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TACROLIMUS<br />

Sumatriptán (Continúa)<br />

Solución inyectable, como succinato: 8 mg/mL (0.5 mL) [cartucho desechable para<br />

usar con STATdose System®]; 12 mg/mL (0.5 mL) [cartucho desechable para usar<br />

con STATdose System® o frasco ámpula]<br />

Solución, aerosol intranasal: 5 mg (dispositivo atomizador de dosis unitarias de 100<br />

uL); 20 mg (dispositivo atomizador de dosis unitarias de 100 uL)<br />

Tabletas, como succinato: 25 mg, 50 mg, 100 mg<br />

Otras preparaciones Una preparación de líquido oral de 5 mg/mL hecha con<br />

tabletas y tres diferentes vehículos (jarabes de Ora-Sweet®, Ora-Sweet- SF o<br />

Syrpalta®) es estable 21 días cuando se almacena en botellas de vidrio color ámbar<br />

bajo refrigeración (4°C); Nota: las preparaciones con Ora-Sweet® y Ora-Sweet^ SF<br />

usaron Ora-Plus® como vehículo para suspensión; triturar nueve tabletas de 100 mg<br />

en un mortero hasta obtener un polvo fino; agregar 40 mL de Ora-Plus® Suspending<br />

Vehicle, 5 mL cada vez, y mezclar perfectamente después de cada adición; Nota: el<br />

vehículo para suspensión ayuda a facilitar la dispersión de las tabletas y se usa sólo<br />

si se emplean Ora-Sweet© u Ora-Sweet® SF como vehículo (es decir, el vehículo<br />

para suspensión no se usa si la preparación tiene jarabe Syrpalta® como vehículo);<br />

transferir a una botella de vidrio color ámbar calibrada; enjuagar el mortero y la mano<br />

cinco veces con 10 mL de vehículo de suspensión Ora-Plus®, vaciándolo a la botella<br />

después de cada enjuague; agregar jarabe (Ora-Sweet^ u Ora-Sweet s<br />

SF) hasta<br />

obtener 180 mL; etiquetar "Agitar bien", "Refrigerar" y "Proteger de la luz". (Nota:<br />

este estudio analizó también el crecimiento microbiano en ios días 0 y 28; no ocurrió<br />

crecimiento bacteriano ni micótico) (Fish, 1997).<br />

Fish DN, Beall HD, Goodwln SD, et al. Stability of Sumatriptán Succinate in<br />

. Extemporaneously Prepared Oral Liquids. Am J Health Syst Pharm.<br />

1997;54(14):1619-22.<br />

Referencias<br />

Hershey AD, Powers SW, LeCates S, et al. Effectiveness of Nasal Sumatriptán in 5- to 12-Year-Old<br />

Children. Headache. 2001;41(7):693-7.<br />

MacDonald JT. Treatment of Juveníle Migraine With Subcutaneous Sumatriptán. Headache.<br />

1994;34(l0):581-2.<br />

Scott AK. Sumatriptán Clinical Pharmacokinetics. Clin Pharmacokinet. 1994;27(5):337-44.<br />

Winner P, Rothner AD, Saper J, et al. A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of<br />

Sumatriptán Nasal Spray in the Treatment of Acute Migraine in Adolescents. Pediatrics.<br />

2000;106(5):989-97.<br />

« Suríactante de pulmón de bovino véase Calfactant en la pagina 270<br />

• Suríactante pulmonar de bovino véase Beractant en la pagina 216<br />

« Suríactante pulmonar natural véase Beractant en la página 216<br />

• Suspensión de magnesia véase Hidróxido de magnesio en la página 826<br />

« Suspensión de magnesia (hidróxido de magnesio) véase Magnesio en ia<br />

página 1005<br />

• Sustancias estrogénicas conjugadas véase Estrógenos (conjugados, equinos) en la<br />

página 610<br />

• T 3 véase Liotironina en ía página 979<br />

• T 4 véase Levotiroxina en la página 964<br />

• T-20 véase Enfuvirtida en ¡a página 563<br />

Tacrolimus<br />

Sinónimos FK506<br />

Categoría terapéutica Agente inmunosupresor<br />

Uso<br />

Oral e inyección: inmunosupresor que se usa junto con corticosteroides para prevenir<br />

la enfermedad de injerto contra huésped en pacientes que recibieron trasplantes<br />

de órgano y que no responden a ciclosporina<br />

Tópico: agente de segunda línea para tratamiento a corto plazo e intermitente de<br />

dermatitis atópica moderada o grave, en quienes no responden a la terapéutica<br />

habitual o cuando ésta no es adecuada<br />

Factor de riesgo para el embarazo C<br />

Lactancia Se excreta en la leche materna/contraindicado.<br />

Contraindicaciones Hipersensibilidad a tacrolimus, aceite de ricino hidrogenado<br />

polioxil 60 o cualquier componente de la fórmula.<br />

Advertencias Evitar su uso con otros inmunosupresores; la inmunosupresión con<br />

tacrolimus puede ocasionar mayor susceptibilidad a infecciones y posible desarrollo<br />

de linfoma; se informó la presentación de diabetes mellitus insulinodependiente<br />

postrasplante en 11 a 20% de los pacientes; el riesgo aumenta en individuos negros<br />

e híspanos receptores de trasplante renal. Se refieren efectos neurotóxicos y<br />

nefrotóxicos sobre todo cuando el tacrolimus se utiliza en dosis altas. Para evitar un<br />

exceso de efectos nefrotóxícos, no administrar al mismo tiempo que ciclosporina.

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