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CLOROTIACIDA
Cloroquina (Continúa)
Administración
Oral: administrar con las comidas para disminuir las molestias gastrointestinales; las
tabletas de fosfato de cloroquina también se mezclan con jarabe de chocolate o se
incluyen en cápsulas de gelatina, para disimular su sabor amargo
Parenteral: la administración cuidadosa de dosis pequeñas y frecuentes por
inyección IM o SC en niños con paludismo grave puede disminuir el riesgo de
efectos adversos intensos (p. ej., 25 mg/kg cada 4 h, sin exceder 10 mg/kg en un
periodo de 24 h)
Parámetros para vigilancia Biometría hemática completa periódica, exploración en
busca de debilidad muscular y exámenes oftalmológicos en pacientes que reciben
cloroquina por largo tiempo.
información para el paciente Informar cualquier alteración visual, debilidad
muscular, dificultad auditiva o zumbido de oídos. Las tabletas tienen un sabor
amargo. Es posible que cause reacciones de fotosensibilidad (es decir, la exposición
al sol puede ocasionar quemaduras graves, erupciones cutáneas, enrojecimiento o
comezón); evitar la exposición al sol y fuentes de luz artificial (lámparas solares,
cabinas/camas para bronceado); usar ropas protectoras, sombreros de ala ancha,
anteojos para el sol y filtros solares para los labios (SPF > 15); utilizar un filtro solar
[amplio espectro o filtros físicos (de preferencia) o bloqueadores solares con SPF
> 15]; contactar al médico si se presenta alguna reacción.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Tabletas, como fosfato: 250 mg [equivalentes a 150 mg]; 500 mg [equivalentes a 300
mg del fármaco base]
Otras preparaciones
Se elabora una suspensión de fosfato de cloroquina con 15 mg/mL (que equivale a 9
mg de cloroquina base/mL), pulverizando tres tabletas de 500 mg = 300 mg de
cloroquina base/tableta, que se mezclan con 15 mL de un vehículo 1:1 de
Ora-Sweet s
y Ora-Plus"; el vehículo se añade en proporción geométrica y se
revuelve hasta obtener una mezcla uniforme; se agrega vehículo hasta completar
100 mL; es estable 60 días si se almacena entre 5 y 25°C, y se protege de la luz.
Etiquetar "Agitar bien antes de usarse" y "Proteger de la luz".
Alien LV Jr, Erickson MA. Stabilíty of Alprazolam, Chloroqulne Phosphate,
Cisapride, Enalapril Maléate, and Hydralazine Hydrochloride ¡n
Extemporaneously Compounded Oral Llquids. Am J Health Syst Pharm.
1998;55(18):1915-20.
Referencias
Wyler DJ. Malaria Chemoprophylaxis for the Traveler. N Engl J Med. 1993;329(1):3t-7.
Clorotiacida
Información relacionada
Agentes antihipertensivos según su clase en la página 1650
Categoría terapéutica Agente antihipertenslvo; Diurético tlacídico
Uso Tratamiento de hipertensión leve o moderada; edema relacionado con
insuficiencia congestiva cardiaca, embarazo o síndrome nefrótico.
Factor de riesgo para el embarazo C
Lactancia Se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes de prescribir (la
AAP la considera "compatible").
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la clorotiacida o cualquier componente de la
fórmula; sensibilidad cruzada con otras tlacidas o sulfonamldas; no administrar a
pacientes anúricos.
Advertencias La inyección no debe aplicarse por vía subcutánea ni intramuscular.
Precauciones Usar con cautela en personas con nefropatía grave, deterioro de la
función hepática, concentraciones moderadamente altas de colesterol y en sujetos
con hlpertrigliceridemia.
Reacciones adversas
Cardiovasculares: hipotensión, arritmias, pulso débil
Sistema nervioso central: mareo, vértigo, cefalea, fiebre
Dermatológicas: exantema, fotosensibilidad
Endocrinas y metabóllcas: hipopotasemia, alcalosis hipoclorémica, hlperglucemia,
hiperlipldemia, hiperuricemia
Gastrointestinales: anorexla, náusea, vómito, cólico, diarrea, pancreatitis,
constipación
Hematológlcas: en raras ocasiones discrasias sanguíneas, trombocitopenla
Hepáticas: colestasls ¡ntrahepátlca
Neuromusculares y esqueléticas: debilidad muscular, parestesias
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