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FLUTICASONA
Fluticasona (Continúa)
puede utilizarse un broncodilatador de acción rápida; suspender el corticosteroide de
inhalación bucal e iniciar el tratamiento crónico alternativo.
Tópica: ocurrió supresión del eje HHS en dos (dos y cinco años) de 43 pacientes
pediátricos tratados con crema tópica de fluticasona durante cuatro semanas; la
aplicación cubrió cuando menos 35% del área de superficie corporal
Aerosol nasal: en un estudio pediátrico pequeño realizado durante un año, no se
observó un efecto con importancia clínica sobre la velocidad de crecimiento, ni sobre
la densidad mineral ósea o la función del eje HHS en niños de tres a nueve años que
recibieron fluticasona en aerosol nasal (200 pg/día; n = 56) contra placebo (n = 52);
no pueden descartarse los efectos con dosis mayores o en pacientes pediátricos
susceptibles
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Aerosol para disparo bucal, como propionato [libre de CFC]:
Flovent® HFA: 44 pg/disparo (10.6 g) [120 dosis medidas]
Flovent® HFA: 110 pg/disparo (12 g) [120 dosis medidas]
Flovent® HFA: 220 pg/disparo (12 g) [120 dosis medidas]
Crema, como propionato: al 0.05% (15 g, 30 g, 60 g)
Loción, como propionato: al 0.05% (60 mL)
Ungüento, como propionato: al 0.005% (15 g, 30 g, 60 g)
Polvo para inhalación bucal, como propionato [paquete con burbujas, prellenado]:
Flovent® Diskus®: 50 pg (28s, 60s) [contiene lactosa]
Flovent® Diskus®: 100 pg (28s, 60s) [contiene lactosa]
Flovent® Diskus®: 250 pg (28s, 60s) [contiene lactosa]
Flovent® Diskus®: 500 pg (28s, 60s) [contiene lactosa]
Suspensión, aerosol intranasal, como propionato: 50 pg/disparo (16 g) [120 dosis
medidas]
Referencias
Expert Pane! Report 2. Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma. Clinical Practice
Guidelines. National Institutes of Health, National Heart, Lung, and Blood Institute. NIH Publication No.
94-4051. Abril, 1997.
National Asthma Education and Prevention Program. Expert Panel Report: Guidelines for the Diagnosis and
Management of Asthma Update on Selected Topics - 2002. J Aliergy Clin Immunoi. 2002;110(5
Suppl):S141-219.
Fluticasona y salmeterol
Información relacionada
Asma en la página 1875
Sinónimos Propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol; Salmeterol y
fluticasona
Categoría terapéutica Agente agonista adrenérgico; Agente agonista adrenérgico
beta2; Agente antiinflamatorio; Antiasmático; Broncodilatador; Corticosteroide
inhalado, oral; Corticosteroide suprarrenal; Glucocorticoide
Uso
Advair Diskus®, Advair® HFA: terapéutica de mantenimiento en asma
Advair Diskus®"': terapéutica de mantenimiento en obstrucción del flujo aéreo en
pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) relacionada con
bronquitis crónica
Factor de riesgo para el embarazo C
Lactancia
Fluticasona: se desconoce si se excreta en la leche materna/valorar con cautela
antes de prescribir
Salmeterol: se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes de prescribir
Contraindicaciones Hipersensibilidad a salmeterol, aminas adrenérgicas,
fluticasona o cualquier componente de la fórmula; tratamiento primario del estado
asmático; uso con otros agonistas adrenérgicos beta 2 de acción prolongada;
sustitución de corticoterapia sistémica (véase Advertencias).
Advertencias Se informa mortalidad por insuficiencia suprarrenal en pacientes
asmáticos durante el cambio de corticosteroides sistémicos a esteroides en aerosol o
después del mismo; podrían requerirse varios meses para que las glándulas
suprarrenales se recuperen por completo; los pacientes que toman las dosis más
altas de corticosteroides sistémicos (p. ej-, adultos que reciben > 20 mg de
prednisona por día) pueden tener mayor riesgo; durante este periodo de supresión