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IBUPROFÉN
Zorbtive: reconstituir cada frasco de 4, 5 ó 6 mg con 0.5 ó 1 mL de agua estéril para
inyección sin conservadores; reconstituir el frasco de 8.8 mg con 1 ó 2 mL de
diluyente (contiene alcohol bencílico)
Nota: cuando se trata a pacientes con insuficiencia renal crónica, la hormona de
crecimiento debe administrarse en la forma siguiente: pacientes en hemodiálisis,
administrar la inyección en la noche antes de dormirse y por lo menos 3 ó 4 h
después de la diálisis; pacientes en diálisis perltoneal, administrar la inyección en
la mañana después de la diálisis; pacientes en diálisis peritoneal ambulatoria,
administrar la inyección en la noche al momento del recambio nocturno
Parámetros para vigilancia Curva de crecimiento, pruebas periódicas de función
tiroidea, edad ósea (anual), análisis periódicos de orina para determinar glucosuria,
somatomedina C; exámenes funduscópicos (véase Advertencias); progresión de
escoliosis y evidencia clínica de deslizamiento de epífisis capital femoral, como
claudicación, o dolor en cadera o rodilla.
Información para el paciente Informar al médico la ocurrencia de cefalea Intensa,
cambios visuales agudos, cojera, molestias en cadera o dolor de rodilla.
Información adicional La administración SC puede causar lipoatrofia o lipodlstrofia
local, e incrementar la formación de anticuerpos neutralizantes.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Inyección, polvo para reconstituir [sintetizada con ADNrj:
Genotropin'*: 5.8 mg [15 UI/mL; 5 mg/mL]; 13.8 mg [36 UI/mL; 12 mg/mL]
Genotropin Mlniqulck® [sin conservador]: 0.2 mg, 0.4 mg, 0.6 mg, 0.8 mg, 1 mg, 1.2
mg, 1.4 mg, 1.6 mg, 1.8 mg, 2 mg [0.25 mg/mL]
Humatrope®: 5 mg [~ 15 Ul], 6 mg [18 Ul], 12 mg [36 Ul], 24 mg [72 Ul]
Nutropln®: 5 mg [~- 15 Ul; empacado con diluyente que contiene alcohol bencílico];
10 mg [~ 30 Ul; empacado con diluyente que contiene alcohol bencílico]
Omnitrope: 1.5 mg [~ 4.5 Ul; empacado con diluyente sin conservador]; 5.8 mg
[— 17.4 Ul; empacado con diluyente que contiene alcohol bencílico]
Tev-Tropin®: 5 mg [15 UI/mL; empacado con diluyente que contiene alcohol
bencílico]
Saizen®: 5 mg [~ 15 Ul; contiene 34.2 mg de sacarosa; empacado con diluyente
que contiene alcohol bencílico]; 8.8 mg [~ 26.4 Ul; contiene 60.2 mg de
sacarosa; empacado con diluyente que contiene alcohol bencílico]
Serostim®: 4 mg [12 Ul; contiene 27.3 mg de sacarosa]; 5 mg [15 Ul; contiene 34.2
mg de sacarosa]; 6 mg [18 Ul; contiene 41 mg de sacarosa]
Zorbtlve'®: 8.8 mg [— 26.4 Ul; contiene 60.19 mg de sacarosa; empacado con
diluyente que contiene alcohol bencílico]
Solución inyectable [sintetizada con ADNr]:
Norditropin®: 5 mg/1.5 mL (1.5 mL); 15 mg/1.5 mL (1.5 mL) [pluma prellenada]
Norditropin® NordiFlex®: 5 mg/1.5 mL (1.5 mL); 10 mg/1.5 mL (1.5 mL); 15 mg/1.5
mL (1.5 mL) [pluma prellenada]
Nutropln AQ®: 5 mg/mL (2 mL) [ ~ 15 UI/mL; frasco o cartucho]
Referencias
Howrie DL. Growth Hormoneforthe Treatment of Growth Failure ¡n Children. Clin Pharm. 1987;6(4):283-91.
• Hormona dei crecimiento véase Hormona de crecimiento humana en ta página 837
• Hormona liberadora de gonadotropina véase Gonadorrelina en ia página 779
• Hormona liberadora de hormona luteinizante véase Gonadorrelina en la
página 779
• Hormona liberadora de tirotropina véase Protirelina en la página 1325
• HPMPC véase Cidofovir en la página 340
Ibuprofén
Alertas especiales
La FDA publica nueva información acerca del uso concomitante de ibuprofén y
ácido acetilsaiicílico - septiembre de 2006
La FDA publicó una carta en la que actualiza la información y consideraciones
respecto al uso de ibuprofén (dosis de 400 mg) en pacientes que toman ácido
acetilsaiicílico en dosis bajas (81 mg, de liberación inmediata; sin capa entérica) para
cardioprotección y prevención de accidentes vasculares cerebrales. El Ibuprofén, en
estas dosis, puede interferir con el efecto antiplaquetario del ácido acetilsaiicílico
según la cantidad que se administra. El Ibuprofén tiene el mayor impacto cuando se
administra menos de 8 h antes del ácido acetilsaiicílico (Catella-Lawson, 2001). Los
pacientes que recibieron ácido acetilsaiicílico primero (~ 1 semana antes) y después
ibuprofén (400 mg tres veces al día por 10 días, dosificado 1,7 y 13 h después de la
dosis diaria de ácido acetilsaiicílico) parecen mantener el efecto plaquetario del ácido
acetilsaiicílico (Cryer, 2005).
(Continúa)
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