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Bicarbonato de potasio
BICARBONATO DE POTASIO
Oculares: miosis, epífora
Respiratorias: broncoconstricción
Diversas: diaforesis
Interacciones medicamentosas Los bloqueadores ganglionares pueden causar
disminución crítica de la presión arterial; efectos aditivos con otros agentes
colinérgicos; quinidina y procainamida disminuyen los efectos del betanecol; ios
agentes anticolinérgicos (atropina, antihistamínicos, antidepresivos tricíclicos,
fenotiacina) pueden disminuir los efectos del betanecol.
Mecanismo de acción Estimula los receptores colinérgicos en músculo liso de vejiga
y tubo gastrointestinal, con lo que intensifica el peristaltismo, aumenta las
secreciones de aparato digestivo y páncreas, contrae el músculo vesical e
Incrementa las ondas peristálticas de los uréteres.
Farmacodinamia
Inicio de acción: oral: 30 a 90 min
Duración: oral: hasta 6 h
Farmacocinética
Absorción: oral: variable
Destino metabólico y excreción: aún no se determinan
Dosificación usual Oral:
Niños:
Distensión abdominal o retención urinaria: 0.6 mg/kg/día divididos en tres o cuatro
fracciones al día
Reflujo gastroesofágico: 0.1 a 0.2 mg/kg/dosis o 3 mg/m 2 /dosis administrados 30 a
60 min antes de cada comida, hasta un máximo de cuatro veces ai día
Adultos: 10 a 50 mg dos a cuatro veces al día
Administración Oral: administrar con el estómago vacío para disminuir náusea y
vómito
Información para el paciente Pueden presentarse mareo, sensación de
inestabilidad o desmayo, sobre todo al incorporarse desde la posición yacente.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es [imitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Tabletas, como cloruro: 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg
Otras preparaciones
Puede prepararse una solución de 1 mg/mL triturando 12 tabletas de 10 mg; agregar
agua estéril poco a poco, hasta un volumen total de 120 mL; agitar bien; refrigerar;
se mantiene estable 30 días (Schlatter, 1997)
Puede prepararse una suspensión de 5 mg/mL triturando 12 tabletas de 50 mg;
agregar hasta un volumen total de 120 mL de una mezcla 1:1 de Ora-Plus £
y
Ora-Sweet®, u Ora-Plus® y Ora-Sweet® SF, o una solución 1:4 de jarabe de cereza
concentrado y jarabe simple, o mezcla NF; se mantiene estable 60 días en
refrigeración (de preferencia) o a temperatura ambiente; agitar bien y proteger de
la luz (Alien, 1998; Nahata, 2004).
Alien LV Jr, Eñckson MA. Stability of Bethanechol Chloride, Pyrazínamide,
Quinidine Sulfate, Rifampin, and Tetracycline Hydrochloride in
Extemporaneously Compounded Oral Liquids. Am J Health Syst Pharm.
1998;55(17):1804-9.
Nahata MC, Pai VB, Hipple TF. Pediatric Drug Formulations. 5th ed. Cincinnati,
OH: Harvey Whitney Books Co, 2004.
Schlatter JL, Saulnier JL. Bethanechol Chloride Oral Solutions: Stability and Use in
Infants. Ann Pharmacother. 1997;31(3):294-6.
• Betaine anhidro véase Betaína anhidra en la página 217
• Bicarbonato véase Bicarbonato de sodio en la página 224
Categoría terapéutica Complemento electrolítico oral
Uso Tratamiento y prevención de hipopotasemia, cuando es necesario para evitar la
administración de cloruro o se requiere una fuente adicional de bicarbonato para
equilibrar el estado acidobásico.
Factor de riesgo para el embarazo C
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquier componente de los complementos
de potasio; disfunción renal grave, enfermedad de Addison no tratada, calambres por
calor, hiperpotasemia, traumatismo tisular grave; las presentaciones orales sólidas
están contraindicadas en pacientes que tienen una causa estructural, patológica,
farmacológica o todas ellas, de retraso o detención del tránsito gastrointestinal.
Precauciones Usar con cautela en pacientes con afección cardiaca, renal o ambas;
individuos que reciben ahorradores de potasio.
(Continúa)