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DOXOrrubicina
DOXORRUBICINA
Parámetros para vigilancia Vigilancia periódica de pruebas de función renal,
hematológica y hepática; observar en busca de cambios en la frecuencia de
evacuaciones.
Interacción con pruebas de Glucosa en orina negativa falsa cuando se utilizan
Clinistix®, Tes-Tape'*; glucosa en orina positiva falsa si se emplea Clinitest^;
elevación falsa de catecolaminas urinarias con la prueba de fluorescencia.
Información para el paciente Puede manchar los dientes si se administra a < 8
años ; puede manchar las uñas. Es posible que cause reacciones de fotosensibilidad
(es decir, la exposición a luz solar puede producir quemadura solar grave : exantema,
enrojecimiento y prurito cutáneos); evitar la exposición a la luz solar y fuentes
luminosas artificiales (lámparas solares y cabinas o camas para bronceado); utilizar
ropa protectora, sombreros de ala ancha, anteojos para el sol y protector solar para
los labios (FPS > 15); usar un protector solar [protector solar de amplio espectro o
protector solar físico (de preferencia) o bloqueador solar con FPS > 15]; ponerse en
contacto con el médico si ocurren reacciones.
Implicaciones para la atención de enfermería Estar atento en busca de flebitis; la
doxiciclina IV no debe administrarse IM ni SC; evitar su extravasación. Indicar al
paciente que ingiera líquidos abundantes al tomar las cápsulas o tabletas de
doxiciclina, para reducir el riesgo de ulceración esofágica.
Información adicional La solución inyectable contiene ácido ascórbico.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico. La dosis en miligramos corresponde a la base. [DSC] - producto
descontinuado
Cápsulas, como hiclato: 50 mg, 100 mg
Cápsulas, como monohidrato: 50 mg], 100 mg
Capsulas de liberación variable:
Oracea: 40 mg [30 mg (liberación inmediata) y 10 mg (liberación retardada)]
Inyección, polvo para reconstituir, como hiclato: 100 mg
Polvo para suspensión oral, como monohidrato:
Vibramycin®: 25 mg/5 mL (60 mL) [sabor frambuesa]
Jarabe, como sal calcica:
Vibramicyn*: 50 mg/5 mL (480 mL) [contiene metabisulfito de sodio; sabores
frambuesa y manzana]
Tabletas, como hiclato: 20 mg, 100 mg
Tabletas, como monohidrato: 50 mg, 75 mg, 100 mg
Adoxa® Pak: 1/75 [paquete con dosis unitaria]: 75 mg (31 s)
Adoxa® Pak: 1/100 [paquete con dosis unitaria]: 100 mg (31 s)
Adoxa® Pak: 1/150 [paquete con dosis unitaria]: 150 mg (30s)
Adoxa® Pak: 2/100 [paquete con dosis unitaria]: 100 mg (60s)
Tabletas, esférulas recubiertas para liberación retardada, como hiclato:
Doryx®: 75 mg [contiene 4.5 mg (0.196 mEq) de sodio]; 100 mg [contiene 6 mg
(0.261 mEq) de sodio]
Referencias
Centers for Disease Control and Prevention. 2002 Guidelines for Treatment of Sexually Transmitted
Diseases. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2002;51(RR-6):1-80.
Centers for Disease Control and Prevention. Update: Investigaron of Anthrax Associated with Intenlional
Exposure and Interim Public Health Guidelines, October 2001. MMWR Morb Mortal Wkly Rep.
2001;50(41):889-93.
Inglesby TV, Henderson DA, Bartlett JG, et al. Anthrax as a Biological Weapon: Medica! and Public Health
Management. Working Group on Civilian Biodefense. JAMA. 1999;281(18):1735-45.
• Doxiciclina calcica véase Doxiciclina en la pa'gina 534
Información relacionada
Compatibilidad de quimioterápicos y medicamentos para mantenimiento en ia
pa'gina 1723
Potencial emetógeno de agentes quimioterápicos en la página 1722
Tratamiento en caso de extravasación de fármacos en la página 1685
Sinónimos Adriamicina; Clorhidrato de doxorrubiclna; Clorhidrato de
hidroxidaunomiclna; Clorhidrato de hidroxidaunorrubicina; DXR; NSC-123127
Categoría terapéutica Agente antineoplásico antibiótico; Agente antineoplásico
antraciclínico
Uso Tratamiento de diversos tumores sólidos, que incluyen neoplasias de ovario,
mama y vejiga; varios linfomas y leucemias (LMA, LLA), sarcomas de tejidos
blandos, neuroblastoma, osteosarcoma.
Factor de riesgo para el embarazo D
Lactancia Se excreta en la leche materna/contraindicada.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la doxorrubicina o cualquier componente de
la fórmula; insuficiencia cardiaca congestiva grave (ICC), cardiomiopatía,
(Continúa)