advertencias).
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico. [DSC] = producto descontinuado
Comprimidos: 325 mg, 500 mg
Bayer® Plus Extra Strenght: 500 mg [contiene carbonato de calcio]
Bayer® Women's Aspirin Plus Calcium: 81 mg [contiene 300 mg de calcio
elemental]
Comprimidos, con amortiguador:
Ascriptin® Máximum Strength: 500 mg [contiene hidróxido de aluminio, carbonato
de calcio e hidróxido de magnesio]
Gelcap: 500 mg
Goma de mascar:
Aspergum®: 227 mg [sabores cereza y naranja]
Supositorios, rectales: 300 mg, 600 mg
Tabletas: 325 mg
Tabletas, con amortiguador. 325 mg
Ascriptin®: 325 mg [contiene hidróxido de aluminio, carbonato de calcio e hidróxido
de magnesio]
Buffasal: 325 mg [contiene óxido de magnesio]
Bufferin®: 325 mg [contiene carbonato de calcio, óxido de magnesio y carbonato de
magnesio; contiene 65 mg de calcio y 50 mg de magnesio]
Bufferin® Extra Strength: 500 mg [contiene carbonato de calcio, óxido de magnesio
y carbonato de magnesio; contiene 90 mg de calcio y 70 mg de magnesio]
Buffinol: 325 mg [contiene óxido de magnesio]
Tabletas masticables: 81 mg
Bayer® Aspirin Régimen Children's: 81 mg [sabores naranja y cereza]
St. Joseph® Adult Aspirin: 81 mg [sabor naranja]
Tabletas de liberación controlada: 800 mg
Tabletas con cubierta entérica: 81 mg, 162 mg, 325 mg, 500 mg, 650 mg, 975 mg
(Continúa)
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