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VACUNA CONJUGADA CONTRA HAEMOPHILUS TIPO B
Vacuna conjugada contra Haemophilus tipo b
Información relacionada
Lineamientos para inmunización en Estados Unidos en la página 1783
Sinónimos Conjugado con proteína de difteria CRM 1 9 7; Conjugado de polisacáridos
de Haemophilus tipo b conjugada con proteínas meningocócicas; Conjugado de
polisacáridos de Hib; Conjugado de toxoide diftérico; HbOC; PRP-OMP; PRP-T;
Vacuna conjugada contra Hib; Vacuna conjugada de oíigosacáridos de Haemophilus
tipo b; Vacuna de polisacáridos de Haemophilus b; VHbC
Categoría terapéutica Vacuna
Uso Inmunización de rutina de los niños entre los dos meses y los cinco años de edad,
contra enfermedad invasiva causada por H. infiuenzae tipo b.
Para niños sin vacunación > 5 años con enfermedad crónica que se relaciona con
incremento de riesgo de enfermedad por Haemophilus infiuenzae tipo b; de manera
específica, las personas con asplenia anatómica o funcional, anemia de células
falciformes o aquéllas que se sometieron a esplenectomía, deben recibir la vacuna
contra Hib.
Adolescentes y adultos con disfunción específica o ciertas deficiencias de
complemento que están en riesgo especialmente alto de Infección por H. infiuenzae
tipo b (adultos infectados por VIH); pacientes con enfermedad de Hodgkln
(vacunados por lo menos dos semanas antes del inicio de la quimioterapia o tres
meses después de terminarla).
Factor de riesgo para el embarazo C
Contraindicaciones Hipersensibilldad a cualquier componente de la fórmula,
inclusive toxoide diftérico (HibTITER») o toxoide tetánico (ActHlB®).
Advertencias Debe disponerse de tratamiento inmediato para las reacciones
anafilácticas o anafilactoldes que pudieran ocurrir durante la administración de la
vacuna; diferir la vacunación durante el curso de una enfermedad febril moderada o
grave; las proteínas portadoras que se utilizan en el conjugado de oíigosacáridos de
Haemophilus b (HbOC, HlbTITER^) y el conjugado de polisacáridos de membrana
externa de fosfato de polirribosilriblto! (PRP-T, ActHlB®) se relacionan química e
¡nmunológicamente con los toxoides contenidos en la vacuna DPaT. Puede
requerirse vacunación previa o simultánea con toxoides de difteria y tétanos para
producir una respuesta óptima de anticuerpos. En contraste, la inmunogenlcidad de
PedvaxHIB 6
no se afecta por la vacunación con DPT. En lactantes en los que la
vacunación con DPaT o DT se difirió, PedvaxHIB» puede tener ventajas para la
Inmunización contra Haemophifus infiuenzae tipo b.
Los niños con enfermedades crónicas vinculadas con Incremento del riesgo de
enfermedad por Haemophifus infiuenzae tipo b pueden tener respuesta anormal de
anticuerpos antiPRP a la vacuna conjugada. Los ejemplos incluyen infección por
VIH, deficiencia de inmunoglobulinas, asplenia anatómica o funcional, y enfermedad
de células falciformes, así como trasplante de médula ósea y quimioterapia por.
neoplasla maligna. Algunos niños con disfunción inmunitaria pueden beneficiarse
con más aplicaciones de vacuna conjugada que las Indicadas normalmente.
Precauciones Administrar con cautela a pacientes con trombocitopenia o cualquier
trastorno de la coagulación que pudiera tener problemas por la inyección IM; si el
paciente recibe tratamiento antihemofílico u otro similar, la Inyección IM puede
programarse poco después de que se administra dicha terapéutica.
Reacciones adversas
En Estados Unidos, todas las reacciones deben reportarse al Vaccine Adverse
Event Reporting System (VAERS) del US Department of Health and Human
Services (DHHS).
Cardiovasculares: edema, fiebre (hasta 39°C)
Sistema nervioso central: llanto agudo (> 4 h), Irritabilidad, letargo, convulsiones
febriles, fatiga
Dermatológicas: urticaria, angiedema
Gastrointestinales: anorexia, diarrea, vómito
Locales: irritación, inflamación y eritema en el sitio de la inyección, absceso estéril en
el sitio de la inyección
Neuromusculares y esqueléticas: debilidad
Respiratorias: disnea, Infección de vías respiratorias superiores
Diversas: calor local, incremento del riesgo de Infecciones por Haemophilus'úpo b en
la semana siguiente a la vacunación, linfadenopatía
Interacciones medicamentosas Disminución del efecto con agentes
inmunosupresores.
Estabilidad Mantener en refrigeración, no congelar; Tripedla^ puede usarse para
reconstituir ActHlB"; ActHlB" debe administrarse en el transcurso de 24 h de su
reconstitución.
(Continúa)