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CEFACLOR
Dosificación usual IV: su seguridad y eficacia en niños aún no se definen
Nota: la duración del tratamiento con caspofungina debe basarse en el estado del
paciente y la respuesta clínica. La terapéutica empírica debe administrarse hasta
que la neutropenia se resuelva. En pacientes neutropénicos, continuar ei
tratamiento por lo menos siete días después que de la resolución de los signos y
síntomas de infección, y la neutropenia. En los pacientes con cultivos positivos,
continuar el tratamiento por lo menos 14 días después del último cultivo positivo
Niños de 2 a 11 años: dosis de impregnación: 70 mg/m 2 /día el día 1, con una dosis
máxima de 70 mg; seguidos de 50 mg/m 2 /día; dosis máxima: 50 mg una vez al día
Niños > 12 años, adolescentes y adultos: dosis de impregnación: 70 mg ei día 1,
seguidos de 50 mg una vez al día en los días sucesivos; se puede administrar una
dosis diaria de 70 mg, que es bien tolerada en pacientes que no mejoran
clínicamente con la dosis diaria de 50 mg; puede ser necesario ajustar la dosis en
individuos que reciben de manera simultánea un inductor enzimático
Candidiasis esofágica: 50 mg una vez al día
Pacientes que reciben en forma concomitante un inductor enzimático:
Rifampicina: 70 mg de caspofungina una vez al día
Carbamacepina, dexametasona. fenitoína, nevirapina o efavirenz: podría ser
necesario aumentar la dosis de caspofungina a 70 mg una vez al día
Ajuste de dosis en disfunción renal: no se requiere
Ajuste de dosis en disfunción hepática:
Insuficiencia leve (calificación de Child-Pugh de 5 a 6): la dosificación no necesita
ajustes
Insuficiencia moderada (calificación de Child-Pugh de 7 a 9): disminuir 30% la
dosis diaria
Administración Parenteral: IV: administrar por goteo endovenoso lento durante 1 h
con una concentración máxima de 0.47 mg/mL, diluidos en solución salina normal,
solución de Ringer lactato o cloruro de sodio al 0.45%, o inyección con cloruro de
sodio al 0.225%. No mezclar el antimicótico ni infundirlo junto con otros fármacos. No
usar diiuyentes que contengan glucosa
Parámetros para vigilancia Vigilancia periódica de pruebas de función hepática,
potasio sérico, biometría hemática completa, hemoglobina.
Implicaciones para la atención de enfermería Infusión lenta en un lapso de 1 h;
se informan posibles reacciones de tipo histamínico (vigilar durante la infusión).
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Inyección, polvo para reconstituir, como acetato: 50 mg [contiene 39 mg de
sacarosa], 70 mg [contiene 54 mg de sacarosa]
Referencias
Walsh TJ, Adamson PC, Seibel NL, et al. Pharmacokinetics (PK) of Caspofungin (CAS) in Pediatric Patients
(#M-896). 42nd Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. San Diego, CA.
Sept 27-30, 2002.
Waísh TJ, Adamson PC, Seibel NL, et al. Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Caspofungln in
Children and Adolescents. Antimicrob Agents Chemother. 2005;49(11):4536-45.
Walsh TJ, Teppier H, Donowitz GR, et al. Caspofungin Versus Liposomal Amphotericin B for Empirical
Antifungal Therapy in Patients With Persistent Fever and Neutropenia. N Engl J Med.
2004;351(14):1391-402.
• CB-1348 véase Clorambucil en la página 387
• CBDCA véase Carboplatino en la página 287
• CBZ véase Carbamacepina en ia página 274
• CCNU véase Lomustina en la página 986
• CD271 véase Adapaleno en la página 84
• 2-CdA véase Cladribina en la página 368
• CDDP véase Cisplatino en la página 355
Cefaclor
Información relacionada
Contenido de carbohidratos en medicamentos 1 en la página 1950
Categoría terapéutica Antibiótico cefalosporínico de segunda generación
Uso Infecciones causadas por microorganismos sensibles, inclusive Staphylococcus
aureus, S. pneumoniae, S. pyogenes y H. infiuenzae (excepto las cepas negativas a
betalactamasa y resistentes a ampicilina); tratamiento de otitis media, sinusitis e
infecciones de vías respiratorias, piel y estructura cutánea, huesos y articulaciones;
terapéutica de infecciones de vías urinarias causadas por E. coli, Klebsiella y Proteos
mirabilis.
Factor de riesgo para el embarazo B
Lactancia Se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes de prescribir.
(Continúa)