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INTERFERÓN ALFA-2B
Farmacocinética
Metabolismo: se piensa que la mayor parte de la dosis se metaboliza en los ríñones,
se filtra y absorbe en los túbulos renales
Biodisponibilidad:
IM: 83%
SC: 90%
Vida media, eliminación:
IM, IV: 2 h
SC: 3 h
Tiempo hasta alcanzar la concentración sérica máxima: IM, SC: ~ 3 a 8 h
Dosificación usual Consúltense protocolos individuales:
Niños: SC:
Hepatitis B crónica: 3 a 10 millones de U/m 2
tres veces/semana
Hepatitis C crónica: 3 a 5 millones de U/m 2
tres veces/semana
Hemangiomas: 3 millones de U/m 2
diariamente
Adultos:
Leucemia de células peludas: IM, SC: 2 millones de U/m 2
tres veces/semana
Sarcoma de Kaposi relacionado con SIDA: IM, SC: 30 millones de U/m 2
tres veces/
semana o 50 millones de U/m 2
IV cinco días/semana cada tercer semana
Condiloma acuminado: intralesional: 1 millón de U/lesión tres veces/semana por
tres semanas; no exceder 5 millones de U por tratamiento (dosis máxima: cinco
lesiones a la vez) (usar sólo los frascos ámpula de 10 millones de u)
Hepatitis B crónica: IM, SC: 5 millones de U administradas una vez al día o 10
millones de U administradas tres veces/semana por cuatro meses
Hepatitis C crónica: IM, SC: 3 millones de U tres veces/semana aproximadamente
seis meses; ha ocurrido recaída de hepatitis después de suspender el
tratamiento
Terapéutica adyuvante para melanoma:
Inducción: IV: 20 millones de U/m 2 /día cinco días/semana por cuatro semanas
Sostén: SC: 10 millones de U/m 2 /día tres días/semana por 48 semanas
Administración Parenteral: se sugiere su administración SC (en lugar de IM) en
pacientes con riesgo de hemorragia o con trombocitopenia; rotar el sitio de inyección
SC a fin de ayudar a minimizar reacciones locales
Parámetros para vigilancia Electrocardiograma basal, biometría [temática completa
con diferencial y plaquetas, hemoglobina, hematócrito, glucosa, electrólitos, pruebas
de función hepática y renal, niveles de TSH, niveles de triglicéridos, electrólitos,
peso, vigilancia neuropsiqulátrica (que incluya slntomatología depresiva), radiografía
de tórax, examen oftalmológico.
Información para el paciente Leer la Guía del medicamento para el paciente que
se recibe con cada prescripción o resurtido de Interferón alfa 2b. No cambiar marca
comercial de interferón porque ello puede dar como resultado alteración de la dosis;
no operar maquinaria pesada en tanto se recibe el tratamiento, por la posibilidad de
que ocurran cambios del estado mental; puede causar sequedad bucal. Informar al
médico cualquier signo de depresión o ¡deación suicida.
Implicaciones para la atención de enfermería El paciente debe estar bien
hidratado; el tratamiento previo con un antilnflamatorlo no esteroideo o acetaminofén
puede disminuir la fiebre y su intensidad, y aliviar la cefalea.
Información adicional Efecto mlelosupresor:
Leucocltario: leve
Plaquetarlo: leve
Inicio (días): 7 a 10
Cifras mínimas: (días): 14
Recuperación (días): 21
Presentaciones La información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Inyección, polvo para reconstituir:
Intron® A: 10 millones de U; 18 millones de U; 50 millones de U [contiene albúmina
humana]
Solución Inyectable [pluma prellenada con dosis múltiples]:
Intron® A:
Aplica 3 millones de U/0.2 mL (1.5 mL) [administra seis dosis; 18 millones de U;
contiene polisorbato 80; edetato disódico]
Aplica 5 millones de U/0.2 mL (1.5 mL) [administra seis dosis; 30 millones de U;
contiene polisorbato 80; edetato disódico]
Aplica 10 millones de U/0.2 mL (1.5 mL) [administra seis dosis; 60 millones de U;
contiene polisorbato 80; edetato disódico]
Solución inyectable [frasco ámpula multidosis]:
Intron® A: 6 millones de U/mL (3 mL); 10 millones de U/mL (2.5 mL) [contiene
polisorbato 80; edetato disódico]
(Continúa)
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