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HIDR0XIC0BALAM1NA<br />

cantidad suficiente para obtener 120 mL con agua estéril para irrigación; se<br />

recomienda una fecha de expiración de 30 días, aunque aún no se realizan pruebas<br />

de estabilidad.<br />

Pesko LJ. Compounding: Hidroxychloroquine. Am Druggist. 1993;207:57.<br />

Referencias<br />

Emery H. Clinical Aspects of Systemic Lupus Erythematosus in Childhood. Pediatr Clin North Am.<br />

1986;33(5):1177-90.<br />

Giannini EH, Cawkwell GD. Drug Trealment in Children With Juvenile Rheumatoid Arthritis. Past, Present,<br />

and Future. Pediatr Clin North Am. 1995;42(5):1099-125.<br />

Guidelines for the Management of Rheumatoid Arthritis. American College of Rheumatology Ad Hoc<br />

Committee on Clinical Guidelines. Arthritis Rheum. 1996;39(5):713-22.<br />

Hidroxicobalamina<br />

Sinónimos Vitamina B 12a<br />

Categoría terapéutica Antídoto para intoxicación por cianuro; Complemento<br />

nutricional; Vitamina hidrosoluble<br />

Uso<br />

Inyección IM: tratamiento de anemia perniciosa y otros estados de deficiencia de<br />

vitamina B 12; complemento dietético, en particular en estados con mayores<br />

requerimientos (p. ej., embarazo, tirotoxicosis, hemorragia, afección maligna,<br />

enfermedad hepática o renal).<br />

Infusión IV (Cyanokit®); tratamiento de intoxicación por cianuro<br />

Factor de riesgo para el embarazo C<br />

Lactancia Se desconoce si se excreta en la leche materna/valorar con cautela antes<br />

de prescribir.<br />

Contraindicaciones Hipersensibilidad a hidroxicobalamina, cianocobalamina,<br />

cobalto o cualquier componente de la fórmula; cobalto.<br />

Advertencias Ha ocurrido choque anafiláctico después de la administración<br />

parenteral de vitamina B 12: pueden utilizarse pruebas cutáneas intradórmicas antes<br />

de administrarlo a individuos sensibles al cobalto.<br />

Cuando se usa Cyanokit®: la infusión se relaciona con incremento de la presión<br />

arterial (> 180 mm Hg sistólica ó > 110 mm Hg diastólica); estas elevaciones suelen<br />

observarse al inicio de la infusión, alcanzan el máximo al final de ésta y regresan a!<br />

valor inicial en el transcurso de 4 h de infusión. La medición de niveles de cianuro en<br />

sangre antes del tratamiento no limita la administración ni debe retardarla en la<br />

atención de urgencias de sospecha o diagnóstico de envenenamiento por cianuro.<br />

Los niveles previos al tratamiento pueden ser útiles, porque las determinaciones<br />

posinfusión suelen ser imprecisas. El tratamiento del envenenamiento por cianuro<br />

debe incluir descontaminación y terapéutica de apoyo. La fotosensibilidad es un<br />

riesgo; evitar la luz solar directa mientras la piel se mantenga manchada. La<br />

seguridad y eficacia de su uso en niños aún no se establecen. Produce cromaturia,<br />

que puede durar hasta cinco semanas después de la administración<br />

Precauciones Cuando se usa solución IM para el tratamiento de deficiencia grave de<br />

vitamina Bi 2: es necesario vigilar las concentraciones séricas de potasio en una fase<br />

temprana, porque se informa hipopotasemia grave tras la conversión de la anemia<br />

megaloblástica en eritropoyesis normal. El incremento de la degradación de ácido<br />

nucleico producido por la administración de hidroxicobalamina a pacientes con<br />

deficiencia puede causar gota en personas sensibles; el uso de hidroxicobalamina en<br />

individuos con deficiencia de ácido fólico puede mejorar la anemia megaloblástica<br />

por deficiencia de folato y ocultar el diagnóstico verdadero<br />

Reacciones adversas<br />

Inyección IM:<br />

Cardiovasculares: trombosis vascular periférica<br />

Dermatológicas: prurito, exantema, urticaria<br />

Endocrinas y metabólicas: hipopotasemia<br />

Gastrointestinales: diarrea<br />

Locales: dolor en el sitio de la inyección<br />

Diversas: reacciones de hipersensibilidad<br />

Infusión IV (Cyanokit®):<br />

Cardiovasculares: hipertensión (18 a 28%; véase Advertencias), molestias en<br />

tórax, taquicardia, bradicardia, bochornos, edema periférico, edema<br />

angioneurótico<br />

Sistema nervioso central: cefalea, mareo, problemas de memoria, inquietud<br />

Dermatológicas: eritema (94 a 100%; puede durar hasta dos semanas), exantema<br />

(predominantemente acneiforme; 20 a 44%, puede aparecer 7 a 28 días<br />

después de la administración y por lo general se resuelve en unas semanas),<br />

prurito, urticaria, fotosensibilidad<br />

Gastrointestinales: náusea, molestias abdominales, diarrea, dispepsia, disfagia,<br />

hematoquezia, vómito<br />

(Continúa)

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