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RIBOFLAVINA
Ribavirina (Continúa)
NIH Consensus Statement on Management of Hepatitis C: 2002. NIH Consens State Sci Statements.
2002;19(3):1-46.
Smith DW, Frankel LR, Mathers LH, et al. A Controlled Trial of Aerosolized Ribavlrín in Infants Receiving
Mechanlcal Ventllation for Severe Respiratory Syncytial Virus Infection. N EnglJ Med. 1991 ;325(1):24-9.
Wirth S, Lang T, Gehring S, et al. Recombinant Alfa-lnterferon Plus Ribavlrín Therapy in Children and
Adolescents With Chronic Hepatitis C. Hepatology. 2002;36(5):1280-4.
Riboflavina
Sinónimos Lactoflavlna; Vitamina B 2; Vitamina G
Categoría terapéutica Complemento nutricional; Vitamina hidrosoluble
Uso Prevención de deficiencia de riboflavina y tratamiento de arriboflavinosis; anemia
microcítica producida por deficiencia de reductasa de glutatlón.
Factor de riesgo para el embarazo A (C si la dosis excede las RDA)
Lactancia Se excreta en la leche materna/compatible.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la riboflavina o cualquier componente de la
fórmula.
Reacciones adversas Genitourinarias: pigmentación de la orina (amarillo brillante)
con dosis altas
Interacciones medicamentosas Probenecid.
Interacción con alimentos El alimento aumenta su grado de absorción
gastrointestinal.
Estabilidad Proteger de la luz.
Mecanismo de acción El fármaco se integra a coenzimas que funcionan como
moléculas portadoras de hidrógeno, las cuales son necesarias para la respiración
normal de los tejidos; también se requiere para la activación de piridoxina y la
conversión de triptofano en niacina.
Farmacocinética
Absorción: se absorbe con facilidad a través del tubo gastrointestinal; su absorción
gastrointestinal disminuye en pacientes con hepatitis, cirrosis u obstrucción biliar
Metabolismo: el destino metabólico del fármaco se desconoce
Vida media, biológica: 66 a 84 min
Eliminación: 9% se elimina sin cambios en la orina
Dosificación usual Oral
Deficiencia de riboflavina:
Niños: 3 a 10 mg/día en fracciones
Adultos: 5 a 30 mg/día en fracciones
Ingesta adecuada: lactantes:
< 6 meses: 0.3 mg (0.04 mg/kg)
6 a 12 meses: 0.4 mg (0.04 mg/kg)
RDA:
Niños:
1 a 3 años: 0.5 mg
4 a 8 años: 0.6 mg
9 a 13 años: 0.9 mg
14 a 18 años:
Varones: 1.3 mg
Mujeres: 1 mg
19 a 70 años:
Varones: 1.3 mg
Mujeres: 1.1 mg
Anemia microcítica relacionada con deficiencia de reductasa de glutatión: adultos: 10
mg diarios durante 10 días
Administración Oral: administrar con alimentos
Parámetros para vigilancia Biometría hemátlca completa y recuento de
reticulocitos (si hay anemia cuando se trata la deficiencia).
Interacción con pruebas de Las dosis altas interfieren con el examen de orina
basado en espectrometría; puede ocasionar elevaciones falsas en las
determinaciones fluorométricas de catecolaminas y urobiilnógeno.
Información para el paciente Las dosis elevadas ocasionan orina amarilla brillante.
Presentaciones La Información del excipiente se presenta cuando está disponible
(es limitada, en particular para los genéricos); consultar la etiqueta del producto
específico.
Tabletas: 25 mg, 50 mg, 100 mg