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AZUFRE Y ÁCIDO SALICÍLICO
Aztreonam (Continúa)
Edad posnatal > 7 días:
< 1 200 g: 60 mg/kg/día divididos cada 12 h
1 200 a 2 000 g: 90 mg/kg/día divididos cada 8 h
> 2 000 g: 120 mg/kg/día divididos cada 6 h
Lactantes > 1 mes y niños: 90 a 120 mg/kg/día divididos cada 6 a 8 h
Fibrosis quística: 50 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h (es decir, hasta 200 mg/kg/día);
dosis máxima: 8 g/día
Adultos:
Infección de vías urinarias: 500 mg a 1 g cada 8 a 12 h
Infecciones sistémicas moderadamente graves: 1 g IV o IM, o 2 g IV cada 8 a 12 h
Infecciones sistémicas graves o que ponen en peligro la vida (en especial si son
causadas por Pseudomonas aeruginosa): IV: 2 g cada 6 a 8 h; dosis máxima: 8
g/día
Ajuste de dosis en disfunción renal:
D cr 10 a 30 mL/min: reducir 50% la dosis; administrar a intervalos usuales
D cr < 10 mL/min: reducir 75% la dosis; administrar a intervalos usuales
Administración Parenteral:
IV: administrar en bolo durante 3 a 5 min con una concentración máxima de 66 mg/
mL o mediante infusión intermitente en 20 a 60 min con una concentración no
mayor de 20 mg/mL
IM: inyección profunda en una masa muscular grande, como el cuadrante superior
externo del glúteo o la cara lateral del muslo
Parámetros para vigilancia Pruebas de función hepática periódicas.
Interacción con pruebas de Glucosa en orina falsa positiva (Clinitest®), prueba de
Coombs positiva.
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(limitada, en particular para los productos genéricos); consultar la etiqueta del
producto.
Infusión [premezclada]: 1 g (50 mL); 2 g (50 mL)
Inyección, polvo para reconstituir: 500 mg, 1 g, 2 g
Referencias
Bosso JA, Black PG. The Use of Aztreonam in Pediatric Patients: A Review. Pharmacotherapy.
1991;11(1):20-5.
Stutman HR, Chartrand SA, Tolentino T, et al. Aztreonam Therapy for Serious Gram-Negative Infections ¡n
Children. Am J Dis Child. 1986;140(11):1147-51.
• AZT y 3TC véase Lamivudina y zidovudina en la página 940
Azufre y ácido salicílico
Sinónimos Ácido salicílico y azufre
Categoría terapéutica Agente antiseborreico tópico
Uso Champú terapéutico para la caspa y la dermatitis seborreica; limpiador de la piel
en caso de acné.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a azufre, ácido salicílico o cualquier
componente de la fórmula.
Advertencias Sólo para uso externo; evitar el contacto con los ojos; suspender el uso
si sobreviene irritación cutánea.
Precauciones Los lactantes son más sensibles al azufre que los adultos; no utilizar el
medicamento en niños < 2 años.
Reacciones adversas Las preparaciones tópicas que contienen azufre del 2 al 5%
suelen ser son bien toleradas; la concentración > 15% irrita bastante la piel; las
concentraciones altas (p. ej., 10% o más) podrían producir toxicidad sistémica.
Cardiovasculares: colapso circulatorio (cuando la concentración de azufre es > 10%)
Sistema nervioso central: mareo, dolor de cabeza
Gastrointestinales: vómito
Locales: irritación
Neuromusculares y esqueléticas: calambres
Estabilidad Los preparados que contienen azufre pueden reaccionar con metales
como plata y cobre, lo que provoca cambio de coloración del metal.
Mecanismo de acción El ácido salicílico actúa de manera sinérgica con el azufre en
su acción queratolítica, para desdoblar queratina y favorecer ia descamación de ia
piel.
Farmacocinética Absorción: 1% del azufre de la aplicación tópica se absorbe; el
azufre se reduce en sulfuro de hidrógeno
Dosificación usual Niños > 2 años y adultos: tópica:
Champú: inicial: aplicar con masaje en la piel cabelluda mojada; dejar la espuma en
la piel cabelluda durante 5 min, enjuagar, repetir la aplicación y luego enjuagar con